Arutimol

Beskrivelse fra 07/19/2016

• Latinnavn: Arutimol
• ATH kode: S01ED01
• Aktiv ingrediens: Timolol (Timololum)
• Produsent: Laboratoire Chauvin (Frankrike)

struktur

Timololhydromaleat, benzalkoniumkloridoppløsning, povidon, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriummonohydrogenfosfatdodekahydrat, dinatriumedetatdihydrat, sterilt vann.

Utgivelsesskjema

Øyedråper 0,25% og 0,5% som en fargeløs, luktfri gjennomsiktig løsning i en 5 ml polyetylenflaske i kartong.

Farmakologisk virkning

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Legemidlet er antiglaukom, tilhører gruppen av ikke-selektiv adrenerg reseptorblokker β1 og β2. Det har ingen sympatomimetisk og membranstabiliserende virkning. Den lokale effekten av stoffet manifesteres av en reduksjon i intraokulært trykk samtidig som både forhøyede og normale IOP reduseres. Denne prosessen skjer ved å redusere produksjonen av intraokulær væske. Legemidlet har ingen effekt på innkvartering og elevstørrelse. Effekten etter innstamning i konjunktiv sac ser ut etter 30 minutter, når sin maksimale verdi etter en time pågår hele dagen.

farmakokinetikk

Legemidlet for lokal administrasjon systemisk absorpsjon er ubetydelig. Cmax timolol i det vandige medium i det fremre kammer i øyet etter instillasjon skjer etter 2 timer. I den systemiske sirkulasjon av legemiddelvirkestoffet faller i små mengder ved å absorbere gjennom karene i tårekanalen, øyets bindehinne og slimhinner i nesen. Ekskret i urinen i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk

• Oksulær hypertensjon, sekundær glaukom, åpenvinklet glaukom;
• I kombinert behandling av vinkel-lukkede glaukom, som et ekstra legemiddel for å redusere IOP sammen med miotika);
• Behandling av medfødt glaukom i tilfeller av utilstrekkelig effekt av andre legemidler.

Kontra

Bivirkninger

Vises som vanlige reaksjoner (tretthet, kvalme, diaré, forvirring og tretthet, bradykardi, respirasjonssvikt, bronkospasme, hypotensjon, blefaritt, keratitt, konjunktivitt, rhinitt, allergiske reaksjoner, hallusinasjoner, og lokale (rødhet og irritasjon i konjunktiva, kløe og svie øyne, fotofobi, lacrimation, overfladisk keratopati, hornhindeødem, diplopi, urtikaria).

Arutimol, bruksanvisning (metode og dosering)

Instill Arutymol 0,25% eller 0,5% øyedråper 1 faller inn i konjunktiv sac 2 ganger daglig. Etter en reduksjon i IOP bytter de til en vedlikeholdsdose - 1 dråpe av en 0,25% løsning en gang daglig. Langsiktig behandling med mindre avbrudd.

overdose

I sjeldne tilfeller er det utseendet på systemiske effekter som er typiske når du tar narkotika betablokkere: hodepine, svimmelhet, bradykardi, kvalme, oppkast, nedsatt blodtrykk, arytmi, bronkospasme, hjertesvikt.

interaksjon

Samtidig administrering av legemidlet med øyedråper, som inneholder epinefrin og pilokarpin, øker risikoen for elevutvidelse. Ved samtidig administrasjon av Arutimol med reserpin, kan kalsiumkanalblokkere og beta-blokkere redusere blodtrykket og langsom hjertefrekvens. Samtidig bruk med insulin eller hypoglykemiske midler kan forårsake hypoglykemi. Timolol forsterker den terapeutiske effekten av muskelavslappende midler, det er nødvendig å avbryte det to dager før operasjonen under generell anestesi.

Salgsbetingelser

Reseptor permisjon.

Lagringsforhold

Ved temperaturer opptil 25 ° C. Øyedråper i det åpnede hetteglasset kan brukes i 6 uker.

Arutimol - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og utgivelsesformer (øyedråper 0,25% og 0,5%) av et legemiddel for behandling av glaukom hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Arutymol. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av Arutymola i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Analoger av Arutymol i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av glaukom og redusere forhøyet intraokulært trykk hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Arutymol er et antiglaukomiddel, en ikke-selektiv blokkering av beta1- og beta2-adrenoreceptorer. Inneholder ikke intern sympatomimetisk og membranstabiliserende aktivitet. Når den brukes topisk som en øyedråp, reduseres både normal og økt intraokulært trykk (IOP) ved å redusere dannelsen av intraokulær væske. Ingen effekt på elevstørrelse og innkvartering.

Effekten av stoffet fremkommer 20 minutter etter innstilling i konjunktivalksekken. Maksimal reduksjon i IOP oppstår etter 1-2 timer og vedvarer i 24 timer.

farmakokinetikk

Ved aktuell påføring av timololmaleat (aktiv ingrediens i legemidlet Arutimol) undergår i liten grad systemisk absorpsjon. I en liten mengde går inn i systemisk sirkulasjon ved absorpsjon gjennom konjunktivens kar, slimhinnene i nesen og rivekanalen. Ekskresert av nyrene som metabolitter.

vitnesbyrd

• økt intraokulært trykk (okulær hypertensjon);
• åpenvinklet glaukom;
• sekundær glaukom (inkludert aphakic);
• vinkel-lukkende glaukom (i kombinasjon med miotics som et ekstra middel for å redusere IOP);
• medfødt glaukom (med mangel på effektivitet av andre terapeutiske tiltak).

Skjema for utgivelse

Øyedråper 0,25% og 0,5%.

Instruksjoner for bruk og metode for bruk

Legemidlet er foreskrevet i 1 dråpe 0,25% eller 0,5% av øyedråper 2 ganger om dagen i konjunktiv sac av det berørte øyet. Etter stabilisering av IOP dosen skal reduseres til 1 dråpe 1 gang per dag.

Legemidlet er beregnet for langvarig bruk. Pasienten skal advares om at en pause i bruk av stoffet eller en doseendring kun kan utføres på anbefaling av lege.

