Gunfort Eye Drops

Øyesykdommer er unormaliteter som provoserer patologiske forstyrrelser i de visuelle organene, og viser også tilstedeværelse av sykdommer i andre organer og systemer. For ikke å skade helsen din, bør du ikke sette deg selv diagnoser og utføre valg av medisiner som trengs for behandling. For oftalmiske formål foreskriver noen ganger eksperter Gunfort øyedråper. Dette er et antiglaukomedikament, miotik og beta-blokkere.

farmakologi

Hanforth er et stoff med kombinert virkning, som inkluderer bimatoprost og timolol. Samvirker med hverandre bidrar de til å redusere trykket i øyet, og gir den maksimale terapeutiske effekten. Bruken av disse aktive stoffene separat bringer ikke slike resultater.

Legemidlet er praktisk talt ikke absorbert i den systemiske sirkulasjonen.

Indikasjoner for bruk av legemidlet er:

  • økt intraokulært trykk hos personer med en åpen vinkeltype glaukom;
  • pågående behandling med beta-blokkere eller identiske prostaglandiner, som ikke ga de ønskede resultatene.

Utgivelsesskjema

Øyedråper er laget i polyetylenflasker på tre milliliter. Pakken kan inneholde fra en til tre flasker, samt detaljert bruksanvisning.

Metode for påføring og mulige bivirkninger

Gunfort - øyedråper penetrerer den systemiske sirkulasjonen. I løpet av behandlingen er det nødvendig å overvåke den generelle tilstanden til pasienter som lider av hjertesvikt. Før du bruker dette stoffet, er det nødvendig å kompensere for symptomene. Bruk av en komponent av stoffet, timolol, i behandlingsprosessen kan gi en bivirkning på hjertet, blodårene, luftveiene. I praksis har det vært pasienter med astma som hadde alvorlig bronkospasme under behandling med Gunfort.

Før behandling med Hanforth, bør spesialister informere pasienter om at øyevipper kan øke, hudpigmentering av øyevipper og iris av de visuelle organene kan øke. Slike endringer kan forbli for livet. Hvis innånding av øyedråper bare ble utført i ett øye, kan det være synlige forskjeller mellom øynene. Disse bivirkningene er etablert gjennom kontinuerlig undersøkelse av hvordan bimatoprost og dråpene selv påvirker øynene.

Gunfortdråper inneholder benzalkoniumklorid, noe som kan irritere slimhinner i øynene. Det kan også skifte nyanser av myke kontaktlinser, så det er nødvendig å fjerne dem før du drikker medisinen. Du kan bruke linsene tilbake femten minutter etter prosedyren. I tillegg kan benzalkoniumklorid fremkalle forekomsten av akutt keratitt og giftige hornhinnenesår. En pasient som har tørket slimhinner i øynene eller har hornhindeendringer, bør overvåkes hvis hyppig eller langvarig behandling utføres med Hanforth.

Når hetteglasset åpnes, kan ikke muligheten for patogene mikroorganismer som fremkaller betennelse i synets organer, utelukkes. Når utløpsdatoen (tjueåtte dager) utløper etter åpningen, skal dråpene kastes, selv om de ikke er fullt brukt. For ikke å glemme datoen for åpningen av flasken, kan du skrive den på pakken med dråper.

Ved bruk av Hanforth oftalmiske dråper kan synsstyrken forverres, så du må gi opp kjøring mens alt er normalt. Det er usannsynlig at det ikke er en overdose, hvis du følger dosene anbefalt av leger under behandlingsprosessen.

Å dryppe betyr at det er nødvendig en gang om dagen, helst etter oppvåkning. I hver øyesekk inntast en dråpe Hanforth. Hoppe over prosedyren, bør ikke stoppe behandlingsforløpet. Neste dag, fortsett innstillingen. Ved parallell bruk av flere typer øyedråper, må du tåle minst fem minutter mellom bruk. Ved å kaste øyet, bør du ikke røre det med spissen på hetteglasset for ikke å smitte infeksjonen.

Oppbevar stoffet tillatt ved en temperatur på opptil 25 grader på steder utilgjengelige for barn. Den tillatte oppbevaringsperioden for en lukket flaske er to år.

