Hva er øyedråpene som brukes Methylethylpyridinol

Med den stadig økende intensiteten av datastyring er øynene våre, og spesielt barns øyne, utsatt for stadig større belastninger. Atmosfærisk forurensning og en nedgang i mengden av naturlige produkter i kostholdet forlater kroppen med mindre og mindre mulighet til å gjenopprette organens helse, inkludert øynene. Derfor er det en økende etterspørsel etter midler til å normalisere metabolske prosesser i ulike patologiske forstyrrelser. En av de mest effektive og populære i dag er stoffet Methylethylpyridinol.

Narkotikabeskrivelse

Dette navnet er navnet som medisinen er kjent i det internasjonale markedet. I handelsnettet kalles øyedråper Emoxipin, med hovedaktiv ingrediens er metyletylpyridinol. Konsentrasjonen i løsningen er 1%, det vil si 1 ml av preparatet inneholder 10 mg av hovedstoffet.

Øyedråper er tilgjengelige i plast, forsynt med dråper, hetteglass fylt med en klar, fargeløs væske. Hvert volum er 5 eller 10 ml. Hetteglassene er pakket i pappkasser med detaljerte instruksjoner.

Metyletylpyridinol er også tilgjengelig i 1 ml ampuller. Denne formen av stoffet brukes også til å behandle øyesykdommer og kan injiseres subkutant (nedre kant av øyet) eller direkte inn i bane i øyet (nedre halvdel av øyebollet). Disse metoder for administrering av medikamentet anvendes i laserkoagulasjon.

I følge instruksjonene kan øyedråper Emoxipin lagres ved t ikke høyere enn + 25˚С i 2 år, og etter åpning - ikke mer enn 30 dager. Oppbevaringsstedet må beskyttes mot direkte sollys og ikke tilgjengelig for små barn.

Farmakologisk aktivitet og gruppe

Det er flere hovedhandlinger av stoffet:

  • Antioxidant - hindrer lipidoksydasjon av cellemembraner;
  • Angioprotective - reduserer kapillær permeabilitet;
  • Antiaggregatory - forhindrer vedheft av blodplater.

I tillegg beskytter det aktive stoffet øyevævet fra de skadelige effektene av intens lys, forbedrer øye-mikrosirkulasjonen. Legemidlet kan ha en normaliserende effekt på stoffskiftet i øynene, stoppe oksidasjonsreaksjoner, forhindre skade på DNA og proteiner.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Emoksipin øyedråper brukes til å behandle et bredt spekter av øyepatologier, og deres bruk er også mulig for profylaktiske formål:

  • Diabetisk angiopati er en komplikasjon av patologien i løpet av sykdommens lange løpet, uttrykt i lesjoner av blodkarene;
  • Glaukom - synshemming med periodisk eller konstant økning i intraokulært trykk;
  • Myopi - nærsynthet, når lysstrålene kommer inn i øyet, fokuserer på ett punkt, ikke når retina. Som følge av dette skiller en person seg objekter på lange avstander;
  • Hyperopi - hyperopi, den motsatte prosessen med nærsynthet. Pasienten ser godt inn i avstanden, og nær objekter blir uklare skisser;
  • Kornebrenner - skade på ytre skall som følge av kjemisk eksponering, høy t, ultrafiolett stråling, damp.

Metyletylpyridinol er et effektivt middel i behandlingen av inflammatoriske prosesser i ytre øyemembraner, med posttraumatiske blødninger, komplikasjoner av konjunktivitt.

Standardsystemet for bruk innebærer å sette inn i hvert øye 1 dråpe 2-3 ganger om dagen. Gjennomsnittlig varighet av behandlingen er 3-10 dager. Imidlertid, som foreskrevet av lege, kan emnet forlenges til 1 måned. Forbedre effektiviteten av behandlingen oppnås ved å følge noen enkle regler:

  • Vask hendene grundig med såpe og vann før og etter prosedyren;
  • Før du bruker dropperen, kontroller om det er noen griller på enden som kan skade øyet.
  • Når du graver inn, må du ikke berøre øyets overflate med en dråper;
  • Etter prosedyren lukk øyelokkene, og fjern fuktigheten som er fjernet med en steril klut;
  • Kontaktlinser før innånding for å fjerne i 15 minutter. og sett på ikke tidligere enn 15 minutter. etter prosedyren.

Under behandlingen kan visjonen bli uklar, derfor bør de som fører en aktivitet som krever økt oppmerksomhet ta en pause.

Kontra

Listen over kontraindikasjoner for Emoxipin inneholder et minimum av poeng, som alle refererer til de vanligste forbudene som er tilstede i praktisk talt ethvert legemiddel.

Det er forbudt å bruke metyletylpyridinol øyedråper i nærvær av følgende forhold:

  • Overfølsomhet overfor virkestoffet og andre komponenter;
  • Pasientalder ikke over 18 år;
  • Perioder med å bære og mate barnet.

Spesiell forsiktighet bør observeres hos pasienter med en tendens til allergiske reaksjoner, spesielt i begynnelsen av behandlingen. Hvis det er ubehagelige opplevelser som ikke forsvinner over flere prosedyrer, bør behandlingen stoppes, og du bør få ekstra råd fra legen din.

Under graviditet

Den svangerskapsperioden (tid for fødsel) er en av de mest avgjørende i hver kvinnes liv. Et hvilket som helst legemiddel er uønsket under graviditet, fordi det alltid er minst en mindre trussel om en negativ effekt på fosteret. Noen stoffer har selv muligheten til å krysse moderkaken.

Selvfølgelig, når du bruker øyedråper, oppstår systemisk absorpsjon i små mengder. Men metyletylpyridinol er en ganske sterk substans som påvirker mange metabolske prosesser i kroppen.

Forbudet mot bruken av verktøyet er basert på fravær av pålitelige data om resultatene av bruken av dette, siden det er naturlig at ingen tester gravide kvinner. Derfor, siden legemidlet er reseptbelagte, er dets bruk for behandling overlatt til legenes skjønn.

Retinal macular dystrofi - behandling av folkemedisiner og medisiner er beskrevet i denne artikkelen.

Små barn

Når det gjelder behandling av barn, begrenser instruksjonen utvetydig alderen til 18 år - inntil da anbefales det ikke barn å behandle dem. Imidlertid henviser noen produsenter til det faktum at denne begrensningen også er basert på fraværet av pålitelige resultater på bruk av stoffet.

I praksis anbefaler pediatrikere ofte emoxipin til nyfødte, da det ikke er noen effektive pediatriske legemidler for noen okulære patologier.

Mulige komplikasjoner forårsaket av stoffet

Pasientanmeldelser indikerer at stoffet generelt sett tolereres godt. I sjeldne tilfeller kan det være ubehag i form av allergiske reaksjoner: brenning, kløe, rødhet, tåre.

Ved deling med andre legemidler anbefales det å bruke metyletylpyridinol sist, etter minst 15 minutter. etter å ha brukt det siste stoffet.

Emoksyoptiker, Emoksipin-AKOS, Emoksibel kan brukes som analoger av stoffet.

video

funn

Dette stoffet er et svært effektivt legemiddel som kan påvirke mange metabolske prosesser positivt i øyevevvet. Derfor kan dets bruk for terapeutisk og profylaktisk formål være berettiget i nærvær av en rekke patologier, samt trusselen om deres utvikling.