Bivirkninger

• irritasjon, hyperemi i bindehinden og øyelokkets hud;
• brennende og kløe i øynene;
• rennende øyne;
• lysskyhet;
• hevelse av hornhinnenepitelet;
• punktere keratopati;
• hornhindehypostase;
• dobbeltsyn;
• ptose;
• tørre øyne;
• hjertesvikt;
• bradykardi;
• bradyarrhythmia;
• reduksjon i blodtrykk;
• kollapse;
• AV blokkering;
• hjertestans;
• forbigående sykdommer i cerebral sirkulasjon;
• hodepine;
• svimmelhet;
• svakhet;
• depresjon;
• parestesi,
• kortpustethet;
• bronkospasme;
• pulmonal insuffisiens;
• kvalme;
• diaré;
• eksem;
• elveblest;
• rhinitt;
• brudd på seksuelle funksjoner;
• alopecia.

Kontra

• kronisk obstruktiv luftveissykdom (inkludert bronkial astma);
• sinus bradykardi;
• AV blokkering 2 eller 3 grader;
• alvorlig hjertesvikt
• kardiogent sjokk;
• hornhinde dystrofi;
• alvorlig atrofisk rhinitt;
• allergiske reaksjoner med generalisert hudutslett;
• Overfølsomhet overfor timolol og andre komponenter i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av Arutymol under graviditet og amming (amming) er bare mulig når de tiltenkte fordelene til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet. Tilstrekkelig erfaring med bruk av stoffet i disse periodene er ikke, men det ble funnet at timolol penetrerer placenta barrieren.

Hvis stoffet ble brukt umiddelbart før fødsel eller under amming, bør nyfødte overvåkes nøye i flere dager etter fødselen og i hele behandlingsperioden hos ammende med Arutimol.

Spesielle instruksjoner

Pasienten skal advares om behovet for regelmessig å besøke legen for å måle intraokulært trykk og undersøkelse av hornhinnen, så vel som ved bivirkninger.

Hvis pasienten har myke kontaktlinser, bør han ikke bruke legemidlet Arutimol, fordi Konserveringsmiddel kan deponeres i myke kontaktlinser og påvirke øyevevvet negativt.

Det er nødvendig å fjerne hard kontaktlinser før innånding av legemidlet og installer dem igjen etter 15 minutter.

Ved overføring av pasienter til behandling med timolol, kan det være nødvendig med en korrigering av refraksjon etter effekten forårsaket av tidligere anvendte myotika.

I tilfelle en kommende operasjon som bruker generell anestesi, er det nødvendig å stoppe stoffet innen 48 timer.

Ikke begrave to beta-blokkere i øynene.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Umiddelbart etter innånding av legemidlet, kan det forekomme en reduksjon i synets klarhet og en avmatning i hastigheten til psykomotoriske reaksjoner, noe som kan redusere muligheten for potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet. Denne effekten forbedres ved samtidig bruk av alkohol.

Drug interaksjon

Kombinert bruk av Arutimol med øyedråper som inneholder adrenalin (epinefrin) kan forårsake pupil dilatasjon.

En reduksjon i IOP øker med samtidig bruk av øyedråper som inneholder adrenalin (epinefrin) og pilokarpin.

Redusering av blodtrykk og redusert hjertefrekvens kan forsterkes ved kombinert bruk av Arutimol med kalsiumkanalblokkere, reserpin og beta-blokkere.

Samtidig bruk med insulin eller orale hypoglykemiske midler kan føre til hypoglykemi.

Timolol forbedrer virkningen av muskelavslappende midler.

Analoger av stoffet Arutimol

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Glaumol;
• Glautam;
• Glukomol;
• Kuzimolol;
• Niolol;
• Okumed;
• Okumol;
• Okupres-E;
• Optimol;
• Oftan Timolol;
• Oftensin;
• Timadren;
• TimoGEKSAL;
• timolol;
• Timolol bufus;
• Timolol ICCO;
• Timolol Betalek;
• Timolol DIA;
• Timolol-linse;
• Timolol MEZ;
• Timolol-POS;
• Timolol maleat;
• Timolollong;
• Timoptik;
• Timoptik Depot.

Øyedråper Aruthymol - detaljerte instruksjoner. Effektiv i tidlig stadium av glaukom

Økt intraokulært trykk gir mye ubehag og stress, og kan også forårsake komplikasjoner.

Derfor må kampen mot glaukom begynne så tidlig som mulig, og moderne farmasøytiske stoffer vil hjelpe i dette.

En av dem - øyedråper Arutimol.

Generell informasjon

Som et resultat av bruken av en slik løsning noteres ikke bare normaliseringen av trykk, men også en forbedring i synet.

Farmakologisk virkning

Legemidlet tilhører gruppen av ikke-selektive blokkere av lokal handling.

Legemidlet reduserer trykket i øynene og stimulerer aktivitetene til membranene ved å redusere væsken som er akkumulert i øyeballet.

Etter øyeinstillasjon går de aktive ingrediensene av stoffet gjennom hornhinnen til blodet. Resterne av rusmidler skilles ut gjennom nyrene.

Verktøyet begynner å virke etter 20 minutter etter påføring, og etter en annen 2 timer begynner trykket å redusere.

Full normalisering av intraokulært trykk blir observert gjennom dagen.

Instruksjoner for bruk

I henhold til bruksanvisningen må du dreie dråpekappen med urviseren til den klikker, noe som indikerer at pipetten er punktert.

Deretter skruer lokket tilbake slik at løsningen ikke brenner ut, og du kan begynne å begrave øynene dine.

Vask hendene før bruk. Sitt deretter komfortabelt og vippe hodet tilbake.

Flytt nedre øyelokk og sett opp, begrave øynene slik at verktøyet falt inn i konjunktivalksekken.

Bruk den andre hånden til å lukke øyets indre hjørne for å forhindre at medisinen kommer inn i tårkanalen.

Ikke la hetteglasset berøre øyet.

Det er nødvendig å begrave det berørte øyet 2 ganger daglig, dripping en dråpe av stoffet.

Når du oppdager at trykket opprettholdes i lang tid, kan frekvensen av manipulering reduseres til en gang per dag.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes kun av den behandlende legen. Legen selv foreskriver også hvilken løsning som skal brukes til behandling av 0,25% eller 0,5%.

