Xalatan

Beskrivelse fra og med 23. august 2015

  • Latinsk navn: Xalatan
  • ATX kode: S01EE01
  • Aktiv ingrediens: Latanoprost
  • Produsent: Pfizer MFG. Belgia N.V. (Belgia)

struktur

1 ml øyedråper inneholder 50 μg av den aktive ingrediensen latanoprost.

Hjelpekomponenter er: klorid, hydrogenfosfat og natriumdihydrogenfosfat, benzalkoniumklorid, samt injiserbart vann.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i form av øyedråper i en spesiell flaske.

Farmakologisk virkning

Et middel mot glaukom.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Analog av PgF2Alpha. Det aktive stoffet er latanoprost.

Xalatan øker utstrømningen av vandig humor gjennom øyemaskens vaskulære membran, noe som fører til en reduksjon av det intraokulære trykket.

Legemidlet påvirker ikke mengden av vandig humor, påvirker ikke hematoftalmisk barriere.

I noen tilfeller er det en liten endring i elevens diameter.

Legemidlet reduserer intraokulært trykk 4 timer etter påføring. Effekten varer en dag.

Indikasjoner for bruk

Xalatan er foreskrevet med økt intraokulært trykk. Legemidlet er effektivt i åpenvinklet glaukom.

Xalatan er kontraindisert ved intoleranse mot latanoprost, amming, under graviditet. Latanoprost brukes ikke i pediatrisk praksis.

Bivirkninger

Hyperaktivitet i bindehinden, fremmedlegemer i øyet, asymptomatisk epitel, forbigående, punkt erosjon. Hos personer med pseudo-afakiya, aphakia med et objektiv, makulært ødem er registrert i øyekammeret. Hyperpigmentering av iris, stabil heterochromia, reversibel økning av palpebralfissur, allergi er mulig.

Xalatan øyedråper, bruksanvisninger (metode og dosering)

Legemidlet er instillert i en dråpe i konjunktiv sac av det berørte øyet. Ønsket søknadstid er om kvelden. Når hoppet ikke får lov til å doble dosen, fortsetter stoffet å ta ordningen.

Hyppig bruk fører til redusert effektivitet. I kombinasjonsbehandling bør intervallet mellom bruk være minst fem minutter.

overdose

I tilfelle av overdose, hyperemi av episclera, conjunctiva, er irritasjon av slimhinner i øyet notert.

Behandlingen er asymptomatisk, motgiften er ikke utviklet.

interaksjon

Bruk med beta-blokkere, holostimulerende midler, karbonanhydrasehemmere, epinefrin fører til en additiv reaksjon, det intraokulære trykket reduseres.

Xalatan er uforenlig med narkotika i form av tiomersalholdige øyedråper (utfellingsreaksjon registreres).

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

På et mørkt sted utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2-8 grader Celsius.

Etter at flasken er åpnet, tillates det en månedlig lagring av legemidlet ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius.

Holdbarhet

Ikke mer enn tre år.

Spesielle instruksjoner

Xalatan øker mengden brunt pigment i iris, noe som fører til en gradvis endring i øyenfarge. Denne effekten er registrert hos personer med blandet iris (gulbrun, blåbrun, grønnbrun, gråbrun og andre lignende varianter) og forklares av en økning i innholdet av melanin med strukturen av irisstromalmelanocyttene. I de fleste tilfeller ligger pigmenteringen av en brun nyanse konsentrert rundt eleven og sprer seg til periferien av iris. I dette tilfellet får en del eller hele iris en mer uttalt brun fargetone. Med intensiv forandring i øyenfarge stoppes behandlingen med Xalatan.

Hos personer med jevnt fargede brune, grønne, grå, blå øyne, registreres en endring i nyansen av øynene svært sjelden, selv etter to års bruk av medisinske dråper. En endring i øyenfarge kan være irreversibel. Legen er forpliktet til å advare pasienten om denne bivirkningen.

Sammensetningen av de medisinske dråpene inkluderer benzalkoniumklorid, som absorberes ved kontakt med linsene. Kontaktlinser kan kun installeres 15 minutter etter instillasjon. Bruk av medisinske dråper når installerte kontaktlinser er uakseptabelt.

Sjelden er det en kortvarig og rask forbigående bivirkning i form av et "slør foran øynene mine".

Det anbefales ikke å kjøre bil.

Analoger Xalatana

Analoger kan kalles medisiner: Arutimol, Glaumol, Iotim, Kuzimolol, Niolol, Normatin, Ocumed, Ocuril, Oftan Timolol, Timolol.

Anmeldelser av Xalatana

Et effektivt middel for glaukom stabiliserer intraokulært trykk, forhindrer forverring av øyet. Det skal huskes at medisinen er brukt til livets slutt.

Påfør Xalatan dråper til veksten av øyevipper. Anmeldelser indikerer tilstedeværelsen av en slik bivirkning av dette legemidlet. Det skal imidlertid huskes at dette fortsatt er et stoff, og du bør ikke bruke det til tvilsomme formål, fordi helserisikoen kan være betydelig.

I tillegg har medisinen alvorlige bivirkninger, som for eksempel rødhet i øynene og noen ganger irreversibel misfarging av iris.

Pris Xalatana, hvor du kan kjøpe

Selg i Russland en flaske Xalatan til en pris på 580-800 rubler.

Du kan kjøpe stoffet i Moskva til omtrent samme pris.

Xalatan øyedråper - instruksjoner for bruk hos voksne og barn

Xalatan - øyedråper, instruksjoner for bruk fra firmaet Pfizer dukket opp i apotek som et virkelig, effektivt terapeutisk verktøy for å eliminere tegn på glaukom, grå stær.

Aktive partikler trenger raskt inn i bane, eliminerer de grunnleggende årsakene til dysfunksjon, som påvirker sykdommen nidus på kort tid.

Xalatan øyedråper

Dråper for å lindre øyespenning fører ikke til bivirkninger.

Ofte utnevnt av oftalmologer for terapeutiske (profylaktiske) formål i nærsynthet, glaukom, katarakt.

Legemidlet for en kort tid gjenoppretter de berørte områdene av bane slemhinnepitelet, normaliserer utløpet av vannholdig (tåre) væske, fører til normale indikatorer for intraokulært trykk.

effekt

Latanoprost (Xalatan) er et naturlig prostaglandin F2α, en antiglaukom beta-blokkering. Det har en antiglaukom effekt, en selektiv effekt på reseptorene av øyens slimhinne.