Til tross for at stoffet er et middel for generell eksponering, bør bruken være berettiget og utføres bare under tilsyn av en oftalmolog.

Les også om stoffer som Ciprofloxacin og Ciprolet.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

Metiletilpiridinol

MEDIKASJONER AV MOTTAKENDE FERIE ER KUN TIL ADMINISTRASJON TIL PASIENTEN KUN AV DOKUMENT. DENNE INSTRUKSJONENE FOR MEDLEMSSTATERNE BARE.

Beskrivelse av aktivstoffet Metyletylpyridinol / Metyletylpyridinolum.

Formel: C8H11NO, kjemisk navn: 3-hydroksy-6-metyl-2-etylpyridinhydroklorid.
Farmakologisk gruppe: hematotrope midler / antiplatelet midler; metabolisme / antihypoksanter og antioksidanter; organotropiske midler / kardiovaskulære midler / angioprotektorer og mikrocirkulasjonsrettere; organotropiske / oftalmiske midler.
Farmakologisk virkning: antihypoksisk, antiaggregativ, antioksidant, angioprotektiv, retinoprotektiv.

Farmakologiske egenskaper

Metyletylpyridinol er en angioprotektor, antihypoksant og antioksidant, har retinoprotective egenskaper. Metyletylpyridinol hemmer frie radikale prosesser. Metyletylpyridinol stabiliserer cellemembraner. Metyletylpyridinol forbedrer mikrosirkulasjonen. Metyletylpyridinol reduserer blodplateaggregering og blodviskositet, reduserer den totale koagulasjonsindeksen, forlenger blodproppstiden, øker innholdet av cykliske nukleotider (cyklisk guanidinmonofosfat og cyklisk adenosinmonofosfat) i hjernevev og blodplater. Metyletylpyridinol har fibrinolytisk aktivitet, styrker vaskulærveggen, reduserer permeabiliteten til vaskemuren og graden av blødning, bidrar til resorpsjon av blødninger. Metyletylpyridinol stabiliserer membranene av erytrocytter og blodkarceller, øker erytrocytternes motstand mot hemolyse og mekanisk skade. Metyletylpyridinol øker aktiviteten av antioksidant enzymer, effektivt hemmer friradikal lipid oksidasjon av biomembraner. Metyletylpyridinol har en antitoksisk effekt, stabiliserer cytokrom P-450. I ekstreme situasjoner som er ledsaget av hypoksi og økt lipidperoksydasjon, optimaliserer metyletylpyridinol bioenergetiske prosesser. Ved akutte iskemiske sykdommer i hjernecirkulasjon reduserer metyletylpyridinol alvorlighetsgraden av nevrologiske manifestasjoner og øker væskens motstand mot iskemi og hypoksi. I tilfeller av cerebral blodsirkulasjonsforstyrrelser (hemoragisk og iskemisk), hjelper metyletylpyridinol til å korrigere vegetative dysfunksjoner, forbedrer mnestic funksjoner og letter gjenopprettelse av integrativ hjernens aktivitet. Metyletylpyridinol reduserer dannelsen av triglyserider, har en lipidsenkende effekt. Metyletylpyridinol utvider blodkarrene i hjertet, reduserer iskemisk skade på myokardiet, forbedrer funksjonen til hjerteledningssystemet og hjertets kontraktilitet. Metyletylpyridinol begrenser størrelsen på fokuset på nekrose, akselererer reparative prosesser, og normaliserer metabolismen av hjertemusklene ved hjerteinfarkt. Metyletylpyridinol har en positiv effekt på det kliniske løpet av hjerteinfarkt, og reduserer forekomsten av akutt hjertesvikt. Med sirkulasjonsfeil fremmer metyletylpyridinol reguleringen av redoksystemet. Med forhøyet blodtrykk har metyletylpyridinol en hypotensiv effekt. Metyletylpyridinol beskytter netthinnen mot de skadelige effektene av høyintensitetslys, forbedrer øyeens mikrosirkulasjon og fremmer resorpsjonen av intraokulære blødninger.
Når det inntas i konjunktivhulen, penetrerer metyletylpyridinol raskt øyevevvet, hvor det blir avsatt og metabolisert. Konsentrasjonen av metyletylpyridinol i øyevevet er høyere enn i blodet. Forbundet med plasmaproteiner ca 42%. Ved intravenøs administrering av metyletylpyridinol i en dose på 10 mg / kg ble det observert en lav halveringstid (18 minutter), noe som indikerer en høy grad av eliminering av metyletylpyridinol fra blodet. Størrelsen på elimineringskonstanten er 0,041 minutter. Metyletylpyridinol trenger raskt inn i vev og organer, hvor det deponeres og metaboliseres. Det tilsynelatende distribusjonsvolumet av metyletylpyridinol er 5,2 liter. Totalklaringen av metyletylpyridinol er 214,8 ml / min. Funnet 5 metabolitter, som er representert ved dealkylerte og konjugerte produkter av metyletylpyridinol konvertering. Metyletylpyridinol metaboliseres i leveren. I signifikante mengder detekteres 2-etyl-6-metyl-3-hydroksypyridin-fosfat i leveren. Metabolitter av metyletylpyridinol utskilles av nyrene. I patologiske tilstander, slik som koronar okklusjon varierer metiletilpiridinola farmakokinetikk: Eliminasjonshastigheten reduseres, på grunn av noe som øker biotilgjengeligheten metiletilpiridinola øker metiletilpiridinola oppholdstid i blodet, noe som kan tilskrives dens inverse kommer inn fra depotet, inkludert ischemisk myokardium.

vitnesbyrd

I nevrokirurgi og neurology: iskemisk slag, hemoragisk slag i restitusjonsperiode, kronisk cerebrovaskulær insuffisiens, transiente iskemiske anfall, virkningene av hemoragisk cerebrovaskulære ulykker og iskemiske, traumatisk hjerneskade, postoperativ epidural og subdural hematomas.
I kardiologi: forebygging av reperfusjonssyndrom, akutt myokardinfarkt, ustabil angina.
I oftalmologi: intraokulær og subkonjunktival blødning, blødning inn i det fremre kammer av øyet, blødninger i senehinnen hos eldre (inkludert forebygging), angioretinopathy (inkludert diabetisk angioretinopathy), dystrofisk keratitt, angioskleroticheskaya makuladegenerasjon (tørr form), trombose, retina vaskulære komplikasjoner nærsynthet, trombose av den sentrale venen av netthinnen og dets grener, chorioretinal dystrofi (inkludert korioretinal dystrofi av aterosklerotisk opprinnelse), beskyttelse av hornhinnen (når Ocean kontaktlinser), og netthinnen ved eksponering for lys med høy intensitet (ved lazerokoagulyatsii, solenergi og laser brannsår), degenerativ korneal sykdom, komplikasjoner av nærsynthet, katarakt (inkludert forhindring av katarakt i individer eldre enn 40 år), traumer, inflammasjon og brenne hornhinne tilstand etter glaukom operasjoner med choroidal detachment, øye kirurgi.