Indikasjoner for bruk

1. Åpent eller lukket vinkelglaukom.
2. Medfødt eller juvenil glaukom.
3. Intraokulær hypertensjon, årsakene til hvilke kan være negative eksterne faktorer.
4. Eventuelle andre typer av glaukom som er en konsekvens av øye eller hudsykdom.

Praksis har vist at den beste effekten av Arutimol-løsningen ble vist ved behandling av glaukom på et tidlig stadium.

Men som en regel, gjør en slik sykdom oftest seg selv i en forsømt form, så det bør ikke tillates noe minste forsinkelse.

Interaksjon med andre legemidler

Løsningen Arutymol har en tendens til å interagere med visse stoffer, for å unngå uønskede konsekvenser, vurderer vi dette spørsmålet mer detaljert.

1. Utviklingen av glypoglykemi kan skyldes samtidig bruk av en løsning med insulin og glypoglykemiske midler.
2. Bruk av Arutymol med andre dråper for øynene, som inkluderer adrenalin, kan føre til utvidelse av elevene.
3. Hvis du bruker dråper som inneholder både pilokarpin og adrenalin sammen med Aruthymol, kan et lavere intraokulært trykk bli observert.
4. Hvis du blir behandlet med muskelavslappende midler, vil legemidlet Arutimol føre til en betydelig økning i deres virkning.
5. Hvis Arutymol brukes sammen med Reserpin- og kalsiumkanalblokkere, kan en langsommere hjertefrekvens bli observert.

Under graviditet

Bruk av slike dråper til behandling av høyt øyetrykk for gravide og ammende mødre er forbudt.

Dette skyldes den delvise penetrasjonen av de aktive komponentene i produktet i blodet, og med det inn i morsmelken og babyens kropp.

I de senere stadiene av graviditeten kan Arutymol-dråper forårsake en langsommere hjerteslag, en reduksjon av sukkernivået i fosteret, eller til og med respiratorisk depresjon.

Hos barn

Instruksjonene sier at bruk av stoffet til behandling av barn under 18 år er forbudt.

Bivirkninger

Dette legemidlet har mange bivirkninger som kan oppstå når overdosering eller manglende overholdelse av bruksbetingelsene faller.

1. Med økende doser av stoffet kan det oppstå hodepine, kvalme, depresjon.
2. Personer med astma kan oppleve kortpustethet, bronkospasme.
3. Noen ganger påvirker Arutymol syn, noe som reduserer alvorlighetsgrad, utvikling av blefaritt eller konjunktivitt.

I alvorlige tilfeller kan det føre til hjertesvikt, svimmelhet eller til og med hjerneslag ved å få en stor mengde av dette middelet i blodet.

I nærvær av individuell intoleranse av komponentene i kroppens sammensetning kan reagere på dråper urticaria eller kløende utslett på huden.

Kontraindikasjoner for bruk

• allergisk rhinitt;
• dystrofiske forandringer på hornhinnen;
• alvorlig hjertesykdom;
• overfølsomhet overfor de aktive komponentene i legemidlet;
• bronkial astma og andre kroniske sykdommer i bronkiene og lungene;
• barns alder, samt graviditet og amming hos kvinner.

Hvis det er minst en kontraindikasjon for å bruke legemidlet for behandling er umulig, er det bedre å holde seg på en egnet analog, etter rådgivning med legen din.

Sammensetning og egenskaper ved salg av apotek

Dette legemidlet er tilgjengelig i drop-flasker på 5 ml.

Avhengig av legenes resept, er det løsninger med innholdet av hovedaktiv ingrediens i en mengde på ca. 25% eller 0,5%.

Den viktigste aktive komponenten i dette verktøyet er timolol. Ytterligere ingredienser, som destillert vann, benzalkoniumklorid, povidon og dinatriumedetatdihydrat, er også inkludert.

Dråper frigjøres fra apotek på resept.

Vilkår for lagring

Holdbarheten til dråper i pakket form er 2 år. Men umiddelbart etter at flasken er åpnet, reduseres denne perioden til 6 uker.

analoger

Arutimol har tilstrekkelig mengde medikamenter med tilsvarende effekt:

1. Timolol er en av de billigste russiske analogene.
   Dette er øyedråper med en aktiv substanskonsentrasjon på 0,5%. Finnes i flasker på 5 og 10 ml.
2. Oftan Timolol - nesten samme Timolol, bare fransk produksjon.
   På grunn av dette er prisen høyere. Fås i flasker på 5 ml.
3. Xalac - øyedråper mot økt intraokulært trykk.
   I tillegg til timolol inneholder de et stoff som hjelper til med å fjerne overflødig vannaktig fuktighet fra øynene.
4. Azarga er en sterkere erstatning for Arutinol.
   Løsningen brukes i avanserte tilfeller av glaukom og har en høy pris.
5. Betaxolol er en sterk analog som kan brukes til pasienter med bronkial astma og andre kroniske sykdommer i bronkiene og lungene.
   Det brukes også ofte til behandling av glaukom hos pasienter med hjertesykdom.

I tillegg til disse er det andre analoger av Arutinol.

Gjennomsnittlig pris

I Russland er gjennomsnittlig pris på Arutinol-dråper fra 50 til 85 rubler, avhengig av spesifikk region og apotekskjede.

Ytterligere anbefalinger

Før du bruker dråper, bør du gjøre deg kjent med noen andre anbefalinger:

• For å unngå irritasjon, er det bedre å fjerne kontaktlinser før du begraver øynene.
• Det er forbudt å bruke 2 typer dråper med en lignende handling samtidig.
• ikke bruk stoffet før du kjører
• Før kirurgi, som involverer generell anestesi, er det nødvendig å slutte å begrave øynene med Arutinol to dager før operasjonen.

anmeldelser

Valentina, 35 år gammel

For et år siden lider hun sterkt av glucoma - ikke bare hennes syn faller, men hodet har vondt vondt.

Legen vil foreskrive en dråpe Arutinol, ble behandlet med et kurs på 14 dager - alt var fint. De første forbedringene føltes neste dag.

Jeg var redd for å bruke dråper, som jeg hadde lidd av allergier hele mitt liv.

Men stoffet hadde en effekt på kroppen min bare positivt: intraokulært trykk returnerte til normalt.