På farmakologiske egenskapene til Xalatan:

  • utstrømningen av væske i det bakre (fremre) kammeret i konjunktiva er akselerert;
  • øker kapillær permeabilitet
  • fører til økt elastisitet i vaskulære vegger.

Effekten av øyedråper er kort, opptil 8-12 timer. Det begynner å manifestere seg ikke umiddelbart, etter 3 timer fra det øyeblikk som dråper er innstilt i den nederste delen av konjunktivalssekken.

struktur

Det er en klar, fargeløs isotonisk løsning.

  1. Inneholder Xalatan i sammensetningen av den aktive substansen - latanoprost (50 ml).
  2. Ytterligere ingredienser er natriumhydrogenfosfat (4,6 g), natriumklorid (34,1 mg), benzalkoniumklorid (0,2 mg), renset vann, vannfritt natriumhydrogenfosfat (4,74 mg).

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i dråper (2,5 ml), mørke flasker med en dråper av polyetylen for enkel bruk.

Indikasjoner for bruk

Oftere er Xalatan (dråper) foreskrevet for:

  • Oftalmotonus behandling med overestimert.
  • Glaukom åpen vinkel (vinkel) type.
  • Den kan brukes til profylakse hvis intraokulært trykk er forhøyet, for eksempel med lang øyebelastning, for å få indikatorene tilbake til normal.

Instruksjoner for bruk

Det er nok å begrave sammensetningen en gang om dagen for å få maksimal effekt. Det er bedre å gjennomføre prosedyrer om kvelden.

Ved påføring i de første 7 dagene - er det ønskelig å bli observert av den nærende øyeologen for å unngå en negativ effekt på øynene. Pasienter bør besøke legen en gang hver tredje måned.

Metode for bruk

Xalatan øyedråper er bare egnet til å dryppe inn i øynene, ikke mer enn 2 ganger. Det kan ikke tas oralt, injiserte injeksjoner.

Det er uønsket å øke dosen. Effektiviteten vil ikke være høyere, men bivirkninger er ganske sannsynlige.

Den anbefalte måten å bruke Xalatan dråper:

  • forsink litt den nedre delen av øyelokket;
  • begrave 1-2 dråper;
  • dekk øyet, masser det forsiktig slik at agensen fordeler seg jevnt over øyets slimhinne.

dosering

Gjennomsnittsdosen per dag for:

  • for voksne - 1-2 dråper Xalatan opptil 2 ganger med prikket applikasjon på det berørte området av konjunktivalkassen;
  • for barn fra 1 år - 1 dråp en gang.

Grav bedre - om kvelden før sengetid.

Bruk under graviditet

Ksalatan for gravide, under fôringsperioden gjelder kun når den forventede fordelen overskrides, i motsetning til den potensielle risikoen.

HJELP! Spesielle studier for fremtidige mødre har ikke blitt utført, men eksperter har vist at latanoprost er i stand til å metaboliseres og utskilles i morsmelk. Det anbefales ikke å bruke dette legemidlet (dråper) etter laktasjonsperioden.

Bruk til barn

Sikkerhetsgraden ved bruk av Xalatan til barn er ikke fastslått, så behandlingen er utelukkende valgt av den behandlende legen.

Bruk av medisinering (dråpe) for barn fra 1 år er akseptabelt.

Dosen er ikke forskjellig fra en voksen - 1 dråpe 2 ganger om dagen.

Hvis babyer opp til 3 år har medfødt glaukom, så foretrekker legene kirurgi.

Tips! Det har blitt klinisk avdekket at i glaukom, intraokulær hypertensjon hos barn, daglig innstilling av latanoprost i 2 uker fører til en økning i systemisk plasmaeksponering med nesten 2 ganger, hos barn under 3 år - med 6 ganger.

I det lacrimale plasmaet akkumuleres de aktive komponentene 5-7 minutter etter tapt. Oppdrettstiden er ikke mer enn 25 minutter. Latanoprost, som syre ikke er i stand til å akkumulere i stor sirkulasjon.

Xalatan eller Timolol

Hvis vi snakker om effekten av Xalatan (øyedråper), kan den sammenlignes med Timolol.

Effekten av stoffet på spedbarn under 1 år er ikke identifisert, siden ingen studier er utført.

Spesielt for premature babyer opptil 36 uker, er det ingen informasjon om graden av nedgang i intraokulært trykk.

Med glaukom (intraokulær hypertensjon) kan trykket reduseres etter 10-12 uker, uansett alder. Den kan brukes fra 1 år etter konsultasjon med en øyelege.

Hvis vi sammenligner Latanoprost og Timolol, er effekten den samme. Men Xalatan har en litt forsinket effekt, etter ca 1 uke med daglig innstilling med en sikkerhet på opptil 12 uker på rad.

Kontra

Har følgende kontraindikasjoner:

  • Dråper er ikke tildelt barn under 1 år, da det ikke er noen sikkerhetsdata.
  • Forsiktig bruk krever Xalatan for herpetic keratitt, makulært (cystoid) ødem og pseudo-ophaki i den bakre veggen av den krystalllignende kroppen, glaukom med et neovaskulært forløb.
  • Det er begrensninger for pasienter som planlegger en kataraktoperasjon.

Bivirkninger

Sjelden, men hos barn, kan Xalatan i tilfelle av hyppig bruk forårsake uønskede reaksjoner:

  • feber,
  • nasofaryngitt;
  • bronkospasme;
  • kortpustethet;
  • svimmelhet;
  • migrene;
  • konjunktivitt;
  • pigment på øyevipper;
  • herpetisk keratitt;
  • lysskyhet;
  • tørr iris.

Andre tegn:

  • utslett, hevelse i hudintegumentet;
  • følelse av nærvær av fremmedlegeme i øyet;
  • erosjon av hornhinnenepitelet;
  • diabetisk retinopati;
  • retinal detachment;
  • lysskyhet;
  • sløret syn
  • utseendet på sporene på øyelokkene;
  • periorbital modifikasjoner;
  • astma;
  • konjunktival hyperemi.