Metode for bruk av metyletylpyridinol og dose

Metyletylpyridinol injiseres intravenøst, intramuskulært, subkonjunktivt, parabulært, retrobulbart, innstilt i konjunktivhulen.
I konjunktivhulen innsettes 1 til 2 dråper (1% løsning) 2 til 3 ganger om dagen; Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av sykdomsforløpet og bestemmes av legen (vanligvis 3 til 30 dager); Med god toleranse for stoffet og tilgjengeligheten av indikasjoner, kan behandlingsforløpet fortsette opptil 6 måneder eller gjentas 2-3 ganger i året.
Subconjunctival eller parabulbarno administrert en gang daglig eller annenhver dag. 0,2-0,5 ml 1% oppløsning (2-5 mg) administreres subkonjunktivt, 0,5-1 ml 1% oppløsning (5-10 mg) administreres parabulbalt; Varigheten av behandlingen er 10 til 30 dager; Det er mulig å gjenta kurset om nødvendig 2 - 3 ganger i året. Hvis nødvendig, injiser retrobulbarno 0,5-1 ml 1% løsning en gang daglig i 10-15 dager. Når lazerokoagulyatsii (inkludert da bryte og begrense koagulering tumor) administreres for å beskytte retina ved retrobulbar eller parabulbarno 0,5 til 1 ml av en 1% oppløsning av dagen, og én time før koaguleringen, deretter tilført 0,5 ml av en 1% oppløsning i 1 gang dag innen 2 - 10 dager.
Angioretinopati (inkludert diabetisk angioretinopati): parabulbarno 0,5 ml (oppløsning av metyletylpyridinol 10 mg / ml) en gang daglig; Behandlingsforløpet er 10 dager. Subkonjunktiv og intraokulære blødninger av forskjellig opprinnelse: parabulbarno eller subkonjunktivt 0,5 ml (oppløsning av metyletylpyridinol 10 mg / ml) en gang daglig; Behandlingsforløpet er 10-15 dager. Sentral og perifer chorioretinal dystrofi, angiosklerotisk makulærdystrofi (tørr form): parabulbarno 0,5 ml (løsning av metyletylpyridinol 10 mg / ml) en gang daglig; Behandlingsforløpet er 10-15 dager. Komplisert myopi: parabulbarny 0,5 ml (oppløsning av metyletylpyridinol 10 mg / ml) en gang daglig; Behandlingsforløpet er 10 - 30 dager, det er mulig å gjenta kurset 2 - 3 ganger i året. Trombose av retina og dens grener: Parabulbarny 0,5 ml (oppløsning av metyletylpyridinol 10 mg / ml) en gang daglig; Behandlingsforløpet er 10-15 dager. Losering av koroidoid hos pasienter med glaukom i postoperativ periode: subkonjunktiv eller parabulbar 0,5 til 1,0 ml (oppløsning av metyletylpyridinol 10 mg / ml) en gang hver annen dag; Behandlingsforløpet er 10 injeksjoner. Dystrofiske sykdommer i hornhinnen: 0,5 ml subkonjunktivt (oppløsning av metyletylpyridinol 10 mg / ml) en gang daglig; Behandlingsforløpet er 10 - 30 dager. Skader og forbrenninger i hornhinnen i andre grad: parabulbarny 0,5 ml (oppløsning av metyletylpyridinol 10 mg / ml) en gang daglig; Behandlingsforløpet er 10 til 15 injeksjoner.
I kardiologi: administreres intravenøst ​​(20-40 dråper per minutt), 20-30 ml av en 3% løsning (600-900 mg) 1-3 ganger daglig i 5-15 dager, avhengig av indikasjonene og sykdomsforløpet (tidligere metyletylpyridinol fortynnes i 200 ml 5% dextroseløsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning); så blir de overført til intramuskulær administrasjon - med 3-5 ml 3% løsning 2-3 ganger daglig i 10-30 dager.
I nevrologi og nevrokirurgi: administreres intravenøst ​​(20-30 dråper per minutt) i en daglig dose på 5-10 mg / kg i 10-12 dager; så overføres de til intramuskulær administrering av 2 til 10 ml (løsning med en konsentrasjon på 30 mg / ml) (60-300 mg) 2 til 3 ganger daglig i 10 til 30 dager.
Metyletylpyridinol brukes i kompleks behandling.
Behandling med metyletylpyridinol bør utføres under kontroll av blodkoagulasjon og antikoaguleringssystemer og blodtrykk.
Om nødvendig kombineres bruk av metyletylpyridinol i form av øyedråper med andre legemidler i form av øyedråper, metyletylpyridinol innsettes sist etter fullstendig absorpsjon av det forrige legemidlet (minst 15 minutter).
Under behandling med metyletylpyridinol, spesielt i nærvær av døsighet, senking av blodtrykk, anbefales det å avstå fra å engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner (inkludert kjøring, mekanismer).

Kontra

Overfølsomhet, amming, graviditet, alder opp til 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Begrensninger på bruken av

Brudd på hemostase, kirurgi, symptomer på tung blødning (på grunn av virkningen av metyletylpyridinol på blodplateaggregering).

Bruk under graviditet og amming

Bruk av metyletylpyridinol er kontraindisert under graviditet og amming, da det ikke er tilstrekkelige og velkontrollerte studier av sikkerheten av metyletylpyridinol under graviditet og amming. Ved behandling med metyletylpyridinol bør amming stoppes.

Bivirkninger av metyletylpyridinol

Nervesystemet og følelsesorganer: døsighet, forbigående opphisselse, hodepine.
Kardiovaskulær system: smerte i hjertet av hjertet, økt blodtrykk.
Fordøyelsessystemet: ubehag i den epigastriske regionen, ubehag i magen, kvalme.
Andre: allergiske reaksjoner (inkludert hudutslett og andre).
Lokale reaksjoner: brennende, lokale allergiske reaksjoner, smerte, kløe, konjunktivhyperemi, komprimering av paraorbitalvev (som er løst uavhengig), hyperemi, brennende følelse langs venen (når den administreres intravenøst).

Interaksjonen av metyletylpyridinol med andre stoffer

Alfa-tokoferolacetat forbedrer antioxidasjonseffekten av metyletylpyridinol.
Metyletylpyridinol er farmasøytisk inkompatibel med andre legemidler.
Metyletylpyridinol i form av øyedråper bør ikke blandes med andre medisinske løsninger.

overdose

Symptomer. Med overdosering av metyletylpyridinol kan øke bivirkninger, utvikling av døsighet, sedasjon, en kortvarig økning i blodtrykket.
Behandling: symptomatisk terapi, inkludert utnevnelse av antihypertensive stoffer under kontroll av blodtrykk. Det er ingen spesifikk motgift mot metyletylpyridinol.

Metyletylpyridinol (metyletylpyridinol)

innhold

Strukturell formel

Russisk navn

Det latinske navnet på stoffet er metyletylpyridinol

Kjemisk navn

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av stoffet Metyletylpyridinol

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

CAS-kode

Typisk klinisk og farmakologisk artikkel 1

Farmasøytisk virkning Angioprotector, reduserer permeabiliteten av vaskemuren, er en inhibitor av friradikal prosesser, antihypoxant og antioksidant. Senker blod viskositet og aggregering av blodplater øker innholdet av syklisk nukleotid (cAMP og cGMP) i blodplater og hjernevev, har fibrinolytisk aktivitet, reduserer vaskulær permeabilitet og graden av risiko for blødning, fremmer deres resorpsjon. Utvider koronarbeholdere, i den akutte perioden med hjerteinfarkt begrenser størrelsen på nekroskilden, forbedrer hjertets kontraktilitet og funksjonen av dets ledningssystem. Med økt blodtrykk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskemiske sykdommer i cerebral sirkulasjon reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker væskens motstand mot hypoksi og iskemi. Har retinoprotective egenskaper, beskytter retina fra de skadelige effektene av høyintensitetslys, fremmer resorbsjon av intraokulære blødninger, og forbedrer øyets mikrocirkulasjon.