Og doktoren uttalte at dråpene bidro til å stoppe tap av syn.

Nyttig video

Fra denne videoen vil du lære mer om årsakene og behandlingen av økt øyetrykk:

Økt intraokulært trykk er en alvorlig sykdom, hvis behandling bør startes umiddelbart etter diagnose.

Valg av riktig stoff vil bidra til å gjenopprette trykk og opprettholde øyehelsen i lang tid.

Arutymol, øyedråper 0,5%, 5 ml *

83 gni. På lager

Produsent: Chauvin Ankerpharm Prisområde: Økonomi

instruksjon

Generell informasjon

Sammensetning og utgivelsesform

Virkning av øyedråper Arutymol begynner 20 minutter etter innånding. Den største effekten (maksimal reduksjon i intraokulært trykk) utvikler seg 1-2 timer etter bruk av stoffet og fortsetter i en dag.

Den aktive ingrediensen i stoffet - timololmaleat påføres topisk i form av oftalmiske dråper, reduserer normal og forhøyet intraokulært trykk ved å redusere produksjonen av intraokulære væske, samtidig som det ikke påvirker øyet og innkvartering av pupillstørrelsen.

Timolol hydromaleat penetrerer raskt hornhinnen for lokal bruk, den høyeste konsentrasjonen i det vandige humøret i det fremre kammer i øyet utvikler seg i 1-2 timer. I en liten mengde trengs den systemiske sirkulasjonen, utskilles hovedsakelig av nyrene. Mer timolol konsentrerer seg vanligvis i plasma av nyfødte og små barn enn hos voksne.

Farmakologisk virkning

Den aktive ingrediensen i øyedråper - brinzolamid - når den påføres topisk, penetrerer den systemiske sirkulasjonen og adsorberes i de røde blodcellene. Konsentrasjonen av et stoff og dets metabolitter i plasma er svært lavt. Brinzolamid utskilles i urinen, så vel som dets metabolitter. Dette stoffet kan redusere produksjonen av intraokulær væske i øyets ciliary kropp. Som et resultat reduseres det intraokulære trykket.

vitnesbyrd

Arutimol, øyedråper 0,5%, 5 ml * brukes til sykdommer:

Metode for påføring

Ved begynnelsen av behandlingen blir Arutymol øyedråper (0,25% eller 0,5%) injisert 1 dråpe 2 ganger daglig i det berørte øyet.

Når intraokulært trykk normaliseres med vanlig bruk av dråper, reduser doseringen - sett inn 1 dråpe 1 gang om dagen.

Behandlingen er som regel lang. For å endre doseringen eller anbefale en pause i å ta stoffet, bør den behandlende legen.

Kontra

Arutymol øyedråper brukes ikke til individuell overfølsomhet overfor timolol.

Blant kontraindikasjonene er også bronkial astma, alvorlige kroniske obstruksjonsveissykdommer, alvorlig hjertesvikt, sinus bradykardi, kardiogent sjokk, AV-blokkad II eller III-grad.

Det anbefales ikke å bruke legemidlet for hornhindedystrofi, alvorlig atrofisk rhinitt, allergiske reaksjoner med hudutslett over hele kroppen.

Være på vakt utnevnt Arutimol pasienter med pulmonal sykdom, kronisk hjertesvikt, en alvorlig form av cerebrovaskulær svikt, diabetes, hypoglykemi, myasthenia gravis, tyrotoksikose, så vel som de som bruker andre betablokkere.

Under graviditet og amming, er legemidlet foreskrevet av lege i tilfeller der forventet terapeutisk effekt overstiger risikoen for potensielle bivirkninger. Det samme gjelder behandling av barn.

Hvis Arutymol brukes før fødsel, bør nyfødte overvåkes nøye av leger i de første dagene i livet, så vel som i hele behandlingsperioden for moren med legemidlet, hvis hun ammer.

Bivirkninger

Lokale reaksjoner på effekten av stoffet kan oppleve irritasjon, hevelse og rødhet i conjunctiva, øyelokk hud, kløe og svie, lysømfintlighet, tåreflod, tørre øyne, hevelse i hornhinnen epitel, en nedgang i åpenhet av hornhinnen, hengende på øvre øyelokk, dobbeltsyn. Chanceous detachment etter fistulerende antiglaucomatous operasjoner er mulig.

Systemiske reaksjoner kan uttrykkes i form av hjertesvikt, retardasjon og hjerterytmeforstyrrelser, senking av blodtrykk, sammenbrudd, atrioventrikulær blokkering og hjernesirkulasjonsforstyrrelser (forbigående). Sjelden utvikle bronkospasme, kortpustethet, lungesvikt, hodepine og svimmelhet, depresjon, svakhet, kvalme, diaré. Det er allergiske reaksjoner i form av eksem eller urticaria, rennende nese. I noen tilfeller er det alopecia, samt et brudd på seksuelle funksjoner. Ved nyfødte kan lokal bruk av timolol øyedråper provosere apné (opphør av pust under søvn).

Hvis noen bivirkninger oppstår, må du slutte å bruke Arutymol øyedråper og konsultere lege.

overdose

Ved overdosering kan bivirkninger som er typiske for betablokkere utvikle, inkludert hodepine, svimmelhet, kvalme, hjerterytmeforstyrrelser, bronkospasmer, oppkast. Behandling av overdose består i å skylle øynene med vann eller saltvann, symptomatisk terapi.

Interaksjon med andre legemidler

Når kombinert med Arutymol øyedråper, som har adrenalin, kan eleven utvide seg. Det anbefales ikke å grave inn i øynene to medikamenter som inneholder beta-blokkere (Arutimol + dråper med adrenalin og pilokarpin) - dette reduserer intraokulært trykk, men øker sannsynligheten for bivirkninger.

Oppbremsing av hjertefrekvensen og senking av arterielt trykk intensiveres når legemidlet brukes sammen med kalsiumantagonister (verapamil, amlodipin, diltiazem, cinnarizin, etc.) eller reserpin.

Bruk av Arutymol øyedråper med insulin og orale antidiabetika kan forårsake hypoglykemi.

48 timer før den planlagte operasjonen under generell anestesi, bør bruk av stoffet kasseres.