Kontra

Det er forbudt å bruke øyedråper Gunfort:

  • folk som har individuell intoleranse mot komponentene som er i sammensetningen av midlene;
  • lider av problemer med åndedrettssystemet (bronkial astma, obstruksjon av bronkiene, som er av kronisk natur);
  • de som har problemer med kardiovaskulærsystemet (hjertesvikt, sinus bradykardi, etc.);
  • barn under atten;
  • kvinner venter på fødselen til barnet eller ammer.

Bruk med forsiktighet tillatt stoff:

  • med nedsatt lever- eller nyrefunksjon
  • personer med økt risiko for makulært ødem;
  • med diabetes eller har latent (skjult) diabetes.

Å gjennomføre behandling for øyesykdommer hos gravide, bruk analoge legemidler som er tillatt i denne perioden. Hvis de ikke gir den ønskede effekten av søknaden, behandles kvinnen med Hanforth på sykehus med tillatelse fra øyeleggen. Så legen vil kunne kontrollere tilstanden til fremtidens mor og foster.

Når amming forbød bruk av dråper Hanforth. Hvis det ikke kan byttes, må barnet overføres til spesielle blandinger og bare deretter fortsette behandlingen.

Drug interaksjon

Kliniske studier om mulig interaksjon av Gunfort med andre legemidler har ikke blitt utført. Det er risiko for å øke effekten av timolol samtidig med terapi med blokkere av langsomme kalsiumkanaler, guanetidin, parasympatomimetika, antiarytmiske legemidler, hjerteglykosider. Felles behandling med timolol og kinidin, fluoksetin, paroksetin, kan forbedre effekten av beta-blokkere.

Felles behandling med Gunfort og adrenalin kan utløse mydriasis utseende. Ved bruk av øyedråper parallelt med andre analoge preparater, må legen kontrollere trykket i øynene. Sjelden, med samtidig behandling med Hanforth og fosfatholdige dråper, dannes forekomster av kalsiumsalter i hornhinnen.

Kostnaden for stoffet

På territoriet til Russland, koster medisin mellom 600 og 700 rubler, avhengig av apotekskjeden der den selges. I Ukraina er kostnaden av stoffet fra 300 til 400 UAH. Prisen er fullt berettiget av den terapeutiske effekten som dråper gir.

analoger

Analog verktøy brukes til glaukombehandling, når det av en eller annen grunn ikke er mulig å bruke Gunfort-dråper:

  • stoffet er ikke tilgjengelig i apoteket;
  • individuell sensitivitet for komponentene i sammensetningen av medikamentet;
  • pasientens ønske om å bruke et annet stoff med identisk handling, men billigere i pris;
  • eksisterende kontraindikasjoner til bruk av narkotika;
  • Under behandling har bivirkninger oppstått.

Det er slike analoger av stoffet: Xalatan, Betoptik, Travatan, Glauprost, Azopt, Xalatamax, Timolol, Ocumed og andre. Det må huskes at utvalget av medisiner skal utføres av en lege. Du bør ikke gi preferanse til det billigste stoffet, som ikke gir riktige resultater i behandlingsprosessen.

anmeldelser

Ofte vurderinger av øyedråper for Gunfort er positive. Resultatet av bruk av stoffet kan ses på kort tid. Ulempene med narkotikapasientene inkluderer et stort antall mulige bivirkninger, samt en liste over kontraindikasjoner som skal brukes.

Instruksjoner for bruk øyedråper Hanforth

Hanforth er øyedråper for behandling av akutt glaukom, høyt intraokulært trykk, øyehypertensjon.

Sammensetningen av stoffet inkluderer 2 aktive stoffer. Dette forklarer den komplekse effekten av dråper på menneskekroppen.

Handlingen faller

Gunfort fungerer som følger:

  1. Reduserer intraokulært trykk. Men hva er symptomene og behandlingen hjemme øye trykk, bidra til å forstå denne informasjonen.
  2. Kontrollerer dannelsen av væske inne i synlighetens organer.