Indikasjoner. I den kombinerte terapi: Virkningene av cerebral blodstrøm og ischemisk hemoragisk, traumatisk hjerneskade, postoperative perioden og epi-subdural hematomas; akutt myokardialt infarkt, forebygging av reperfusjon syndrom, ustabil angina. Subkonjunktival og intraokulær blødning angioretinopathy (inkludert diabetisk), chorioretinal dystrofi (inkludert aterosklerotisk), dystrofisk keratitt, retinal vaskulær trombose, komplikasjoner av nærsynthet, korneal beskyttelse (ved bruk av kontaktlinser) og retina fra eksponering en høy intensitet lys (laser og solbrenthet, mens lazerokoagulyatsii), traumer, betennelser og brenne hornhinnen, grå stær (inkludert profylakse hos personer eldre enn 40 år), kirurgi på øynene, en tilstand etter operasjonen for glaukom med choroidal detachment.

Kontra. Overfølsomhet, graviditet.

Dosering. I nevrologi og kardiologi - i / i drypp (20-40 dråper / min), 20-30 ml 3% løsning (600-900 mg) 1-3 ganger daglig i 5-15 dager (preparatet fortynnes i 200 ml 0,9% NaCl-oppløsning eller 5% dextroseoppløsning). Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet. I den påfølgende overføringen til intramuskulær administrasjon - 3-5 ml 3% løsning 2-3 ganger daglig i 10-30 dager.

I oftalmologi - subconjunctival eller parabulbarno, 1 gang per dag eller annenhver dag. Subkonjunktivt - 0,2-0,5 ml 1% løsning (2-5 mg), parabulbarny - 0,5-1 ml 1% løsning (5-1 mg). Varigheten av behandlingen er 10-30 dager; Kurset kan gjentas 2-3 ganger i året.

Om nødvendig, retrobulbar i 0,5-1 ml 1% løsning 1 gang per dag i 10-15 dager.

For å beskytte retina under laser koagulasjon (inkludert med begrensende og destruktiv koagulasjon av svulster) - parabulbar eller retrobulbar i 0,5-1 ml 1% løsning i 24 timer og 1 time før koagulering; deretter i samme doser (0,5 ml 1% løsning) 1 gang per dag i 2-10 dager.

Bivirkninger Kortsiktig spenning, døsighet, økt blodtrykk, allergiske reaksjoner (hudutslag, etc.), lokale reaksjoner - smerte, brennende, kløe, hyperemi, herding av paraorbitalvev (løser uavhengig).

Interaksjon. Farmaceutisk inkompatibel med andre legemidler.

Spesielle instruksjoner. Behandling bør være under kontroll av blodtrykk og blodpropp.

[1] Statens register over legemidler. Offisiell utgave: i 2 t.- M.: Medisinsk råd, 2009. - Vol.2, Del 1 - 568 s. Del 2 - 560 s.

Metyletylpyridinol øyedråper

Med den stadig økende intensiteten av datastyring er øynene våre, og spesielt barns øyne, utsatt for stadig større belastninger. Atmosfærisk forurensning og en nedgang i mengden av naturlige produkter i kostholdet forlater kroppen med mindre og mindre mulighet til å gjenopprette organens helse, inkludert øynene. Derfor er det en økende etterspørsel etter midler til å normalisere metabolske prosesser i ulike patologiske forstyrrelser. En av de mest effektive og populære i dag er stoffet Methylethylpyridinol.

Dette navnet er navnet som medisinen er kjent i det internasjonale markedet. I handelsnettet kalles øyedråper Emoxipin, med hovedaktiv ingrediens er metyletylpyridinol. Konsentrasjonen i løsningen er 1%, det vil si 1 ml av preparatet inneholder 10 mg av hovedstoffet.

Øyedråper er tilgjengelige i plast, forsynt med dråper, hetteglass fylt med en klar, fargeløs væske. Hvert volum er 5 eller 10 ml. Hetteglassene er pakket i pappkasser med detaljerte instruksjoner.

Metyletylpyridinol er også tilgjengelig i 1 ml ampuller. Denne formen av stoffet brukes også til å behandle øyesykdommer og kan injiseres subkutant (nedre kant av øyet) eller direkte inn i bane i øyet (nedre halvdel av øyebollet). Disse metoder for administrering av medikamentet anvendes i laserkoagulasjon.

Dråper Emoksipin kan lagres ved t ikke høyere enn + 25˚С i 2 år, og etter åpning - ikke mer enn 30 dager. Oppbevaringsstedet må beskyttes mot direkte sollys og ikke tilgjengelig for små barn.

Det er flere hovedhandlinger av stoffet:

  • Antioxidant - hindrer lipidoksydasjon av cellemembraner;
  • Angioprotective - reduserer kapillær permeabilitet;
  • Antiaggregatory - forhindrer vedheft av blodplater.

I tillegg beskytter det aktive stoffet øyevævet fra de skadelige effektene av intens lys, forbedrer øye-mikrosirkulasjonen. Legemidlet kan ha en normaliserende effekt på stoffskiftet i øynene, stoppe oksidasjonsreaksjoner, forhindre skade på DNA og proteiner.

Emoksipin øyedråper brukes til å behandle et bredt spekter av øyepatologier, og deres bruk er også mulig for profylaktiske formål:

  • Diabetisk angiopati er en komplikasjon av patologien i løpet av sykdommens lange løpet, uttrykt i lesjoner av blodkarene;
  • Glaukom - synshemming med periodisk eller konstant økning i intraokulært trykk;
  • Myopi - nærsynthet, når lysstrålene kommer inn i øyet, fokuserer på ett punkt, ikke når retina. Som følge av dette skiller en person seg objekter på lange avstander;
  • Hyperopi - hyperopi, den motsatte prosessen med nærsynthet. Pasienten ser godt inn i avstanden, og nær objekter blir uklare skisser;
  • Kornebrenner - skade på ytre skall som følge av kjemisk eksponering, høy t, ultrafiolett stråling, damp.

Metyletylpyridinol er et effektivt middel i behandlingen av inflammatoriske prosesser i ytre øyemembraner, med posttraumatiske blødninger, komplikasjoner av konjunktivitt.

Standardsystemet for bruk innebærer å sette inn i hvert øye 1 dråpe 2-3 ganger om dagen. Gjennomsnittlig varighet av behandlingen er 3-10 dager. Imidlertid, som foreskrevet av lege, kan emnet forlenges til 1 måned. Forbedre effektiviteten av behandlingen oppnås ved å følge noen enkle regler:

  • Vask hendene grundig med såpe og vann før og etter prosedyren;
  • Før du bruker dropperen, kontroller om det er noen griller på enden som kan skade øyet.
  • Når du graver inn, må du ikke berøre øyets overflate med en dråper;
  • Etter prosedyren lukk øyelokkene, og fjern fuktigheten som er fjernet med en steril klut;
  • Kontaktlinser før innånding for å fjerne i 15 minutter. og sett på ikke tidligere enn 15 minutter. etter prosedyren.

Under behandlingen kan visjonen bli uklar, derfor bør de som fører en aktivitet som krever økt oppmerksomhet ta en pause.