Spesielle instruksjoner og forholdsregler

Det anbefales ikke å bruke stoffet når du bruker myke kontaktlinser: Konserveringsmiddelet bensalkoniumklorid er avsatt i linsematerialet og kan irritere øynene. Hårde kontaktlinser fjernes før innånding av Arutimol og påføres på 15-20 minutter.

Umiddelbart etter påføring av øyedråper, kan synsstyrken reduseres, og mentalreaksjonene reduseres. Derfor bør du forlate kjøring og arbeid som krever et raskt svar og nøye oppmerksomhet for perioden med legemiddelbehandling. I kombinasjon med alkohol blir bivirkninger forbedret.

Hvis pasienten tidligere har tatt medisiner som smelter eleven, kan det være nødvendig med korrigering av brytning når man bytter til Arutimol.

En åpen flaske må brukes innen 6 uker.

Det anbefales å lagre stoffet på et sted som er beskyttet mot lys og barns tilgang ved en temperatur på opptil 25 ° C.

Aruthymol øyedråper: bruksanvisning

struktur

Den aktive ingrediensen er timolol.

Andre komponenter: vann til injeksjon, benzalkoniumklorid, (K30).

Farmakologisk virkning

Legemidlet Arutimol inneholder den viktigste aktive ingrediensen - timolol. Det brukes til å redusere intraokulært trykk i ulike sykdommer av en oftalmologisk natur. Legemidlet er i stand til å redusere trykket hos pasienter med både forhøyede og normale trykkindikatorer.

Virkningen av stoffet på grunn av det faktum at Aruthymol reduserer mengden av natriumioner i den intraokulære væsken selv, noe som fører til en reduksjon i trykk.

Ved bruk av stoffet var det ingen endring i synet eller en økning i elevene. Selv med langvarig bruk, påvirker dråpene ikke følsomheten til netthinnen.

Verktøyet absorberes bare delvis i blodet, og den terapeutiske effekten kan observeres etter 15-25 minutter. Maksimal effekt oppnås i 2,5 og varer i omtrent en dag.

For den sterkeste terapeutiske effekten anbefales det å ta en 0,5% løsning.

Indikasjoner for bruk

Dette legemidlet er foreskrevet for å redusere intraokulært trykk, og i følgende sykdommer for samme formål:

• glaukom;
• sekundær glaukom;
• åpenvinklet glaukom;
• andre typer glaukom;
• andre oftalmologiske sykdommer, hvor symptomene øker intraokulært trykk.

Metode for påføring

Legemidlet er foreskrevet avhengig av type sykdom og dens kompleksitet. Standarddose: 1 dråpe 2 ganger om dagen.

I begynnelsen av behandlingen foreskrives 0,25% dråper, dersom den terapeutiske effekten ikke observeres eller er svært liten, overføres 0,5% til legemidlet. Når den ønskede effekten er oppnådd, reduseres dosen til 1 dråpe 1 gang per dag.

Behandlingsforløpet med Arutimol er langt, det er etablert av behandlende lege.

Hvis medisinen ble savnet, bør du ikke doble dosen.

Før du bruker, skru lokket med klokken til slutten, da, for å være sikker på at hullet i dropper er nå klar til å bruke stoffet.

Narkotikabruk plan: Før vi graver inn, trekk av nedre øyelokk, trykk lett på flasken og klem 1 dråpe. Deretter trykker du forsiktig på det indre hjørnet av øyet, dette vil midlertidig lukke tårkanalen, og dermed redusere risikoen for bivirkninger. Etter bruk, lukk flasken tett.

Bivirkninger

Med lang behandlingstid kan pasienter oppleve følgende bivirkninger:

• tørr øye syndrom;
• liten synstap
• mulige inflammatoriske prosesser i øyet;
• av og til økt tåre.

Med langvarig bruk av stoffet i store doser kan utviklingen av dyspnø oppstå hos pasienter med bronkial astma. I sjeldnere tilfeller kan takykardi eller arytmi forekomme. Mer sjelden, hjertesvikt.

På den delen av sentralnervesystemet når du tar en stor dose: døsighet, tretthet, hodepine, noen ganger svimmelhet eller kvalme.

Det anbefales ikke å foreskrive stoffet til barn under 16 år, siden risikoen for bivirkninger er mye høyere enn hos barn på 16-18 år.

Allergiske reaksjoner kan også utvikle seg i form av utslett eller kløe.

Hvis du finner en av bivirkningene, bør du avbryte stoffet og kontakte legen din.

Kontra

Legemidlet bør ikke foreskrives i følgende tilfeller:

• allergier mot en av komponentene i stoffet;
• bronkial astma;
• akutt respiratoriske sykdommer;
• allergisk rhinitt;
• øyelokk skader;
• ikke foreskrevet til pasienter med akutt hjertesykdom, diabetes og lungesvikt;
• Forsiktighet bør forskrives til pasienter med forhøyede nivåer av skjoldbruskhormoner.

Graviditet og amming

I dag er det ikke 100% resultater angående hvordan Arutymol kan påvirke amming og svangerskapstid. Imidlertid ble det under undersøkelsen observert at det aktive stoffet kan trenge inn i morkaken. Det er imidlertid mulig å foreskrive et stoff under graviditet, men når fordelene overstiger fosterskader. I ekstreme tilfeller kan et middel tildeles i 2-3 uker før levering, under behandlingen bør overvåkes nøye for pasienten, samt mulig utvikling av bivirkninger hos barn.

Arutymol kan trenge inn i morsmelk, slik at amming skal seponeres før behandling.

Samspillet mellom Arutimol og andre legemidler

Ved bruk av dråper, som inkluderer adrenalin, hadde pasientene utvidet elevene.

Effekten av Arutimol er forbedret mens du tar dråper som inneholder adrenalin og pilokarpin.

Ved bruk av dråper og legemidler til behandling av hjerte-og karsykdommer, kan bivirkninger øke.

Arutimol kan øke effekten av insulin og diabetes medisiner. Derfor er nøye kontroll av glukose under behandling nødvendig.

Arutymol kan øke den terapeutiske effekten av legemidler som er beregnet på å slappe av skjelettmuskler (i osteokondrose og andre sykdommer i ryggraden).