Legemidlet brukes til behandling av akutt glaukom, kan fungere som et supplement til hovedterapien i tilfelle av lav effektivitet av andre foreskrevne dråper. Det er verdt å bruke Gunfort under oppsyn av en lege, fordi dens bestanddeler kan føre til utvikling av:

  • bronkial spasmer;
  • bradykardi (en kraftig reduksjon av blodtrykket);
  • kortpustethet, hoste, bronkial spasme;
  • forstyrrelser i lever og nyrer;
  • inflammatoriske sykdommer, øyelokkødem og bindehinne;
  • ulcerative forandringer på hornhinnen. Men hva er årsakene til betennelse i hornhinnen, og hvordan å behandle et slikt problem er angitt her.

Andre bivirkninger ved bruk av dråper er også observert:

  1. Forbedret øyenvippevekst (øyevipper kan bli mørkere og tykkere).
  2. Endringer i intensiteten av pigmentering av hornhinnen og iris (på grunn av økt produksjon av melanocytter).
  3. Kløe, brennende og irritasjon av øyelokkene, utseendet på tegn på blefaritt eller andre betennelsessykdommer i sykeorganene.
  4. De viktigste tegn på en allergisk reaksjon. Men hvordan man bruker øyedråper til allergi hos voksne, kan ses her.

Bivirkninger utvikler seg oftest på bakgrunn av langvarig bruk av stoffet, de kan være både midlertidige og permanente. For det meste gjelder det forandringen av irisfargen.

Jo lenger en person bruker dråper, desto større er sannsynligheten for uønskede bivirkninger. Men det er verdt å merke seg at dråpene er foreskrevet i minst 6 måneder og ikke lenger enn i 36 måneder, det vil si i 3 år.

Det er tilrådelig å gjennomføre behandlingskurs, hvis terapi varer lenger enn 12 måneder, er det nødvendig å regelmessig undersøke hornhinnen for å redusere sannsynligheten for tapet.

Virkningen av dråpene for å være permanent, med langvarig bruk øker ikke.

Instruksjoner for bruk

Gunfort brukt i henhold til følgende skjema:

Legemidlet anbefales ikke å bruke:

  • barn under 18 år;
  • eldre mennesker;
  • personer med diabetes og andre endokrine sykdommer;
  • gravide og ammende kvinner.

Dråper kan redusere manifestasjonen av glykemi, derfor er de ikke anbefalt for personer med diabetes. Men hvis det er absolutt nødvendig, kan legemidlet foreskrives til pasienten, under forutsetning av at han kontinuerlig måler nivået av sukker i blodet.

Hanforth brukes 1 gang om dagen, hvis nødvendig, gjenbruk ikke utføres. Intervallet mellom bruksområder bør være 24 timer. Gjentatt bruk kan føre til overdosering.

Hennes symptomer er som følger:

  1. Smerter i hodet. Men hva kan smerte i øyeeballet med trykk, hjelper til å forstå denne informasjonen.
  2. Tinnitus.
  3. Kvalme, oppfordring til å kaste opp.
  4. En kraftig reduksjon i blodtrykket.
  5. Diaré, fordøyelsesproblemer.

Hanforth, eller rettere sagt, dets komponenter kommer inn i den generelle blodbanen, derfor kan overdose være farlig for menneskers helse.

Unngå det:

  • personer med hjertesvikt;
  • For personer med astma er risikoen for å utvikle bronkialpasmer høy.

Hvis du ikke følger en øyelegges anbefalinger om bruk av stoffet, er det stor risiko for alvorlige bivirkninger som kan føre til dødelig utgang.

Anbefalinger for bruk av dråper:

  1. Oppbevares på et kjølig, mørkt sted bort fra solens stråler og kilder til lys.
  2. Ikke bruk etter utløpsdato (3 år).
  3. Etter å ha åpnet flasken, søk om 28 dager.

Hvis dråpene ikke er fullt brukt 28 dager etter at flasken er åpnet, kast flasken. Det er også ønskelig å behandle hetteglasset med antiseptiske stoffer. Dette vil bidra til å redusere sannsynligheten for inflammatoriske sykdommer.

Hvis det er tegn på allergi og andre uønskede bivirkninger, bør bruk av stoffet suspenderes. Bruk av stoffet er også stoppet:

  • ved de første tegn på allergi (kløe, brennende, konjunktivirritasjon). Men hvordan du bruker dråper fra kløe i øynene med allergi, beskrevet i detalj her.
  • med skarp smerte i brystet som oppstår etter øyeinstillasjon;
  • hvis du har pusteproblemer;
  • med en kraftig økning i blodsukkernivået.