Det kan være bivirkninger som:

  • Tårer, irritasjon, prikking av øyens slimhinne kan være umiddelbart etter innånding. Dette er en normal reaksjon på aktive ingredienser (Xalatan) på konjunktiv og bør passere raskt.
  • Det skjer som begynner å skade, føler deg svimmel. Spesielt er pigmenteringen forbedret, irisens farge endres til unaturlig.
  • Det kan være økt vekst av øyevipper, mørkgjøring av øyelokkhuden.

overdose

Hvis du øker doseringen av Xalatan, kan dråper over 10 μg per 1 kg kroppsvekt observert:

  • Irritasjon av konjunktivslimhinnen;
  • Overdreven svette;
  • tretthet,
  • Over 90% av forbindelsene av Xalatan-dråper utskilles i leverceller, og intravenøse infusjoner med en dose på 3 μg kan forårsake feber, emetisk trang, bronkospasmer hvis du overskrider dosen med 6-7 ganger.
  • Hos pasienter med bronkial astma kan negative endringer av formen av konjunktiv sac, forekomme hyperlomer i sclerae.

Utilsiktet inntak av Xalatan kan forårsake:

  • oppkast;
  • kolikk i magen;
  • øyehals irritasjon;
  • endre fargene på iris med økt pigmentering;
  • redusert synsstyrke;
  • utviklingen av den inflammatoriske prosessen;
  • svimmelhet.

Tegn på forgiftning krever umiddelbar symptomatisk eksponering for ekstra medisiner.

Drug interaksjon

Interaksjon av Xalatan og andre rusmidler:

  1. Hvis Xalatan (øyedråper) og andre prostaglandinanaloger brukes samtidig, så er det en paradoksal økning i øyetrykk.
  2. Kombinasjonen av Xalatan + Pilokarpin kan forårsake en forbedret effekt.
  3. Ikke kompatibel med bruk av legemidler som inneholder thiomersal i sammensetningen, siden effekten av sistnevnte vil bli økt.
  4. Hvis du kombinerer Xalatan øyedråper sammen med pilokarpin (timolol), er det viktig å opprettholde tidsintervaller mellom instillasjoner på 5-7 minutter.
  5. Tegn på hornhindekalsifisering kan oppstå hvis Xalatan brukes sammen med fosforholdige forbindelser.

analoger

Aktive analoger - øyedråper med lignende effekt:

Kostnaden for øyedråper (1 flaske) - 600-700 rubler. Prisen kan variere avhengig av salgsområdet.

Spesielle instruksjoner

Ved påføring av dråper må Xalatan være oppmerksom på de spesielle bruksveiledningene:

  1. Sammensetningen av dråper Xalatan - benzalkoniumklorid med mulig absorpsjon med kontaktlinser. Før du graver øyedråper i øynene, må linsene fjernes, deretter - settes inn etter 15-20 minutter etter installasjonen.
  2. Hvis det skjer en intens endring i øyefarge når behandlingen fortsetter, bør bruk av Xalatan øyedråper straks stoppes. Å endre fargene på irisens øyne kan føre til irreversible effekter.
  3. Hvis det er bivirkninger, må du informere legen din.
  4. Legemidlet kan føre til akkumulering av brunt pigment i iris, gradvis modifisering av øyenfarge. Det er viktig å informere den behandlende legen om endring av øyefarge på bakgrunn av langvarig administrasjon av Xalatan (dråper). Forsiktig bruk krever en dråpe i diagnosen avakosi, siden det er stor sannsynlighet for skade på den bakre linsekapselen. Ubehagelige symptomer er mulige etter 1,5 timer fra instillasjonstidspunktet, men skal snart passere på egenhånd. Kanskje intensiv modifikasjon av iris rundt eleven til brun, selv om det ofte er klinisk unnoticeable. Selv om pigmenteringen er forbedret, er det ikke nødvendig å avbryte behandlingen med latanoprost. Det viktigste er å vurdere anbefalinger fra leger, den nåværende kliniske situasjonen. En kraftig økning i pigmenteringen av øyets iris, en endring i øynens farge, bør være en grunn til å fortelle legen, da konsekvensene kan være irreversible.
  5. Hvis pasienten har en blandet iris (grønnbrun, gulbrun) med et overdreven innhold av stromal melanocytter, vil en konstant innstikking av dråpene føre til en uttalt brun tinge til øyets bindekinne.
  6. Legemidlet er ikke i stand til å samle seg i det fremre kammeret i øyet, vil ikke påvirke nevis av iris.
  7. Det anbefales ikke å bruke stoffet for kvinner under graviditet og amming.
  8. Hvis 1 øye er utsatt for glaukom, kan Xalatan-dråper forårsake øyenfarge.
  9. Kanskje økende pigmentering av iris over 1 år etter behandling, men pigmenteringen skal gradvis reduseres og stabiliseres etter 5-6 år.
  10. Hvis ikke-vaskulær glaukom (herpetisk keratitt) oppdages, bør Xalatans innstilling begrenses.
  11. Sjelden, men bruk av øyedråper i lang tid i samme øye kan forårsake utvikling av heterochromia, cystisk (makulært) ødem. Konstant innstilling av latanoprost over tid forandrer fargen på øyevipper (fluff), hår, fører til mørkgjøring av øyelokkets hud. Selv om prosessene er reversible. Etter behandlingsforløpet må det gå uten spor.
  12. Sløret syn i noen få minutter fra øyeblikk av innånding av dråper i øynene. Fra styringen av kjøretøy er arbeidet med komplekse mekanismer midlertidig best å gi opp.

Vilkår for lagring

Den optimale temperaturen for bevaring av dråper i lukket form av +28 grader. Etter at flasken er åpnet, er det mulig å bruke og holde en mørk, utilgjengelig for barn (ikke fra sollys) i maksimalt 1 måned.

Holdbarhet fra fremstillingsdato - 3 år. Etter utløpsdatoen må flasken kastes.

Salgsbetingelser

Det er mulig å kjøpe stoffet på apotek på resept, til tross for at medisinen er ufarlig, og selv med langvarig bruk med økte doser, vil det ikke føre til vedvarende bivirkninger.

anmeldelser

Anmeldelser av stoffet Xalatan:

Xalatan - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

beskrivelse

Transparent fargeløs løsning.

struktur

1 ml oppløsning inneholder:
aktiv ingrediens: latanoprost - 50 μg;
Hjelpestoffer: natriumklorid, natriumdihydrogenfosfat (monohydrat), natriumhydrogenfosfat (vannfritt), benzalkoniumklorid, vann til injeksjon.

Farmakoterapeutisk gruppe:

antiglaukomedikament - prostaglandin F2a er en syntetisk analog.