Før operasjonen, hvor bedøvelsen skal brukes, skal pasienten nekte å ta dråper i minst 2 dager.

overdose

Overdosering er mulig når det tas dråper i doser betydelig høyere enn anbefalt. Følgende effekter kan oppstå:

• kvalme;
• hodepine og svimmelhet;
• oppkast;
• diaré;
• pustevansker, kortpustethet
• arytmi.

I slike tilfeller er det nødvendig å vaske øynene med rikelig med rent vann, behandlingen vil avhenge av de spesifikke symptomene.

Utgivelsesskjema

Arutymol er tilgjengelig i dropperflasker med 5 ml: 0,5% og 0,25%, 1 stk i en kartong.

lagring

Legemidlet er lagret på et tørt og kjølig sted, der det ikke er direkte sollys, utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år fra fremstillingsdato.

Det er viktig! Etter første bruk av legemidlet, reduseres holdbarheten til 6 uker.

Analoger av øyedråper Arutymol

Analoger av det aktive stoff: Glaumol, Glautam, Glukomol, Kuzimolol, Niolol, Okumed, Okumol, Okupres-E Optimol, Oftan timolol, Oftensin, Timadren, TimoGEKSAL, timolol, timololmaleat, Timolollong, Timoptik.

Pris for Aruthymol

Arutimol øyedråper 2,5 mg / ml, 5 ml flaske - fra 48 rubler.

Arutimol øyedråper 5 mg / ml, 15 ml flaske - fra 76 rubler.

Øyedråper Arutymol: Bruksanvisning for glaukom

Arutimol refererer til ikke-selektive blokkere beta-1 og beta-2 adrenoreceptorer.

For ham, ukarakteristisk indre sympatomimetisk og membranstabiliserende aktivitet. Ved bruk topisk i form av øyedråper, reduserer Aruthymol både normalt og forhøyet intraokulært trykk på grunn av hemming av produksjon av tårer.

På denne siden finner du all informasjon om Arutymol: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Arutymol. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Antiglaukom drug - beta-blokkere.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye koster Aruthymol? Gjennomsnittlig pris på apotek er på 95 rubler.

Frigiv form og sammensetning

Legemidlet er produsert i form av 0,25% og 0,5% øyedråper, i 1 ml hvorav det er:

• 2,5 eller 5 mg timolol (i form av et hydromaleat) henholdsvis;
• Følgende hjelpekomponenter: natriumdihydrogenfosfat, dinatriumedetatdihydrat, natriummonohydrogenfosfatdodekahydrat, povidon, injiserbart vann og som konserveringsmiddel, benzalkoniumklorid.

Implementert dråper på 5 ml i plastflasker.

Farmakologisk effekt

I følge instruksjonene er Arutymol et antiglaukompreparat som ikke har membranstabiliserende og intern sympatomimetisk aktivitet. Øyedråper Arutimol reduserer intraokulært trykk når det påføres. Dette skjer ved å redusere mengden og dannelsen av intraokulær væske. Legemidlet påvirker ikke innkvarteringen og elevstørrelsen.

Timolol begynner å virke 20 minutter etter påføring (inntrenging i konjunktiv sac). Den optimale reduksjonen av intraokulært trykk skjer 1-2 timer etter innånding og vedvarer hele dagen.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes til å redusere forhøyet intraokulært trykk (intraokulært trykk) hos pasienter med ulike former for glaukom, inkludert stoffet er indisert for slike former for glaukom:

• Kronisk vinkel-lukkende glaukom;
• Forskjellige typer åpenvinklet glaukom;
• Afakic glaukom og andre typer sekundær glaukom;
• Legemidlet brukes også til å redusere intraokulært trykk hos pasienter med medfødt glaukom.

Dosen av stoffet og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient.

Kontra

Kontraindikasjoner til stoffet er:

• Kroniske obstruktiv sykdom i øvre luftveiene (inkludert bronkial astma).
• Alvorlig atrofisk rhinitt.
• Korneal dystrofi.
• Atrioventrikulær blokk II eller III.
• Sinus bradykardi.
• Kardiogent sjokk.
• Alvorlig hjertesvikt.
• Allergiske manifestasjoner med generaliserte hudutslett.
• Økt individuell følsomhet overfor timolol og andre hjelpekomponenter av legemidlet.

Arutymol er foreskrevet med ekstrem forsiktighet hos pasienter med alvorlig cerebrovaskulær insuffisiens, pulmonal insuffisiens, kronisk hjertesvikt, hypoglykemi, diabetes, myastheni, thyrotoxicose, samt i forbindelse med andre beta-blokkere.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av Arutimol under graviditet og amming (amming) er kontraindisert.

Instruksjoner for bruk

Før første gangs bruk, må du bruke instruksjonene og plasser dråpekappen riktig. For det første er det tett presset på flasken og skruilt strengt med klokken. Dette er nødvendig for at den spesielle spissen skal pierce dispenseren. Deretter går lokket tilbake til sin opprinnelige posisjon.

For at dråpene skal kunne medføre utvilsomt nytte, er det nødvendig å følge visse regler ved innstilling av legemidlet:

1. Hodet trukket tilbake.
2. Det nedre øyelokket er trukket ned.
3. Med en finger på instillasjonstidspunktet er tårkanalen lukket (dette forhindrer systemisk eksponering for tymol).
4. Hetteglasset er omvendt, og en dråpe drippes inn i konjunktivalksekken, det er ikke mulig å dispensere slimhinnen med en dispenser.
5. Etter instillasjon er det nødvendig å holde hodet opphøyet i noen tid, dette bidrar til en bedre fordeling av dråpene.

Instruksene for bruk indikerer at i begynnelsen av behandlingen blir 1 dråpe på 0,25% eller 0,5% Arutymol øyedråper lagt inn i konjunktiv sac 2 ganger daglig.

• Ved normalisering av intraokulært trykk er vedlikeholdsdosen 1 dråpe 0,25% øyedråper 1 gang / dag.

Behandling med Aruthymol utføres vanligvis i lang tid. En pause eller en doseendring utføres kun som foreskrevet av den behandlende legen.

Bivirkninger

Ved bruk av stoffet hos pasienter var det slike lokale bivirkninger:

• synshemming, betennelse i øyelokk og konjunktiv, keratitt, tørr øye syndrom, økt tåre. I tillegg ble det i isolerte tilfeller observert utviklingen av diplopi og blefaroptose.