Det er uønsket å kombinere bruk av dråper med bruk av kontaktlinser. Dette kan føre til utvikling av inflammatoriske sykdommer i synlighetens organer, endringer i linsens struktur.

Men hvis det ikke er mulig å nekte kontaktlinser, anbefales det å fjerne dem før innånding, vask dem grundig og sett dem på 20 minutter etter at du har brukt stoffet. Men hvordan å bruke linser med alderssynthet, vil denne informasjonen bidra til å forstå.

I tilfelle at oftalmologen foreskrev en omfattende behandling og foreskrevet flere medisiner samtidig, er det nødvendig å begrave dem i øynene og observere et bestemt intervall.

Regler for komplisert terapi:

  1. Skyll øynene med varmt vann eller saltvann. Men hvordan å vaske øynene til en voksen når de festes vil bidra til å forstå denne informasjonen.
  2. Å dryppe dråper.
  3. Hold et intervall på 15 minutter.
  4. Still et annet stoff.

Hvis flere dråper foreskrives, bør intervallet mellom instillasjon ikke være mindre enn 10-15 minutter.

Følelser etter bruk av stoffet:

  • hodepine, nedsatt oppfatning av informasjon kan forekomme;
  • kortsiktig reduksjon i synsstyrke (er forbigående);
  • kvalme og tinnitus.

Hanforth påvirker ikke konsentrasjonen av oppmerksomhet, men på grunn av at stoffet kan forårsake tinnitus, redusert synsstyrke, etc. Før du starter arbeid eller kjører bil, er det verdt å ta en kort pause. Etter å ha sluppet produktet i øynene, må du sitte i 15-20 minutter, vent til de ubehagelige symptomene avtar eller er helt borte.

Kostnaden for stoffet er 800-900 rubler. for en flaske på 3-5 ml.

analoger

Legemidlet har en rekke analoger. Følgende dråper kan tilskrives dem:

  1. Okumed - brukes også til behandling av akutt glaukom og høyt intraokulært trykk. Prisen på stoffet fra 220 rubler.
  2. Betoftan - brukes til å behandle glaukom, er tilgjengelig i form av dråper. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet anses å være betaxolol, den samme komponenten er inkludert i sammensetningen av Gunfort. Kostnaden for dråper: 550 rubler.
  3. Betoptik - tilhører samme farmakologiske gruppe som stoffet Hanforth. Den har god effektivitet og har en rekke lignende kontraindikasjoner, det er ikke foreskrevet for diabetes og hjertesvikt. Prisen overstiger ikke 400 rubler.

anmeldelser

  • Victoria er 42 år gammel. Stavropol: "Jeg nektet å bruke dette stoffet fordi jeg var regelmessig bekymret for alvorlig kvalme og hodepine. Selv om effektiviteten til de midler jeg har ingen tvil om. "
  • Alexey, 27 år gammel, St. Petersburg: "Han bemerket at når du bruker dråper, begynte øyevipper å vokse sterkt. Men jeg hadde ingen andre bivirkninger, det var ingen smerte, ubehag, kløe og brennende. "
  • Arseny, 34, Mr.. Belovo: "Jeg er bekymret for det høye intraokulære trykket. Medikamentet Hanforth bidrar til å holde indikatorene normale, bruk det i henhold til instruksjonene 1 gang per dag. Jeg besøker regelmessig en øyeleger for å overvåke hornhinnets tilstand. Dråpene er veldig gode, men dyre. "

Gunfort - har en god ytelse, som er bevist av vurderinger. Men det er fortsatt ikke nødvendig å foreskrive dette stoffet selv og bruke det uten å delta i en oftalmolog.

Medisin for øyesykdommer - Gunfort Drops

Øyesykdommer er abnormiteter som oppstår som følge av patologiske forstyrrelser i synets organer.

I tillegg kan disse bruddene indikere sykdommer i andre organer og systemer.

Det er mange stoffer, og for ikke å skade deg selv, må du forstå hvilken som brukes.

I denne artikkelen vurderer vi stoffet Hanforth, nemlig dets sammensetning, utgivelsesform, indikasjoner på bruk, bivirkninger og vurderinger.

instruksjon

Instruksjoner for stoffet inneholder viktig informasjon om indikasjoner, stoffinteraksjoner, kontraindikasjoner, administrasjonsmetode, form for frigjøring, bivirkninger, under graviditet / amming, samt lagringsforhold.