Listen over kontraindikasjoner for Emoxipin inneholder et minimum av poeng, som alle refererer til de vanligste forbudene som er tilstede i praktisk talt ethvert legemiddel.

Det er forbudt å bruke metyletylpyridinol øyedråper i nærvær av følgende forhold:

  • Overfølsomhet overfor virkestoffet og andre komponenter;
  • Pasientalder ikke over 18 år;
  • Perioder med å bære og mate barnet.

Spesiell forsiktighet bør observeres hos pasienter med en tendens til allergiske reaksjoner, spesielt i begynnelsen av behandlingen. Hvis det er ubehagelige opplevelser som ikke forsvinner over flere prosedyrer, bør behandlingen stoppes, og du bør få ekstra råd fra legen din.

Den svangerskapsperioden (tid for fødsel) er en av de mest avgjørende i hver kvinnes liv. Et hvilket som helst legemiddel er uønsket under graviditet, fordi det alltid er minst en mindre trussel om en negativ effekt på fosteret. Noen stoffer har selv muligheten til å krysse moderkaken.

Selvfølgelig, når du bruker øyedråper, oppstår systemisk absorpsjon i små mengder. Men metyletylpyridinol er en ganske sterk substans som påvirker mange metabolske prosesser i kroppen.

Forbudet mot bruken av verktøyet er basert på fravær av pålitelige data om resultatene av bruken av dette, siden det er naturlig at ingen tester gravide kvinner. Derfor, siden legemidlet er reseptbelagte, er dets bruk for behandling overlatt til legenes skjønn.

Nedre øyenbryn

Retinal macular dystrofi - behandling av folkemedisiner og medisiner er beskrevet i denne artikkelen.

Øyemodekose: Symptomer og behandling

Når det gjelder behandling av barn, begrenser instruksjonen utvetydig alderen til 18 år - inntil da anbefales det ikke barn å behandle dem. Imidlertid henviser noen produsenter til det faktum at denne begrensningen også er basert på fraværet av pålitelige resultater på bruk av stoffet.

I praksis anbefaler pediatrikere ofte emoxipin til nyfødte, da det ikke er noen effektive pediatriske legemidler for noen okulære patologier.

Pasientanmeldelser indikerer at stoffet generelt sett tolereres godt. I sjeldne tilfeller kan det være ubehag i form av allergiske reaksjoner: brenning, kløe, rødhet, tåre.

Ved deling med andre legemidler anbefales det å bruke metyletylpyridinol sist, etter minst 15 minutter. etter å ha brukt det siste stoffet.

Emoksyoptiker, Emoksipin-AKOS, Emoksibel kan brukes som analoger av stoffet.

Dette stoffet er et svært effektivt legemiddel som kan påvirke mange metabolske prosesser positivt i øyevevvet. Derfor kan dets bruk for terapeutisk og profylaktisk formål være berettiget i nærvær av en rekke patologier, samt trusselen om deres utvikling.

Til tross for at stoffet er et middel for generell eksponering, bør bruken være berettiget og utføres bare under tilsyn av en oftalmolog.

Les også om stoffer som Ciprofloxacin og Ciprolet.

Presentert analoger av stoffet metyletylpyridinol, i samsvar med medisinsk terminologi, kalt "synonymer" - utveksles for effekter på kroppen med legemidler som inneholder en eller flere av de samme aktive ingrediensene. Når du velger synonymer, vurder ikke bare deres pris, men også produksjonslandet og produsentens rykte.

  1. Narkotikabeskrivelse
  2. Liste over analoger og priser
  3. anmeldelser
  4. Offisielle bruksanvisninger

Senker blod viskositet og aggregering av blodplater øker innholdet av syklisk nukleotid (cAMP og cGMP) i blodplater og hjernevev, har fibrinolytisk aktivitet, reduserer vaskulær permeabilitet og graden av risiko for blødning, fremmer deres resorpsjon. Utvider koronarbeholdere, i den akutte perioden med hjerteinfarkt begrenser størrelsen på nekroskilden, forbedrer hjertets kontraktilitet og funksjonen av dets ledningssystem. Med økt blodtrykk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskemiske sykdommer i cerebral sirkulasjon reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker væskens motstand mot hypoksi og iskemi.

Har retinoprotective egenskaper, beskytter retina fra de skadelige effektene av høyintensitetslys, fremmer resorbsjon av intraokulære blødninger, og forbedrer øyets mikrocirkulasjon.

Vær oppmerksom! Listen inneholder synonymer Methylethylpyridinol, som har en lignende sammensetning, slik at du kan velge en erstatning selv, med hensyn til form og dose av medisinering som legen har foreskrevet. Gi fortrinn til produsenter fra USA, Japan, Vest-Europa, samt kjente selskaper fra Øst-Europa: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

(Informasjon for fagfolk)

Handelsnavn for stoffet: Emoxipin®

INN- eller gruppenavn: Metyletylpyridinol

Kjemisk navn: 6-metyl-2-etylpyridin-3-ol-hydroklorid

Doseringsform: løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

1 ml oppløsning inneholder;
Aktivt stoff:
metyletylpyridinolhydroklorid - 30 mg;
Hjelpestoffer:
en oppløsning av natriumhydroksyd 1 M til en pH på 4,8-5,8;
vann til injeksjon opp til 1 ml.

Beskrivelse: klar, fargeløs eller litt farget væske.

Farmakoterapeutisk gruppe: antioksidantmiddel

, reduserer permeabiliteten av vaskemuren, er en inhibitor av friradikal prosesser, antihypoxant og antioksidant.

Senker blod viskositet og aggregering av blodplater øker innholdet av syklisk nukleotid (cAMP og cGMP) i blodplater og hjernevev, har fibrinolytisk aktivitet, reduserer vaskulær permeabilitet og graden av risiko for blødning, fremmer deres resorpsjon. Utvider koronarbeholdere, i den akutte perioden med hjerteinfarkt begrenser størrelsen på nekroskilden, forbedrer hjertets kontraktilitet og funksjonen av dets ledningssystem. Med økt blodtrykk har en hypotensiv effekt. Ved akutte iskemiske sykdommer i cerebral sirkulasjon reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker væskens motstand mot hypoksi og iskemi.

Har retinoprotective egenskaper, beskytter retina fra de skadelige effektene av høyintensitetslys, fremmer resorbsjon av intraokulære blødninger, og forbedrer øyets mikrocirkulasjon.

Som en del av kompleks terapi: konsekvensene av cerebral blodstrømmen iskemisk og hemorragisk i naturen, hodebeskadigelse, postoperativ periode av epi- og subdural

; akutt myokardialt infarkt, forebygging av reperfusjon syndrom, ustabil angina.

Subkonjunktival og intraokulær blødning angioretinopathy (inkludert diabetisk), chorioretinal dystrofi (inkludert aterosklerotisk), dystrofisk keratitt, retinal vaskulær trombose, komplikasjoner av nærsynthet, korneal beskyttelse (ved bruk av kontaktlinser) og retina fra eksponering lys med høy intensitet (laser og solbrenthet, mens lazerokoagulyatsii), traumer, inflammasjon og brenne hornhinnen, katarakt (inkludert profylakse hos individer eldre enn 40 år), kirurgi på øynene, en tilstand etter kirurgi for g laukom med choroidal detachment.