Ved langvarig bruk av stoffet, samt bruk av høye doser av legemidlet, kan det utvikles systemiske bivirkninger som er karakteristiske for beta1 og beta2-blokkere, inkludert:

1. Siden kardiovaskulærsystemet: arytmi (mulig utvikling, som takykardi og bradykardi), atrioventrikulær blokk, hypotensjon. I isolerte tilfeller var det en utvikling av hjertesvikt, hjernesirkulasjonsforstyrrelser, hjertestans.
2. På den delen av luftveiene: Åndenød, kan pasienter med bronkial astma utvikle bronkospasmer.
3. For huden: allergiske reaksjoner i form av hudutslett, urtikaria, generalisert eksantem.
4. Fra sentrale og perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, tretthet, irritabilitet, apati, depressive tilstander.
5. I enkelte tilfeller ble kvalme observert.

Risikoen for bivirkninger ved bruk av legemidlet Arutymol hos barn er høyere enn hos pasienter over 16 år. Ved bivirkninger, bør bruk av legemidlet avbrytes og konsulter legen din.

overdose

Overdosering er mulig når det tas dråper i doser betydelig høyere enn anbefalt. Følgende effekter kan oppstå:

• diaré;
• pustevansker, kortpustethet
• kvalme;
• hodepine og svimmelhet;
• oppkast;
• arytmi.

I slike tilfeller er det nødvendig å vaske øynene med rikelig med rent vann, behandlingen vil avhenge av de spesifikke symptomene.

Spesielle instruksjoner

Før du forskriver medisinen i spørsmålet, må pasienten bli advart om behovet for regelmessig å besøke legen for å måle øyetrykk og hornhinne undersøkelse.

• Hvis pasienten har myke kontaktlinser, er legemidlet "Arutimol" kontraindisert til ham, da konserveringsmiddelet som finnes i løsningen, kan bli avsatt i linsene og ha en negativ effekt på vevene i de visuelle organene. Når det gjelder hard kontaktlinser, før inntaket av medisinen, og deres re-installasjon bør observere et tidsintervall.
• Før den kommende operasjonen med generell anestesi, bør instillasjonen av "Arutimol" stoppes nøyaktig to dager i forveien.

Det er strengt forbudt å bruke to beta-blokkere samtidig.

Drug interaksjon

1. Effekten av Arutimol er forbedret mens du tar dråper som inneholder adrenalin og pilokarpin.
2. Ved bruk av dråper, som inkluderer adrenalin, hadde pasientene utvidet elevene.
3. Arutimol kan øke effekten av insulin og diabetes medisiner. Derfor er nøye kontroll av glukose under behandling nødvendig.
4. Ved bruk av dråper og legemidler til behandling av hjerte-og karsykdommer, kan bivirkninger øke.
5. Før operasjonen, hvor bedøvelsen skal brukes, skal pasienten nekte å ta dråper i minst 2 dager.
6. Arutymol kan øke den terapeutiske effekten av legemidler som er beregnet på å slappe av skjelettmuskler (i osteokondrose og andre sykdommer i ryggraden).

anmeldelser

Bedømmelse av stoffet hos pasienter er gunstig. "... Jeg har blitt behandlet med Aruthymol i nesten 2 år med avbrudd. Med sin hjelp er det fortsatt mulig å opprettholde intraokulært trykk, selv om legen foreslår en laserkorreksjon. " I praksis brukes Arutymol ofte til hemangiomer, spesielt for hemangiomer hos spedbarn med sine primære manifestasjoner og har små størrelser.

analoger

Følgende stoffer er analoger av Arutymol:

• I henhold til det aktive stoffet: Glautam, Niolol, Okucher, Okumed, Okumol, Okupres-E, Oftan, Timadren, TioGhexal, Timolol, Timolol-Betalek, Tipollong, Oftan Timogel;
• I henhold til virkningsmekanismen: Azarga, Anaprilin, Betaxolol, EU Betalmik, Betoptik, Beofthan, Hanforth, Duoprost, DuoTrav, Combigan, Xalák, Xonef, Xonéf BC.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Liste B. Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Etter at flasken er åpnet, er holdbarheten til øyedråper 6 uker.

Aruthymol øyedråper: instruksjon

Etter hvert som en person blir eldre, gjennomgår øyevæv uopprettelige aldersrelaterte endringer. Derfor er den vanligste patologien hos pasienter over 45 år glaukom.

Denne sykdommen er preget av en økning i intraokulært trykk som fremkaller degenerative forandringer i øyets vev, redusert synsskarphet. For å effektivt takle sykdommen, for å forhindre atrofi av optisk nerve, anbefales det å bruke Arutymol som en del av kompleks glaukombehandling.

Sammensetning og utgivelsesform

Arutymol fremstilles i form av oftalmiske dråper på 0,25% og 0,5%, pakket i dryppflasker på 5 ml. Hovedkomponenten av stoffet er timololhydromaleat, som er en ikke-selektiv blokkering av beta1- og beta2-adrenerge reseptorer.

Som hjelpestoffer bruker:

• Benzalkoniumklorid;
• Dinatriumedetatdihydrat;
• povidon;
• Natriumdihydrogenfosfatdihydrat;
• Destillert vann;
• Natriummonohydrogenfosfatdodekahydrat.

Farmakologiske egenskaper

Under lokal bruk fører Arutymol til en reduksjon i normalt og økt trykk i øyet på grunn av en reduksjon i produksjonen av intraokulært væske. Timolol kan ikke endre elevens størrelse eller påvirke innkvarteringen.

Stoffet trenger nesten ikke inn i den systemiske sirkulasjonen, og forårsaker derfor sjelden systemiske sidereaksjoner. For timolol kjennetegnes ikke av intern sympatomimetisk og membranstabiliserende aktivitet.

vitnesbyrd

Arutymol er mye brukt til å behandle slike patologier:

• okulær hypertensjon, som er preget av økt intraokulært trykk;
• åpenvinklet glaukom;
• sekundær glaukom;
• vinkel-lukkende glaukom. Arutymol brukes under miotisk terapi som et ekstra stoff for å redusere trykket i øyet;
• medfødt glaukom, hvis andre terapeutiske tiltak ikke hadde de ønskede resultatene.