I tillegg inneholder artikkelen informasjon om mulige analoger, prisklasse, samt vurderinger, som kan bli funnet på slutten.

vitnesbyrd

Legemidlet er foreskrevet for behandling av en slik tilstand som reduksjon i intraokulært trykk hos pasienter med glaukom eller hypertensjon (intraokulær) med ineffektiviteten av lokal bruk av legemidler i beta-blokkersgruppen.

Legemidlet vil fjerne følgende problemer forbundet med en økning i intraokulært trykk:

Mottaksmetode

Det er ikke nødvendig å justere doseringen hos pasienter i alderen.

Voksne er foreskrevet stoffet i en dosering på 1 dråpe, som er begravet i hver konjunktiv sac 1 gang per dag. Legemidlet er vanligvis begravet om morgenen.

Hvis stoffet ble savnet, administreres legemidlet neste dag i den vanlige dosen, dvs. 1 dråpe 1 gang per dag.

Hvis du bruker 2 eller flere legemidler samtidig, da mellom doser er det nødvendig å opprettholde et intervall på fem minutter.

Utgivelsesskjema

Sammensetningen av middelet Hanforth inneholder to hovedstoffer - bimatoprost og timolol. De tilhører beta-blokkere.

I tillegg til de aktive stoffene inneholder produktet også tilleggselementer, som inkluderer benzalkoniumklorid, natriumhydroksyd, natriumcitrat, rent vann og natriumhydrogenfosfat.

På apotek kan stoffet bare finnes i form av dråper for øynene. Legemidlet er pakket i en plastflaske, hvis volum er 3 ml.

Drug Interaction

Legemidlet kan redusere effektiviteten av adrenalin.

Uønskede hendelser

Etter innånding kan pasienten motta en respons fra kroppen til den tilveiebragte behandlingen, som vanligvis uttrykkes i slike tilstander som:

  • keratitt, brennende følelse, fotofobi, kløe, sløret syn, øyeosjon, epiphora, iridocyclitis, blepharitt, konjunktivitt, uveitt, astenopi;
  • retinal blødning, pigmentering av iris, ptosis, diplopia, øye smerte, makulært ødem, følelse av å finne fremmedlegeme i øyet;
  • hodepine, orienteringstab, svimmelhet, økt blodtrykk;
  • parestesi, myasthenia gravis;
  • hirsutisme, rhinitt;
  • følelse av angst / frykt, depresjon, søvnløshet;
  • konstant tinnitus;
  • redusert libido;
  • blokkering, Raynauds syndrom, hjertearytmi, bradykardi;
  • kortpustethet, bronkospasme og hoste;
  • økt tretthet.

Å ta stoffet i høye doser kan føre til økte bivirkninger. Hvis dette skjer, bør du umiddelbart konsultere en lege.

Kontra

Vurder at stoffet ikke anbefales å utnevne i nærvær av slike forhold som:

  • allergisk reaksjon på de enkelte komponentene i midlene;
  • astma (akutt form);
  • bradykardi, kardiogent sjokk, klasse II og III blokkasje, hjertesvikt;
  • alder av barn under 18 år.

Forsiktig stoffet kan foreskrives for eventuelle brudd på nyrer / lever, makulært ødem, diabetes, betennelsesendringer i øynene.

graviditet

På denne tiden anbefaler ikke leger å ta medisiner, inkludert verktøyet Hanforth.

Hvis behandlingen fortsatt ikke kan kanselleres, og ingen av de presenterte analogene er egnet, kan legemidlet tas, men pasienten skal være på sykehuset under tilsyn av en lege.

Dette tiltaket gjør at du kan spore effekten på barnet.

Under amming anbefales det ikke å ta dette legemidlet. Hvis mottaket fortsatt er nødvendig, må du uten å mislykkes før behandlingen av babyen overføres fra naturlig fôring til kunstig.

Hanforth, øyedråper 0,3 mg + 5 mg / ml, 3 ml *

693 gni. På lager

Produsent: ALLERGAN Prisklasse: Økonomi

instruksjon

Generell informasjon

Sammensetning og utgivelsesform

Hanforth er en steril klar eller lysegul løsning.