ATX kode: S01EE01

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Latanoprost, en analog av prostaglandin F2a, er en selektiv FP-reseptoragonist (prostaglandin F) og reduserer intraokulært trykk (IOP) ved å øke utstrømningen av vandig humor, hovedsakelig gjennom uveoscleralruten, samt gjennom trabekulært nettverk. IOP reduksjon begynner ca 3-4 timer etter administrering av legemiddel. Maksimal effekt observeres etter 8-12 timer. Effekten varer i minst 24 timer. Det har blitt fastslått at latanoprost ikke har en signifikant effekt på produksjon av vandig humor og blodhjernebarrieren.
Når det brukes i terapeutiske doser, har latanoprost ingen signifikant farmakologisk effekt på kardiovaskulære og respiratoriske systemer.
farmakokinetikk
suge
Latanoprost, som er et prodrug, absorberes gjennom hornhinnen, hvor det hydrolyseres til en biologisk aktiv syre. Konsentrasjon i vandig humor når maksimalt ca. to timer etter topisk administrasjon.
distribusjon
Fordelingsvolumet er 0,16 ± 0,02 l / kg. Acid latanoprost bestemmes i vandig humor i løpet av de første fire timene, og bare i plasma i løpet av den første timen etter lokal administrering.
metabolisme
Latanoprost, som er et prodrug, hydrolyseres i hornhinnen under virkningen av esteraser for å danne en biologisk aktiv syre. Acid latanoprost som kommer inn i systemisk sirkulasjon metaboliseres hovedsakelig i leveren ved beta-oksydasjon av fettsyrer med dannelsen av 1,2-dinor og 1,2,3,4-tetranor metabolitter.
avl
Acid latanoprost fjernes raskt fra plasmaet (t1 / 2 = 17 min). Systemisk clearance er ca. 7 ml / min / kg. Etter beta-oksidasjon i leveren utskilles metabolitter hovedsakelig av nyrene: etter lokal administrering utskilles omtrent 88% av den administrerte dosen i urinen.
barn
Eksponering av latanoprost er ca. 2 ganger høyere hos barn i alderen 3 til 12 år sammenlignet med voksne pasienter og 6 ganger høyere hos barn yngre enn 3 år. Sikkerhetsprofilen for stoffet er imidlertid ikke forskjellig hos barn og voksne. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon av latanoprost syre i plasma er 5 minutter for alle aldersgrupper. Halanlevetiden for latanoprostsyre hos barn er den samme som hos voksne. Ved likevektskonsentrasjon forekommer akkumulering av latanoprostsyre i blodplasma ikke.

Indikasjoner for bruk

Reduksjon av forhøyet intraokulært trykk (IOP) hos voksne og barn (over 1 år) med åpenvinklet glaukom eller forhøyet intraokulært trykk.

Kontra

Overfølsomhet overfor latanoprost eller andre komponenter i legemidlet.
Alder opptil 1 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Med forsiktighet

Afakiya, pseudo-ophakia med ruptur av den bakre linsekapselen, pasienter med risikofaktorer for makulært ødem (tilfeller av makulært ødem, inkludert cystoidutvikling, er beskrevet i tilfelle latanoprost); inflammatorisk, neovaskulær glaukom (på grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med legemidlet); bronkial astma; herpetisk keratitt i historien. Bruk av Xalatan bør unngås hos pasienter med en aktiv form for herpetisk keratitt og gjentatt herpetisk keratitt, spesielt assosiert med å ta prostaglandin F2α-Xalatan®-analoger, bør brukes med forsiktighet hos pasienter med risikofaktorer for irit / uveitt.
Det er begrensede data om bruk av stoffet Xalatan hos pasienter som er planlagt til operasjon for katarakt. I denne forbindelse må Xalatan ® i denne gruppen av pasienter brukes med forsiktighet.

Graviditet og amming

Tilstrekkelige kontrollerte studier hos gravide kvinner har ikke blitt utført. Legemidlet bør foreskrives under graviditet bare i tilfeller der den potensielle fordelen til moren oppveier mulig risiko for fosteret.
Latanoprost og dets metabolitter kan utskilles i morsmelk, og under amming bør legemidlet derfor brukes med forsiktighet.

Dosering og administrasjon

Hos voksne og barn over 1 år gammel - en dråpe i det berørte øyet (a) en gang om dagen. Den optimale effekten oppnås ved bruk av stoffet om kvelden.
Som ved bruk av noen øyedråper, for å redusere den mulige systemiske effekten av legemidlet, umiddelbart etter installeringen av hver dråpe, anbefales det å trykke på det nedre tårpunktet som ligger i det indre hjørnet av øyet på nedre øyelokk. Dette må gjøres innen 1 minutt.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er rapportert om bruk av stoffet:
På visningsorganets side: øyeirritasjon (brennende følelse, følelse av sand i øynene, kløe, prikkende og fremmedlegemer); blefaritt; konjunktival hyperemi; smerte i øynene; økt pigmentering av iris; forbigående punktosjon av hornhinnenepitelet, øyelokkødem, periorbital ødem, hornhinneødem og erosjon; konjunktivitt; forlengelse, fortykkelse, økning av antall og styrking av pigmentering av øyenvipper og vellus hår; iritis / uveitt; keratitt; makulært ødem, inkl. cystoid; endrer retningen av øyenvippeveksten, noen ganger irriterende for øynene; veksten av en ekstra rekke øyenvipper over meibomian kjertlene, endringer i periorbital regionen og i øyevippområdene, noe som fører til en forsterkning av furgen i øvre øyelokk; sløret syn, fotofobi, tørr øye slimhinne.
På huden og det subkutane vevets hud: utslett, mørkere øyelokkhuden og lokale hudreaksjoner på øyelokkene, giftig epidermal nekrolyse.
Av nervesystemet: Svimmelhet, hodepine.
På den delen av luftveiene: bronkospasmer (inkludert akutte angrep eller eksacerbasjon av sykdommen hos pasienter med bronkial astma), kortpustethet.
På den delen av muskel-skjelettsystemet og bindevev: smerte i musklene / leddene.
Generelle og lokale reaksjoner: Ikke-spesifikke brystsmerter.
Infeksjoner og invasjoner: herpetisk keratitt.
Det ble også observert tilfeller av retinal arterieemboli, retinal detachement og glansblødning hos pasienter med diabetisk retinopati.
Hos noen pasienter med betydelig hornhindebeskadigelse ble det registrert svært sjeldne tilfeller av kornealkalsifisering på grunn av bruk av fosfatholdige øyedråper.
barn
Sikkerhetsprofilen til Xalatan ® hos barn var ikke forskjellig fra sikkerhetsprofilen hos voksne. Sammenlignet med den voksne befolkningen var nasofaryngitt og feber mest vanlig hos barn.