Glaukom i utgangspunktet fører sjelden til utviklingen av et utprøvd klinisk bilde, så det er viktig å delta i forebyggende undersøkelser med en øyeleger for rettidig diagnose av patologi.

Hovedkontraindikasjoner

Å nekte instillasjoner med Arutimol anbefales i slike tilfeller:

• tilstedeværelsen av individuell intoleranse mot thymologen og andre komponenter i legemidlet;
• historie av bronkial astma, alvorlig KOL;
• med alvorlig hjertesvikt, sinus bradykardi, kardiogent sjokk, AV blokkering II eller III grad;
• hornhinde dystrofi;
• alvorlig atrofisk rhinitt;
• Tilstedeværelsen av allergiske reaksjoner i historien, noe som fører til hudutslett.

Med forsiktighet foreskrives dråper for pasienter mot lungesvikt, diabetes mellitus, hypoglykemi, tyrotoksikose, myastheni, samt personer som tar andre legemidler fra gruppen av beta-blokkere.

I løpet av barne- eller ammingsperioden kan Arutymol kun brukes i tilfeller hvor den forventede fordelen til mor overskrider risikoen for bivirkninger. Denne regelen brukes under behandling av barn.

Hvis legemidlet foreskrives umiddelbart før fødselen, bør nyfødte være under oppsyn av spesialister i 2-3 dager. Hvis en kvinne er foreskrevet Arutymol under amming, anbefales det å nekte å amme, fordi stoffet kan trenge inn i melken.

Instruksjoner for bruk

Arutymol er produsert i et lufttett hetteglass som har en spesiell dryppedispenser. Under den første applikasjonen må du ta med dråpehetten til ønsket posisjon, og trykke den ordentlig mot hetteglasset og dreie den med urviseren. Denne tiltak vil resultere i en punktering av dispenseren.

I løpet av de første 2 dagene, anbefales det å foreta instillasjoner to ganger om dagen, og setter inn 1 dråpe Arutimol. Hvis behandlingen ikke gir de ønskede resultatene, bør dosen økes.

Å droppe stoffet i øyet, må du følge denne algoritmen:

1. Kast hodet og dra det nedre øyelokket;
2. Vri flasken og drypp 1 dråpe medisinsk løsning. Det er viktig å sørge for at dispenseren ikke er i kontakt med øyets og hudens vev.
3. Etter instillasjon må hodet holdes i en opprettholdt stilling, noe som vil bidra til en bedre fordeling av stoffet.

Mulige bivirkninger

Under bruk av Arutymol kan det oppstå slike bivirkninger:

• redusert synsstyrke;
• tørr øye syndrom;
• betennelse i øyelokk eller bindehinne;
• keratitt;
• økt tåre;
• diplopi - dobbeltsyn;
• Blepharospasm er en spasme av den runde muskel i øyet som forhindrer en person i å åpne øynene.

Ved langvarig innstilling av store doser av legemidlet kan det oppstå systemiske bivirkninger som er karakteristiske for alle blokkere:

• på den delen av luftveiene: bronkospasme, kortpustethet;
• hypotensjon, takykardi eller bradykardi, atrioventrikulær blokk. I isolerte tilfeller, hjertestans og nedsatt cerebral blodstrøm;
• nervesystem: hodepine, irritabilitet, apati, svimmelhet, depresjon, tretthet;
• hud: en allergisk reaksjon i form av urticaria, generalisert eksantem.

Det er viktig å huske at risikoen for bivirkninger er høyere hos pasienter yngre enn 16 år.

Derfor bør Aruthymol brukes med forsiktighet ved behandling av barn. Med utviklingen av bivirkninger, anbefaler øyelegemet å avbryte innstillingen og kontakte en spesialist.

Interaksjon med andre legemidler

Hvis Arutimol ble administrert samtidig med adrenalinbaserte øyedråper, utvikler elevens dilatasjon. Det anbefales ikke å bruke et antiglaukomemiddel med andre legemidler basert på betablokkere, kalsiumkanalblokkere, fordi det øker risikoen for systemiske bivirkninger.

Arutimol er i stand til å forsterke den hypoglykemiske effekten av insulin og orale midler som brukes til å behandle diabetes. Derfor bør samtidig tilrettelegging kontrollere glukoseinnholdet i blodet. Øyedråper kan forbedre effekten av muskelavslappende midler. Derfor, før operasjonen under generell anestesi, er det nødvendig å forlate bruken av Arutimol i 2 dager.

Symptomer på overdosering

Hvis terapeutiske doser av Arutimol overskrides, kan det oppstå systemiske bivirkninger: hodepine, kvalme, svimmelhet, oppkast, diaré, bronkospasme og arytmier. Ved overdosering er det indikert at øynene skylles med mye rennende vann eller saltvann. Det er ingen spesifikk antitode, derfor er symptomatisk terapi indikert.

Spesielle instruksjoner

Når du bruker Arutymol, er det nødvendig å regelmessig besøke en øyeleger for å måle intraokulært trykk og undersøke hornhinnets tilstand.

Ved bruk av myke kontaktlinser anbefales det at Arutymol-instillasjoner kasseres fordi konserveringsmidler av legemidlet kan trenge inn i myke linser og ha en negativ effekt på øynene. Hard linser må fjernes 15 minutter før du bruker stoffet, sett tilbake ikke tidligere enn 15-20 minutter.

Umiddelbart etter innånding med Arutimol, kan klarhet og synsstyrke reduseres, og frekvensen av psykomotoriske reaksjoner reduseres.

Anbefaler på det tidspunktet å nekte å kjøre biler, utføre potensielt farlige aktiviteter.

Narkotikaanaloger

Følgende strukturelle analoger av Arutimol utmerker seg:

Det finnes stoffer som har lignende farmasøytiske effekter:

Analoger av Arutymol foreskrevet med individuell overfølsomhet for stoffet eller utvikling av bivirkninger. Imidlertid bør bare legen utføre erstatning av legemidlet.

Øyedråper skal oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Etter å ha åpnet flasken, kan stoffet brukes i 6 uker. Holdbarheten av stoffet - 3 år.