I nevrologi og kardiologi - i / i drypp (20-40 dråper / min), 20-30 ml 3% løsning (600-900 mg) 1-3 ganger daglig i 5-15 dager (preparatet fortynnes i 200 ml 0,9% oppløsning av NaCl eller 5% dextroseoppløsning). Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet. I den påfølgende overføringen til den intramuskulære injeksjonen - 3-5 ml 3% løsning 2-3 ganger daglig i 10-30 dager.

I oftalmologi - subconjunctival eller parabulbarno, 1 gang per dag eller annenhver dag. Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml 1% løsning (2-5 mg), parabulbarno - 0,5-1 ml 1% løsning (5-1 mg). Varigheten av behandlingen er 10-30 dager; Kurset kan gjentas 2-3 ganger i året.

Om nødvendig, retro-bulbar 0,5-1 ml 1% løsning 1 gang per dag i 10-15 dager.

For å beskytte retina under laser koagulasjon (inkludert med begrensende og destruktiv koagulasjon av svulster) - parabulbar eller retrobulbar i 0,5-1 ml 1% løsning i 24 timer og 1 time før koagulering; deretter i samme doser (0,5 ml 1% løsning) 1 gang per dag i 2-10 dager.

Kortsiktig spenning, døsighet, økt blodtrykk, allergiske reaksjoner (hudutslag, etc.), lokale reaksjoner - smerte, brennende, kløe, hyperemi, herding av paraorbitalvev (løser uavhengig).

Farmasøytisk inkompatibel med andre legemidler.

Behandling bør være under kontroll av blodtrykk og blodpropp.

Kontraindisert i svangerskapet

Det trenger raskt inn i organer og vev, hvor det deponeres og metaboliseres. I øyets vev er konsentrasjonen høyere enn i blodet. 5 metabolitter representert ved dealkylerte og konjugerte konverteringsprodukter ble funnet. Metabolitter utskilles av nyrene. I signifikante mengder finnes 2-etyl-6-metyl-3-hydroksypyridin-fosfat i leveren.

Indikasjoner for bruk Det brukes til voksne med følgende sykdommer og tilstander:

- Blødninger i øyets fremre kammer (behandling);

- Blødninger i sclera hos eldre (behandling og forebygging);

- betennelse og forbrenning av hornhinnen (behandling og forebygging);

- komplikasjoner av nærsynthet (behandling);

- beskyttelse av hornhinnen (når du bruker kontaktlinser).

Kontraindikasjoner Overfølsomhet. Graviditet. Amningstid (amming), barn under 18 år.
Bruk under graviditet er kontraindisert. Dosering og administrasjon Legemidlet settes inn i konjunktivsekken 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 3-30 dager. Om nødvendig og godt tolerert, kan behandlingsforløpet fortsette opptil 6 måneder og kan gjentas 2-3 ganger i året. Bivirkninger Brennende følelse, kløe, kortvarig konjunktivhyperemi, sjelden lokale allergiske reaksjoner.
Overdose Ikke installert. Bruk med andre legemidler. Legemidlet bør ikke blandes med andre legemidler. Spesifikk veiledning Om nødvendig, samtidig bruk av andre øyedråper av et medikament inntruffet sist etter fullstendig absorpsjon av de tidligere dråpene (ikke mindre enn 10-15 minutter). Slip form Øye dråper 1%.
På 5 eller 10 ml i flasker med fargeløst glass.
På 5 ml eller 10 ml i flasker med en dyse og et hetteskrue fra plast.
1 flaske fra plast med applikasjonsinstruksjonen er plassert i en pakke fra en papp.
1 glassflaske med bruksanvisning og en dråpehett er plassert i en pakke med papp, eller uten dråpehett. Oppbevaringsbetingelser Liste B. På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet 2 år. Etter å ha åpnet hetteglasset, bruk innen 1 måned. Ikke bruk etter utløpsdato. Forskrift om legemidler på apoteket Tilbake til seksjonen

Metiletilpiridinol

Metyletylpyridinol er et middel som brukes i kombinasjonsbehandling av sykeorganet. Den brukes til å behandle angioskleroticheskoy makuladegenerasjon (tørr type), ulike typer retinopatier, inkludert diabetisk, intraokulær blødning, degenerative prosesser i hornhinnen, retinal trombose, samt eliminere effektene av brannskader.

Farmakologisk gruppe

Stoffet refererer til inhibitorer av friradikal prosesser, er en kraftig antioksidant. Den har en retinoprotektiv og fibrinolytisk effekt, reduserer blodviskositeten, reduserer permeabiliteten av endotelet i de vaskulære veggene.

Farmakologisk virkning

Metyletylpyridinol tilhører kategorien inhibitorer av friradikal prosesser, i tillegg har den en god antioksidant effekt. Virkningen av metyletylpyridinol er som følger:

  • reduksjon i blodkoagulasjonsindeks;
  • en reduksjon i frekvensen av blodplateaggregasjon;
  • reduksjon av blodviskositet;
  • en økning i perioden med blodpropp
  • reduksjon i permeabiliteten av det vaskulære endotelet;
  • øker motstanden av erytrocytter til negative faktorer som bidrar til deres oppløsning (hemolyse);
  • redusere sannsynligheten for å utvikle blødninger, samt redusere deres resorpsjonsperiode;
  • økt fibrinolytisk aktivitet.

Metiletilpiridinol stabiliserer cellemembranen til karvegger, øker innholdet av sykliske nukleotider i blodplater. Dessuten akselererer stoffet blodsirkulasjonen i de kar i øyet og øker tilgangen av oksygen og næringsstoffer til hornhinnen, hindrer trofiske forstyrrelser, anoksi, fremmer hurtig resorpsjon av blødninger.

Indikasjoner for bruk:

Legemidlet brukes i kompleks terapi for behandling av slike sykdommer:

  • eliminering av skade på det visuelle apparatet ved høy intensitet lysstråler, samt deres forebygging;
  • skader, degenerative tilstander, hornhinneforbrenninger;
  • intraokulære, subkonjunktivale blødninger av enhver etiologi;
  • trombose av den sentrale retinalvenen og dens grener;
  • Konsekvenser av komplisert nærsynthet;
  • etter kirurgisk behandling av glaukom for å forhindre utvikling av koroidal detachment;
  • alle former for angioretinopati;
  • chorioretinal dystrofi av perifer og sentral type.

LLC FIRMENT firmaet

1 ml oppløsning inneholder

Aktiv ingrediens: Metyletylpyridinolhydroklorid (emoksipin) - 10 mg;

Hjelpestoffer: vannfritt natriumsulfitt - 3,0 mg; natriumbenzoat - 2,0 mg; kaliumdihydrofosfat - 6,2 mg; natriumhydrogenfosfat dodekahydrat - 7,5 g; metylcellulose vannløselig - 5,0 mg; vann til injeksjon - opptil 1 ml.

Indikasjoner for bruk:

  • behandling og forebygging av hornhinnebetennelse og forbrenning
  • behandling av blødninger i øyets fremre kammer;
  • behandling og forebygging av blødning i sclera hos eldre;
  • trombose av den sentrale retinalvenen og dens grener;
  • behandling av komplikasjoner av nærsynthet;
  • Kornebeskyttelse mens du bruker kontaktlinser;
  • diabetisk retinopati.

Kontra:

Metyletylpyridinol bør ikke foreskrives hos pasienter under graviditet og laktasjon, allergier mot komponentene i produktet, barn under 18 år.