overdose

I tillegg til irritasjon av slimhinnet i øynene, hyperemi i konjunktiva eller episklera, er andre uønskede endringer i synsorganet i tilfelle latanoprost overdose ikke kjent.
Ved utilsiktet inntak av latanoprost bør følgende informasjon tas i betraktning: En flaske med 2,5 ml oppløsning inneholder 125 μg latanoprost. Mer enn 90% av stoffet metaboliseres under første pasient gjennom leveren. Intravenøs infusjon i en dose på 3 μg / kg hos friske frivillige forårsaket ingen symptomer, men kvalme, magesmerter, svimmelhet, tretthet, blits og svette ble observert med en dose på 5,5-10 μg / kg. Hos pasienter med moderat bronkial astma forårsaket administreringen av latanoprost i øyet i en dose på 7 ganger den terapeutiske en ikke bronkospasme.
Ved overdosering utføres symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler

Når to prostaglandinanaloger blir injisert i øynene samtidig, er det beskrevet en paradoksal økning i IOP, derfor anbefales ikke samtidig bruk av to eller flere prostaglandiner, deres analoger eller derivater. Farmaceutisk inkompatibel med tiomersalholdige øyedråper - utfelling.

Spesielle instruksjoner

Xalatan ® skal ikke brukes mer enn en gang daglig, da hyppigere administrering av latanoprost fører til en svekkelse av effekten av IOP-senking.
Når du hopper over en enkelt dose, skal neste dose administreres på vanlig tid.
Latanoprost kan brukes samtidig med andre klasser av oftalmiske topiske preparater for å redusere IOP. Hvis pasienten bruker andre øyedråper samtidig, bør de påføres med intervaller på minst 5 minutter.
Medikamentet Xalatan inneholder benzalkoniumklorid, som kan absorberes av kontaktlinser. Før du slipper dråpene, må kontaktlinsene fjernes og installeres etter 15 minutter.
Latanoprost kan føre til en gradvis økning i innholdet i brunt pigment i iris. Endringen i øyenfarge skyldes en økning i melanininnholdet i irisstromalmelanocyttene, og ikke en økning i antall melanocytter selv. I typiske tilfeller vises brun pigmentering rundt eleven og sprer seg konsentrert til periferien av iris. I dette tilfellet blir hele iris eller dens deler brun. I de fleste tilfeller er fargeendringen liten og kan ikke etableres klinisk. Økt pigmentering av iris av ett eller begge øyne blir observert hovedsakelig hos pasienter med blandet farge på iris, som hovedsakelig er basert på brun farge. Legemidlet har ingen effekt på nevi og lentigo iris; akkumulering av pigment i trabekulært nettverk eller i fremre kammer i øyet er ikke merket.
Ved å bestemme graden av pigmentering av iris i mer enn 5 år, ble det ikke påvist noen uønskede effekter av økt pigmentering, selv ved fortsatt behandling med latanoprost. Hos pasienter var graden av IOP reduksjon den samme uavhengig av tilstedeværelsen eller fraværet av økt pigmentering av iris. Følgelig kan behandlingen av latanoprost fortsette i tilfeller av økt pigmentering av iris. Slike pasienter bør monitoreres regelmessig, og avhengig av den kliniske situasjonen, kan behandlingen avbrytes.
Økt pigmentering av iris blir vanligvis observert i løpet av det første året etter starten av behandlingen, sjelden i løpet av andre eller tredje år. Etter fjerde års behandling ble denne effekten ikke observert. Progresjonen av pigmentering minker med tiden og stabiliseres etter 5 år. På langt avstand har virkningen av økt pigmentering av iris ikke blitt studert. Etter avslutning av behandlingen ble økt brun pigmentering av iris ikke observert, men endringen i øyenfarge kan være irreversibel.
I forbindelse med bruk av latanoprost beskrives tilfeller av mørkning av øyelokkhuden, som kan være reversibel.
Latanoprost kan forårsake gradvise endringer i øyevipper og nedhår, for eksempel forlengelse, fortykkelse, økt pigmentering, økning i tykkelse og endring i retning av vekst av øyevipper. Endringer i øyenvippene er reversible og forsvinner etter at behandlingen er avsluttet.
Heterokromi kan utvikles hos pasienter som bruker bare en øyedråp.
Bruk av øyedråper kan forårsake forbigående slurry.
Det er nødvendig å kjøre bil eller bruke en komplisert teknikk mens du bruker stoffet.

Utgivelsesskjema

Øyedråper 0,005%; 2,5 ml oppløsning (øyedråper) i en dryppflaske (lavdensitetspolyetylen) med en skruehett og en trådløs hette med første åpningskontroll; på 1 eller 3 flasker droppere med søknad instruksjon i en papp pakke. På forsiden av kartongpakken, for å styre den første åpningen, påføres en perforert linje som ligner halvringene. Sideflatene på pakken er tett limt når stoffet er pakket.

Holdbarhet

3 år
Åpne hetteglasset for å bruke innen 4 uker.
Ikke bruk utover utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek:


Ved en temperatur på + 2 - + 8 ° С på et mørkt sted. Oppbevar det åpne hetteglasset ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser for apotek

produsent:

"Pfizer MFG. Belgia N.V. "Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgia.

Forbrukerklager skal sendes til Pfizer H-kontoret. Xi. Pi. Corporation "i Russland:
123317 Moskva, Presnenskaya emb., 10, BC "Embankment Tower" (blokk C)

Xalatan

Øyedråper 0,005% i form av en klar, fargeløs løsning.

Hjelpestoffer: natriumklorid - 4,1 mg, natriumdihydrogenfosfat (monohydrat) - 4,6 mg, natriumhydrogenfosfat (vannfri) - 4,74 mg, benzalkoniumklorid - 0,2 mg, vann d / og - 995 mg.

2,5 ml - plastdråperflaske (1) - papppakker med første åpningskontroll.
2,5 ml - plastdråperflaske (3) - papppakker med første åpningskontroll.

Antiglaukomiddel, prostaglandin F-analog, er en selektiv agonist av FP-reseptorer (prostaglandin F) og reduserer intraokulært trykk (IOP) ved å øke utløpet av vandig humor, hovedsakelig gjennom uveoscleral ruten, samt gjennom trabekulært nettverk.