Hver milliliter inneholder:

• De viktigste aktive ingrediensene: bimatoprost - 0,3 mg, timolol - 5 mg;

• Resterende stoffer: benzalkoniumklorid, sitronsyre, natriumhydrogenfosfat heptahydrat, natriumklorid, saltsyre, natriumhydroksyd, vann.

Pakking. Polyetylen flaske droppere 3 ml hver, 1 eller 3 stk. i en eske.

Farmakologisk virkning

Hanforth er et kombinasjonsmedikament som inneholder bimatoprost og timolol, noe som reduserer intraokulært trykk på grunn av en generell interaksjon, noe som fører til en mer uttalt effekt enn hver av komponentene separat.

Bimatoprost er et syntetisk prostamid, tilsvarende i kjemisk struktur til prostaglandin F2a. Han er ikke i stand til å påvirke prostaglandinreseptorene. De hypotensive egenskapene til bimatoprost manifesteres ved å øke utstrømningen av intraokulær væske gjennom trabecula og gjennom uveoskleral banen i øyet.

Timolol er en ikke-selektiv beta-adrenerge blokkering uten intrinsic sympatomimetisk eller membranstabiliserende aktivitet. Nedgangen i IOP under virkningen av timolol skjer ved å redusere dannelsen av intraokulær væske. Den detaljerte mekanismen for dens virkning er ikke etablert, det er en antagelse at den er assosiert med inhibering av syntesen av cyklisk adenosinmonofosfat, og oppstår på grunn av endogen stimulering av beta-adrenerge reseptorer.

Legemidlet har en minimal systemisk absorpsjon, som er den samme som i kombinert bruk, og i behandlingen av hver av komponentene i Hanforth separat.

vitnesbyrd

• Intraokulær hypertensjon hos pasienter med åpenvinklet glaukom;

• Utilstrekkelig effekt av lokal administrering av midler fra beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Hanforth, øyedråper 0,3 mg + 5 mg / ml, 3 ml * brukes til sykdommer:

Metode for påføring

Foreskrevne doser for voksne (inkludert eldre pasienter): Instillering av en dråpe hver dag om morgenen.

Med et enkelt pasning ved neste instillasjon administreres stoffet neste dag, og ikke overstiger den anbefalte dosen - 1 innstilling en gang daglig.

Kontra

• Økt reaktivitet i luftveiene (bronkial astma, KOL inkludert en historisk post);

• Sinus bradykardi, alvorlig hjertesvikt, atrioventrikulær blokk II eller III grad, kardiogent sjokk;

Gunfort kan foreskrives med forsiktighet ved unormal lever eller nyrefunksjon. Hos personer med risiko for makulaødem (aphakia, pseudofakia, ruptur av linsen). Lider av diabetes eller nedsatt glukosetoleranse.

Bivirkninger

• konjunktivhyperemi, økt øyevinsøkning;

• hornhinnen erosjon, overfladisk keratitt, brennende følelse, kløe, fremmedlegemer, brennende smerter, tørre slimhinner, fotofobi, øyelokkrødhet, øyeutslipp, øyelokk hud kløe, sløret syn;

• iridocyclitis, irritasjon av slimhinnen, konjunktiv ødem, blefaritt, øyelokk ødem, epiphora, øyelokk ømhet, asthenopi, nedsatt synsstyrke, trichiasis;

• øyelokk hudpigmentering, cystoid makulært ødem;

• hevelse, brystsmerter, tretthet, bronkospasme, tinnitus, hodepine, høyt blodtrykk, rhinitt.

overdose

Når du bruker Gunfort i anbefalt dose, er det ikke sannsynlig at overdose er tilgjengelig.

Interaksjon med andre legemidler

Spesielle instruksjoner og forholdsregler

Medikamentet Hanforth, som andre oftalmiske midler, er i stand til å trenge inn i systemisk sirkulasjon.

Bruk av timolol kan forårsake bivirkninger i hjertesykdommer og blodårer, i tillegg til åndedrettssystemet, uten å utelukke dødsfall på grunn av bronkospasme hos pasienter med bronkial astma eller hjertesvikt. Derfor er det nødvendig med konstant medisinsk overvåkning med hjertefrekvensbestemmelse hos pasienter med alvorlig hjertesvikt.