Under graviditet og amming, brukes legemidlet kun når fordelene til kvinnen overskrides av alle mulige farer for fosteret.

Metode for påføring

Metyletylpyridinol foreskrives i kompleks behandling av øyesykdommer.

Det er følgende måter å introdusere metyletylpyridinol på

  • Innstilling - 1 -2 slipp 3 ganger om dagen fra 3 til 30 dager
  • Subkutan injeksjon - 0,5 ml under konjunktiva daglig i 10 dager
  • Parabulbar injeksjon - injeksjon gjennom huden inn i det nedre øyelokkområdet, nålen injiseres til en dybde på omtrent en centimeter mot øyets ekvator, injiseres 0,5 ml daglig i 10 dager
  • Retrobulbar injeksjon - injeksjon gjennom huden i det nedre øyelokkområdet, nålen injiseres til en dybde på 3-3,5 centimeter per øyeboll, injisert med 0,5 ml daglig i 10 dager

Federal State Unitary Enterprise "Moskva Endokrine Plant"

1 ml oppløsning inneholder

Aktiv ingrediens: Metyletylpyridinolhydroklorid (Emoksipin) - 10 mg;

Hjelpestoffer: saltsyre 0, 1 M, vann til injeksjonsvæsker

Indikasjoner for bruk:

  • Subkonjunktiv og intraokulær blødning av forskjellig opprinnelse;
  • Angioretinopati (inkludert diabetisk retinopati);
  • Sentral og perifer chorioretinal dystrofi, inkludert komplisert myopi;
  • Trombose av den sentrale retinalvenen og dens grener;
  • Kirurgi på øynene, staten etter operasjon for glaukom med choroidal detachment
  • Dystrofiske sykdommer, traumer, betennelser og brannsår i hornhinnen;
  • Beskyttelse av hornhinnen (når du har kontaktlinser) og øyets nese fra eksponering for intens lys (laser og solbrenthet, under laserkoagulasjon).

Bivirkninger:

Kortvarig agitasjon, døsighet, økt blodtrykk, hodepine, smerte i hjertet, allergiske reaksjoner (hudutslett, etc.), lokale reaksjoner: smerte, brennende, kløe, hyperemi, komprimering av paraorbitalt vev (løser seg selvstendig).

Spesielle instruksjoner:

Ved forskrift av metyletylpyridinol er det viktig å kontrollere blodpropp og blodtrykk.

emoksipin

Emoksipin: bruksanvisninger og vurderinger

Latinnavn: Emoxipin

ATX-kode: S01XA (1% øyedråper, injeksjonsoppløsning), C05CX [løsning for intravenøs (IV) og intramuskulær (IM) administrasjon]

Aktiv ingrediens: metyletylpyridinol (metyletylpiridinol)

Produsent: Moscow Endocrine Plant, FIRMENT Firm (Russland), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 05/18/2018

Priser på apotek: fra 177 rubler.

Emoksipin - antioksidant stoff; forbedrer mikrosirkulasjonen, reduserer kapillærpermeabilitet, har angioprotektiv, antihypoksantisk virkning.

Frigiv form og sammensetning

Emoksipin Doseringsformer:

  • Løsning for inn / inn og i / m injeksjon: Svakt farget eller fargeløs gjennomsiktig væske (1 ml eller 5 ml i ampuller: 5 ampuller i pappkartong, 5 ampuller i plastemballasje, i kartongpakke 1, 2, 20, 50 eller 100 pakker);
  • injeksjonsløsning: klar væske uten farge (1 ml i ampuller: i pakningspakke med 5 ampuller; 5 ampuller i konturplastikpakninger, i eskepakning med 1, 2, 20, 50 eller 100 pakninger);
  • 1% øyedråper: Svakt farget eller fargeløs væske med liten oppalescens (5 ml hver: i glassflasker med dråpehett, i kartongpakke en flaske, i flasker, i kartongpakke 1 flaske komplett med dråpehett).

1 ml oppløsning for IV og IM injeksjon inneholder:

  • aktiv ingrediens: metyletylpyridinolhydroklorid (emoksipin) - 30 mg;
  • Hjelpekomponenter: En oppløsning av natriumhydroksyd 1 M, vann til injeksjon.

I 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder:

  • aktiv ingrediens: metyletylpyridinolhydroklorid - 10 mg;
  • tilleggskomponenter: saltsyre OD M, vann til injeksjon.

1 ml dråper inneholder:

  • aktiv ingrediens: metyletylpyridinolhydroklorid - 10 mg;
  • Hjelpekomponenter: kaliumdihydrofosfat, vannløselig metylcellulose, natriumbenzoat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, vannfri natriumsulfitt, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Emoksipin - et stoff med antioksidant, angioprotektive, antihypokserende egenskaper. Det aktive stoffet er metyletylpyridinol, reduserer permeabiliteten til vaskemuren, blodviskositet og blodplateaggregering, har fibrinolytisk aktivitet. Inhiberer frie radikale prosesser. Øker innholdet av cykliske nukleotider (adenosinmonofosfat og guanosinmonofosfat) i blodplater og hjernevev, reduserer risikoen for blødninger og bidrar til raskere resorpsjon.

I tilfeller av akutte iskemiske sykdommer i cerebral sirkulasjon reduserer alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer, øker vevets motstand mot hypoksi og iskemi.

Bruken av løsningen for intravenøs og intramuskulær injeksjon bidrar til forbedring av kontraktil evne og funksjon av kardial ledningssystemet, og begrenser størrelsen på fokuset på nekrose i den akutte perioden med hjerteinfarkt. Utvider koronarbeholdere, hos pasienter med høyt blodtrykk - har en hypotensiv effekt.

Retino-beskyttende egenskaper av emoxipin tillater å beskytte retina når den skadelige effekten av høy intensitet lyser på den. I oftalmologi brukes legemidlet til å absorbere intraokulære blødninger, forbedre økets mikrosirkulasjon. Øyedråper forårsaker en reduksjon i kapillærpermeabilitet, styrking av blodkarets vegger, bidrar til stabilisering av cellemembranen.

farmakokinetikk

Med i / v og i / m-administrasjon er distribusjonsvolumet av emoksipin 5,2 l, klaring er 214,8 ml / min. Metabolisme av metyletylpyridinol forekommer i leveren. Utskilt gjennom nyrene. Halveringstiden er 18 minutter.

Etter innånding av emoxipin i øyet, absorberes det aktive stoffet raskt i vevet. Plasmaproteinbinding er ca. 42%. Metyletylpyridinol deponeres og metaboliseres i øyevevvet med dannelsen av 5 metabolitter i form av dealkylerte og konjugerte produkter av sin transformasjon. Ekskresert gjennom nyrene som metabolitter. Konsentrasjonen av stoffet i øyets vev er høyere enn i blodet.

Indikasjoner for bruk

Løsning for inn / inn og inn / m innføring

Bruk av emoxipin i nevrologi, kardiologi og nevrokirurgi er vist i den komplekse behandlingen av følgende sykdommer og tilstander:

  • iskemisk slag;
  • hemorragisk slag i utvinningsperioden;
  • forbigående sykdommer i cerebral sirkulasjon;
  • kronisk cerebrovaskulær insuffisiens
  • akutt myokardinfarkt;
  • ustabil angina;
  • forebygging av reperfusjonssyndrom;
  • traumatisk hjerneskade;
  • Perioden etter operasjonen for hematomer (epidural, subdural, intracerebral), kombinert med en hjerneforstyrrelse som skyldes en traumatisk hjerneskade.