Det har blitt fastslått at latanoprost ikke har en signifikant effekt på produksjon av vandig humor og på hemato-oftalmisk barriere.

Når det brukes i terapeutiske doser, har latanoprost ingen signifikant farmakologisk effekt på kardiovaskulære og respiratoriske systemer.

IOP reduksjon begynner ca. 3-4 timer etter administrering av legemiddel. Maksimal effekt observeres etter 8-12 timer, effekten varer i minst 24 timer.

Latanoprost er et prodrug, absorbert gjennom hornhinnen, hvor det hydrolyserer (under virkningen av esteraser) for å danne en biologisk aktiv syre. Cmaks latanoprost i vandig humor oppnås ca. 2 timer etter topisk administrasjon av medikamentet.

Vd er 0,16 ± 0,02 l / kg. Acid latanoprost bestemmes i vandig humor i løpet av de første fire timene, og bare i plasma i løpet av den første timen etter lokal administrering.

Acid latanoprost som kommer inn i systemisk sirkulasjon metaboliseres hovedsakelig i leveren ved beta-oksydasjon av fettsyrer med dannelsen av 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranor-metabolitter.

Acid latanoprost utskilles raskt fra plasma: T1/2 gjør 17 min. Systemisk clearance er ca. 7 ml / min / kg. Etter beta-oksidasjon i leveren utskilles metabolitter hovedsakelig av nyrene: etter lokal administrering utskilles omtrent 88% av dosen i urinen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Eksponering av latanoprost er ca. 2 ganger høyere hos barn i alderen 3 til 12 år sammenlignet med voksne pasienter og 6 ganger høyere hos barn yngre enn 3 år. Sikkerhetsprofilen for stoffet er imidlertid ikke forskjellig hos barn og voksne. Tid til å nå Cmaks Acid latanoprost i plasma er 5 minutter for alle aldersgrupper. T1/2 Latanoprost syre hos barn er det samme som hos voksne. Ved likevektskonsentrasjon forekommer akkumulering av latanoprostsyre i blodplasma ikke.

- reduksjon av økt IOP hos voksne og barn (over 1 år) med åpenvinklet glaukom eller økt intraokulært trykk.

- alder opp til 1 år (effekt og sikkerhet er ikke etablert);

- Overfølsomhet overfor latanoprost eller andre komponenter i legemidlet.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med aphakia, pseudo-ophaki med ruptur av den bakre linsekapselen, hos pasienter med risikofaktorer for makulært ødem (tilfeller av makulært ødem, inkludert cystoid, er beskrevet ved behandling med latanoprost); hos pasienter med inflammatorisk, neovaskulær glaukom (på grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med legemidlet); med bronkial astma, herpetic keratitt i historien.

Legemidlet Xalatan bør unngås hos pasienter med den aktive formen av herpetisk keratitt og gjentakende herpetisk keratitt, særlig assosiert med bruk av prostaglandin F-analoger.

Xalatan bør brukes med forsiktighet hos pasienter med irit / uveittrisikofaktorer.

Det er begrensede data om bruk av stoffet Xalatan hos pasienter som er planlagt til operasjon for katarakt. I denne forbindelse må Xalatan i denne gruppen pasienter brukes med forsiktighet.

Voksne og barn over 1 år gammel - 1 dråpe i det berørte øyet (a) 1 gang / dag. Den optimale effekten oppnås ved bruk av stoffet om kvelden.

Som ved bruk av øyedråper, for å redusere den mulige systemiske effekten av legemidlet, umiddelbart etter at hver dråpe er satt inn, anbefales det å trykke på det nedre lakrimepunktet som er plassert i øyets øvre hjørne på nedre øyelokk. Dette må gjøres innen 1 minutt.

Følgende bivirkninger relatert til bruk av stoffet.

På visningsorganets side: øyeirritasjon (brennende følelse, følelse av sand i øynene, kløe, prikkende og fremmedlegemer); blefaritt; konjunktival hyperemi; smerte i øynene; økt pigmentering av iris; forbigående punktosjon av hornhinnenepitelet, øyelokkødem, periorbital ødem, hornhinneødem og erosjon; konjunktivitt; forlengelse, fortykkelse, økning av antall og styrking av pigmentering av øyenvipper og vellus hår; iritis / uveitt; keratitt; makulært ødem (inkludert cystoid); endrer retningen av øyenvippeveksten, noen ganger irriterende for øynene; veksten av en ekstra rekke øyenvipper over meibomian kjertlene, endringer i periorbital regionen og i øyevippområdene, noe som fører til en forsterkning av furgen i øvre øyelokk; sløret syn, fotofobi, tørr øye slimhinne.

På hudens side: utslett, mørkere øyelokkhuden og lokale hudreaksjoner på øyelokkene, giftig epidermal nekrolyse.

Av nervesystemet: Svimmelhet, hodepine.

På den delen av luftveiene: bronkospasmer (inkludert akutte angrep eller eksacerbasjon av sykdommen hos pasienter med bronkial astma), kortpustethet.

På muskel-skjelettsystemet: muskelsmerter, smerter i leddene.

Infeksjoner og invasjoner: herpetisk keratitt.

Annet: Ikke-spesifikk brystsmerte.

Det ble også observert tilfeller av retinal arterieemboli, retinal detachement og glansblødning hos pasienter med diabetisk retinopati.

Hos noen pasienter med betydelig hornhindebeskadigelse ble det registrert svært sjeldne tilfeller av kornealkalsifisering i forbindelse med bruk av fosfatholdige øyedråper.

Sikkerhetsprofilen til Xalatan hos barn var ikke forskjellig fra sikkerhetsprofilen hos voksne. Sammenlignet med den voksne befolkningen var nasofaryngitt og feber mest vanlig hos barn.

Symptomer: I tillegg til irritasjon av slimhinnene i øynene, konjunktivhyperemi eller episklera ble det ikke observert andre uønskede endringer på synens organ, med en overdose av latanoprost.

Ved inntak av latanoprost inne, bør følgende informasjon tas i betraktning: En flaske med 2,5 ml oppløsning inneholder 125 μg latanoprost. Mer enn 90% av stoffet metaboliseres under "første pasient" gjennom leveren. I en infusjonsdose på 3 μg / kg hos friske frivillige forårsaket ingen symptomer, men med en dose på 5,5-10 μg / kg kvalme, magesmerter, svimmelhet, tretthet, spyling og svette ble observert. Hos pasienter med moderat bronkial astma forårsaket administreringen av latanoprost i øyet i en dose på 7 ganger den terapeutiske en ikke bronkospasme.