Injeksjonsvæske, oppløsning

  • subkonjunktival og intraokulær blødning av forskjellig opprinnelse;
  • angioretinopati, inkludert diabetisk retinopati;
  • perifer og sentral chorioretinal dystrofi av netthinnen;
  • angiosklerotisk makuladegenerasjon (tørr form);
  • hornhinde dystrofiske patologier;
  • trombose av den sentrale retinalvenen og dens grener;
  • komplikasjoner av nærsynthet;
  • øye kirurgi;
  • tilstand etter operasjon for glaukom komplisert ved choroidal detachment;
  • brenne, skade, hornhinnebetennelse;
  • Kornebeskyttelse mens du bruker kontaktlinser;
  • Beskyttelse av øynene mot eksponering for høyintensitetslys (solstråling, laser).

Øyedråper

  • behandling av blødninger i øyets fremre kammer;
  • trombose av den sentrale retinalvenen og dens grener;
  • diabetisk retinopati;
  • forebygging og behandling av hornhinneforbrenninger og betennelser;
  • forebygging og behandling av blødning i sclera hos pasienter i alderen
  • behandling av myopi komplikasjoner.

Kontra

  • svangerskapstid
  • amming;
  • alder opp til 18 år;
  • overfølsomhet overfor emoxipinkomponenter.

Instrukser for bruk Emoksipina: metode og dosering

Løsning for inn / inn og inn / m innføring

Løsningen påføres i / m og / eller drypp.

Infusjonsvæsken opprettes umiddelbart før prosedyren, og løser den foreskrevne dosen emoksipin i 200 ml isotonisk natriumkloridoppløsning.

Den anbefalte dosen til bruk i nevrologisk og nevrokirurgisk praksis: IV-dråp er basert på 10 mg per 1 kg pasientvekt per dag. Infusjonshastigheten bør ikke overstige 20-30 dråper per minutt. Kursets varighet - 10-12 dager. Deretter administreres emoxipin intramuskulært 60-300 mg 2-3 ganger daglig i 20 dager.

Den anbefalte dosen til bruk i kardiologi: intravenøs drypp med en hastighet på 20-40 dråper i minuttet - 600-900 mg 1-3 ganger daglig. Varigheten av kurset avhenger av sykdomsforløpet og kan være fra 5 til 15 dager. Deretter administreres emoxipin intramuskulært 2-3 ganger daglig i en dose på 60-300 mg, løpet av behandlingen er fra 10 til 30 dager.

Injeksjonsvæske, oppløsning

Løsningen påføres ved subkonjunktival, parabulbar og retrobulbar injeksjon.

  • subkonjunktivadministrasjon: 2-5 mg (0,2-0,5 ml) 1 gang daglig eller annenhver dag. Kursets varighet - fra 10 til 30 dager;
  • parabulbar administrasjon: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang daglig eller annenhver dag. Behandlingsforløpet er 10-30 dager;
  • retrobulbar administrasjon: 5-10 mg (0,5-1 ml) en gang daglig i 10-15 dager.

Med laserkoagulasjon (inkludert å begrense og ødelegge koagulering av svulster), vises parabulbar eller retrobulbar administrasjon av Emoxipin i en dose på 5-10 mg i 24 timer og 1 time før koagulering, for å beskytte retina. Etter prosedyren skal innføringen av legemidlet i startdosen gjøres 1 gang daglig i 2-10 dager.

Om nødvendig, gjenta behandlingen i løpet av året kan være 2-3 ganger.

Øyedråper

Emoksipin øyedråper er inntruffet i konjunktiv sac.

For å bruke stoffet, må du åpne flasken, sett på nakken av den vedlagte dråpekappen. For instillation, blir flasken vendt opp ned med en dropper og presset på kroppen. Etter hver prosedyre, lukk flasken tett med en liten hette.

Den anbefalte dosen: 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen. Kursets varighet - fra 3 til 30 dager.

Med god toleranse kan om nødvendig forlenges opptil 180 dager.

I følge kliniske indikasjoner kan kurset gjentas 2-3 ganger i året.

Bivirkninger

Løsning for in / i og in / m injeksjon og injeksjonsvæske

  • lokale reaksjoner: smerte, brenning, kløe på injeksjonsstedet;
  • nervesystem: oppsving, døsighet;
  • på kardiovaskulærsystemet: økt blodtrykk (BP);
  • på immunsystemet: allergiske reaksjoner.

I tillegg kan følgende bivirkninger utvikles:

  • løsning for inn / inn og i / m injeksjon: smerte i hjertet, hodepine, forstyrrelser i mage-tarmkanalen i form av dyspepsi, blodproppssykdom;
  • injeksjon: lokale reaksjoner - hyperemi, forbigående komprimering av paraorbitalt vev.

Øyedråper

  • mulig: brennende følelse, kortvarig konjunktivhyperemi, kløe;
  • sjelden: lokale allergiske reaksjoner.

overdose

Symptomer på overdosering er ikke fastslått.

Spesielle instruksjoner

Parenteral administrering av emoxipin bør ledsages av nøye overvåkning av blodtrykk og blodproppsparametre.

Ved samtidig bruk av flere agenter i form av øyedråper, bør innånding av emoxipin utføres sist, 15 minutter eller mer etter innånding av det forrige legemidlet. Du bør vente på fullstendig absorpsjon av andre dråper, for ikke å forårsake brudd på farmasøytiske egenskaper av metyletylpyridinol.

Skumdannelsen som følge av ufrivillig risting av flasken med dråper påvirker ikke løsningens kvalitet, etter en tid forsvinner skummet.

Bruk under graviditet og amming

Emoxipin er i henhold til instruksjonene kontraindisert i perioder med svangerskap og amming.

Bruk i barndommen

Det er kontraindisert å bruke noen form for emoksipin til behandling av barn under 18 år.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Emoxipin med andre stoffer fører til brudd eller fullstendig tap av terapeutisk effekt.

analoger

Analoger av emoksipin er: infusjonsvæske - Emoksipin-Akti; øyedråper - Emoksipin-AKOS, Emoksyoptiker; løsning inn / inn og / m introduksjon - Emoksibel, Cardioksipin; injeksjonsløsning - Metyletylpyridinol, Metyletylpyridinol-Eskom.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved en temperatur opptil 25 ° C på et mørkt sted.

Utløpsdato: Injeksjonsvæske - 3 år, øyedråper, løsning for inn / inn og inn / ut av introduksjon - 2 år. Etter åpning skal flasken dråpe brukes innen en måned.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Emoxipin Anmeldelser

Emoxipin vurderinger er positive. Pasienter og leger noterer seg den høye effekten av stoffet når de brukes til monoterapi og som en del av den komplekse behandlingen av alvorlige oftalmologiske sykdommer, virkningene av slag og hjerteinfarkt, ulike manifestasjoner av nevrologiske lidelser.

Ulempene ved injeksjonsvæsken er alvorlig irritasjon på injeksjonsstedet, Emoxipin øyedråper - midlertidig ubehag i form av en brennende følelse.

Prisen på emoksipin i apotek

Prisen på Emoxipin per pakning som inneholder 10 ampuller injeksjonsvæske, oppløsning, kan være fra 183 rubler, 1 flaske øyedråper - fra 179 rubler.