Behandling: symptomatisk behandling.

Når to prostaglandinanaloger blir injisert i øynene samtidig, er det beskrevet en paradoksal økning i IOP, derfor anbefales ikke samtidig bruk av to eller flere prostaglandiner, deres analoger eller derivater.

Xalatan er uforenlig med øyedråper som inneholder thiomersal (utfelling oppstår).

Xalatan skal foreskrives ikke mer enn 1 time / dag, fordi hyppigere bruk av latanoprost fører til en svekkelse av IOP-senkende effekten.

Når du hopper over en enkelt dose, skal neste dose administreres på vanlig tid.

Latanoprost kan brukes samtidig med andre klasser av oftalmiske topiske preparater for å redusere IOP. Hvis pasienten samtidig bruker andre øyedråper, bør de brukes i intervaller på minst 5 minutter.

Medikamentet Xalatan inneholder benzalkoniumklorid, som kan absorberes av kontaktlinser. Før du slipper dråpene, må kontaktlinsene fjernes og installeres etter 15 minutter.

Latanoprost kan føre til en gradvis økning i innholdet i brunt pigment i iris. Endringen i øyenfarge skyldes en økning i melanininnholdet i irisstromalmelanocyttene, og ikke en økning i antall melanocytter selv. I typiske tilfeller vises brun pigmentering rundt eleven og sprer seg konsentrert til periferien av iris. I dette tilfellet blir hele iris eller dens deler brun. I de fleste tilfeller er fargeendringen liten og kan ikke etableres klinisk. Økt pigmentering av iris av ett eller begge øyne blir observert hovedsakelig hos pasienter med blandet farge på iris, som hovedsakelig er basert på brun farge. Legemidlet har ingen effekt på nevi og lentigo iris; akkumulering av pigment i trabekulært nettverk eller i fremre kammer i øyet er ikke merket.

Ved å bestemme graden av pigmentering av iris i mer enn 5 år, ble det ikke påvist noen uønskede effekter av økt pigmentering, selv ved fortsatt behandling med latanoprost. Hos pasienter var graden av IOP reduksjon den samme uavhengig av tilstedeværelsen eller fraværet av økt pigmentering av iris. Følgelig kan behandlingen av latanoprost fortsette i tilfeller av økt pigmentering av iris. Slike pasienter bør monitoreres regelmessig og behandlingen kan avbrytes avhengig av klinisk situasjon.

Økt pigmentering av iris blir vanligvis observert i løpet av det første året etter starten av behandlingen, sjelden i løpet av andre eller tredje år. Etter fjerde års behandling observeres ikke denne effekten. Progresjonen av pigmentering minker med tiden og stabiliseres etter 5 år. På langt avstand har virkningen av økt pigmentering av iris ikke blitt studert. Etter avslutning av behandlingen ble økt brun pigmentering av iris ikke observert, men endringen i øyenfarge kan være irreversibel.

I forbindelse med bruk av latanoprost beskrives tilfeller av mørkning av øyelokkhuden, som kan være reversibel.

Latanoprost kan forårsake gradvise endringer i øyevipper og nedhår, for eksempel forlengelse, fortykkelse, økt pigmentering, økning i tykkelse og endring i retning av vekst av øyevipper. Endringer i øyenvippene er reversible og forsvinner etter at behandlingen er avsluttet.

Heterokromi kan utvikles hos pasienter som bruker bare en øyedråp.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Bruk av øyedråper kan forårsake forbigående slurry. Det er nødvendig å kjøre bil eller bruke en komplisert teknikk mens du bruker stoffet.

Tilstrekkelige kontrollerte studier hos gravide kvinner har ikke blitt utført. Legemidlet bør foreskrives under graviditet bare i tilfeller hvor den forventede fordelen til moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Latanoprost og dets metabolitter kan utskilles i morsmelk, og under amming bør legemidlet derfor brukes med forsiktighet.

Xalatan® (Xalatan®)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i dryppflasker på 2,5 ml; i en pakke med kartong 1 eller 3 flasker.

Beskrivelse av doseringsform

Transparent fargeløs løsning.

Farmakologisk virkning

farmakodynamikk

Latanoprost - analog PGF - er en selektiv agonist av FP-reseptorer og reduserer intraokulært trykk (IOP) ved å øke utløpet av vandig humor, hovedsakelig gjennom uveoscleral ruten, samt gjennom trabekulært nettverk. IOP reduksjon begynner ca. 3-4 timer etter administrering av legemiddel. Maksimal effekt observeres etter 8-12 timer, effekten varer i minst 24 timer.

Det er blitt fastslått at latanoprost ikke har en signifikant effekt på produksjon av vandig humor og hematoftalmisk barriere.

Når det brukes i terapeutiske doser, har latanoprost ingen signifikant farmakologisk effekt på kardiovaskulærsystemet og luftveiene.

farmakokinetikk

Suge. Latanoprost, som er en prodrugform, absorberes gjennom hornhinnen, hvor den hydrolyserer til en biologisk aktiv syre. Konsentrasjon i vandig humor når maksimalt innen ca. 2 timer etter lokal administrering.

Distribusjon. Vd er (0,16 ± 0,02) l / kg. Acid latanoprost bestemmes i vandig humor i løpet av de første fire timene, og bare i plasma i løpet av den første timen etter lokal administrering.

Metabolisme. Latanoprost, som er en prodrugform, gjennomgår hydrolyse i hornhinnen under virkningen av esteraser for å danne en biologisk aktiv syre. Acid latanoprost, som går inn i systemisk sirkulasjon, metaboliseres, hovedsakelig i leveren, ved beta-oksydasjon av fettsyrer med dannelsen av 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranor metabolitter.

Trekning. Acid latanoprost utskilles raskt fra plasma (T1/2 = 17 min.) Systemisk clearance er ca. 7 ml / min / kg. Etter beta-oksidasjon i leveren utskilles metabolitter hovedsakelig av nyrene (etter lokal administrasjon blir ca. 88% av den administrerte dosen utskilt i urinen).

Indikasjoner stoff Xalatan ®

Redusert IOP hos pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt intraokulært trykk.

Kontra

Overfølsomhet overfor latanoprost eller andre komponenter i legemidlet;

alder opp til 18 år.

aphakia, pseudo-ophakia med ruptur av den bakre linsekapselen;

pasienter med kjente risikofaktorer for makulært ødem (i tilfelle behandling med latanoprost, tilfeller av makulært ødem, inkludert cystoidutvikling, er beskrevet); inflammatorisk, neovaskulær eller medfødt glaukom (på grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med legemidlet).

Bruk under graviditet og amming

Tilstrekkelige kontrollerte studier hos gravide kvinner har ikke blitt utført. Legemidlet bør foreskrives under graviditet bare i tilfeller der den potensielle fordelen til moren oppveier mulig risiko for fosteret.

Latanoprost og dets metabolitter kan utskilles i morsmelk, og under amming bør legemidlet derfor brukes med forsiktighet.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er rapportert om bruk av stoffet:

På visningsorganets side: øyeirritasjon (brennende følelse, følelse av sand i øynene, kløe, prikkende og fremmedlegemer); blefaritt; konjunktival hyperemi; smerte i øynene; økt pigmentering av iris; forbigående punkt erosjon av epitelet, hevelse i øyelokkene, hevelse og erosjon av hornhinnen; konjunktivitt; forlengelse, fortykkelse, økning av antall og styrking av pigmentering av øyenvipper og vellus hår; endrer retningen av øyenvippeveksten, noen ganger irriterende for øynene; iritis / uveitt; keratitt; makulært ødem, inkl. cystoid; sløret syn.

På huden og det subkutane vevet: utslett, mørkere øyelokkhuden og lokale hudreaksjoner på øyelokkene.

Av nervesystemet: Svimmelhet, hodepine.

På den delen av luftveiene: astma (inkludert akutte angrep eller eksacerbasjon av sykdommen hos pasienter med bronkial astma), kortpustethet.

På den delen av muskel-skjelettsystemet og bindevev: smerte i musklene / leddene.

Ikke-spesifikke reaksjoner: Ikke-spesifikke brystsmerter.

interaksjon

Når to PG-analoger settes inn i øynene samtidig, er det beskrevet en paradoksal økning i IOP, derfor anbefales ikke samtidig bruk av to eller flere PGer, deres analoger eller derivater.

Farmaceutisk inkompatibel med tiomersalholdige øyedråper - utfelling.

Dosering og administrasjon

Voksne (inkludert eldre) - 1 dråpe til det berørte øyet (a) 1 gang per dag. Den optimale effekten oppnås ved bruk av stoffet om kvelden.

overdose

Symptomer: I tillegg til irritasjon av slimhinnene i øynene, konjunktivhyperemi eller episklera er andre uønskede endringer i synsorganet i tilfelle av overdosering av latanoprost ikke kjent.

Ved inntak av latanoprost inne, bør følgende informasjon tas i betraktning: 1 flaske med 2,5 ml oppløsning inneholder 125 mcg latanoprost. Mer enn 90% av stoffet metaboliseres under første pasient gjennom leveren. I en / infusjon på 3 μg / kg hos friske frivillige forårsaket ingen frivillige noen symptomer, med en dose på 5,5-10 μg / kg, kvalme, magesmerter, svimmelhet, tretthet, blits og svette. Hos pasienter med moderat bronkial astma forårsaket administreringen av latanoprost i øyet i en dose på 7 ganger den terapeutiske en ikke bronkospasme.

Behandling: Ved overdosering utføres symptomatisk behandling.

Spesielle instruksjoner

Legemidlet Xalatan ® skal ikke brukes mer enn 1 gang daglig, da hyppigere administrering av latanoprost fører til en svekkelse av IOP-senkende effekt.

Når du hopper over en enkelt dose, skal neste dose administreres på vanlig tid.

Latanoprost kan brukes samtidig med andre klasser av oftalmiske topiske preparater for å redusere IOP. Hvis pasienten samtidig bruker andre øyedråper, bør de påføres med intervaller på minst 5 minutter.

Preparatet Xalatan ® inneholder benzalkoniumklorid, som kan absorberes av kontaktlinser. Før du slipper dråpene, må kontaktlinsene fjernes og installeres etter 15 minutter.

Latanoprost kan føre til en gradvis økning i innholdet i brunt pigment i iris. Endringen i øyenfarge skyldes en økning i melanininnholdet i irisstromalmelanocyttene, og ikke en økning i antall melanocytter selv. I typiske tilfeller vises brun pigmentering rundt eleven og sprer seg konsentrert til periferien av iris. I dette tilfellet blir hele iris eller dens deler brun. I de fleste tilfeller er fargeendringen liten og kan ikke etableres klinisk. Økt pigmentering av iris av ett eller begge øyne blir observert hovedsakelig hos pasienter med blandet farge på iris, som hovedsakelig er basert på brun farge. Legemidlet har ingen effekt på nevi og lentigo iris; akkumulering av pigment i trabekulært nettverk eller i fremre kammer i øyet er ikke merket.

Ved å bestemme graden av pigmentering av iris i mer enn 5 år, ble det ikke påvist noen uønskede effekter av økt pigmentering, selv ved fortsatt behandling med latanoprost. Hos pasienter var graden av reduksjon i IOP den samme, uavhengig av tilstedeværelsen eller fraværet av økt pigmentering av iris. Følgelig kan behandlingen av latanoprost fortsette i tilfeller av økt pigmentering av iris. Slike pasienter bør monitoreres regelmessig, og avhengig av den kliniske situasjonen, kan behandlingen avbrytes.

Økt pigmentering av iris blir vanligvis observert i løpet av det første året etter starten av behandlingen, sjelden i løpet av andre eller tredje år. Etter fjerde års behandling ble denne effekten ikke observert. Progresjonen av pigmentering minker med tiden og stabiliseres etter 5 år. På langt avstand har virkningen av økt pigmentering av iris ikke blitt studert. Etter avslutning av behandlingen ble økt brun pigmentering av iris ikke observert, men endringen i øyenfarge kan være irreversibel.

I forbindelse med bruk av latanoprost beskrives tilfeller av mørkning av øyelokkhuden, som kan være reversibel.

Latanoprost kan forårsake gradvise endringer i øyevipper og nedhår, for eksempel forlengelse, fortykkelse, økt pigmentering, økning i tykkelse og endring i retning av vekst av øyevipper. Endringer i øyenvippene er reversible og forsvinner etter at behandlingen er avsluttet.

Heterokromi kan utvikles hos pasienter som bruker bare en øyedråp.

Bruk av øyedråper kan forårsake forbigående slurry.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer. Det må tas forsiktighet ved bruk av stoffet.