Gunfort er i stand til å maskere tegn på hypoglykemi.

Før behandling må pasientene forklare muligheten for økt øyevipper, utseende av hudpigmentering av øyelokkene eller iris. Slike endringer kan bli permanente, og bli ledsaget av forskjeller mellom utseendet på øynene, hvis installasjonen bare ble utført i en av dem.

Benzalkoniyaklorid - en av komponentene i stoffet, kan forårsake irritasjon av slimhinnen og endre fargen på myke kontaktlinser. Derfor, før Honfort-instillasjonene, fjernes kontaktlinsene, sett dem på igjen etter 15 minutter etter innånding.

Benzalkoniyaklorid kan forårsake akutt keratitt og / eller giftige hornhinnenesår. Derfor, når du bruker stoffet, er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand hos pasienter med hornhindeforandringer eller "tørr" øye syndrom.

Etter at flasken er åpnet, er det mulig at mikrobial forurensning av innholdet, som fører til betennelsesreaksjoner i øynene. Etter den første åpningen forblir stoffet brukbart i bare 28 dager. Etter den angitte perioden bortskaffes flasken, selv om den inneholder den gjenværende løsningen.

Når du bruker legemidlet, kan det være en midlertidig forverring av synsstyrken, så før du begynner å kjøre bilen, må du vente på full gjenvinning av synet.

Temperaturmodus for oppbevaring av Honfort er opptil 25 ° С, forutsatt at det ikke er mulig for barn å få tilgang. Holdbarhet - 2 år.

Gunfort Eye Drops: Recovery Instructions

Glaukom er en av de mest alvorlige og farlige sykdommene i oftalmologi. Blant effektive legemidler til behandling av denne sykdommen kan kalles øyedråper Gunfort.

De vant sin plass i apotekene i vårt land på grunn av de utvilsomme verdiene, som vi skal snakke om. I tillegg, la oss se hvilke detaljer du trenger å vite før du starter kurset og hva du skal frykte.

Farmakologiske egenskaper

Effektiviteten til Gunfort skyldes den unike sammensetningen, som inkluderer to aktive komponenter samtidig. Den første av dem - bimatoprost - er en analog av prostaglandiner, essensen av virkningen er å øke utstrømningen av intraokulær væske. Den andre forbindelsen er timolol, en beta-blokkering som reduserer dannelsen av samme fuktighet.

Anatomi i øyet med glaukom

På grunn av stoffets doble effekter, reduseres trykket aktivt. Indikasjoner for bruk er:

  • åpenvinklet glaukom;
  • intraokulær hypertensjon.

Bimatoprost har en bivirkning, som ofte blir observert av pasienter, - styrker veksten av øyevipper. Effekten oppnås ved å øke levetiden og utseendet på nye hår. I dag er denne forbindelsen utbredt i kosmetikk.

Slike diagnoser krever konstant overvåkning av en øyeleger, og det er legen som må bestemme seg for bruk av dråper. Ofte foreskrevet Ganforth når separat beta-blokkere eller prostaglandinanalog gir ikke det riktige resultatet.

Legemidlet kan ikke tas for kosmetiske formål.

Det er viktig å forhindre utvikling av komplikasjoner på grunn av keratitt - behandling av betennelse i hornhinnen i øyet.

Kontra

Inkludert i sammensetningen av stoffer bestemmer ikke bare effektiviteten, men også forbud. Hanforth er et stoff hvis ukontrollert bruk er uakseptabelt.

Så det er forbudt å bruke verktøyet i følgende tilfeller:

  • under 18 år, gravide og ammende kvinner;
  • i nærvær av intoleranse mot noen komponent;
  • Tilstedeværelse av respiratoriske sykdommer (bronkial astma, kronisk obstruktiv lungesykdom) og hjerte (utilstrekkelse, kardiogent sjokk, bradykardi, blokk 2 og 3).

Langvarig bruk i nærvær av hornhindebeskadigelse (tørrørsyndrom og andre) krever nøye observasjon. Dette skyldes sammensatt benzalkoniumklorid, som kan forårsake keratitt eller magesår.

Siden handlingen av stoffet hos personer som lider av sykdommer i nyrene og leveren, ikke ble utført i riktig mengde, er avtalen tillatt, men krever oppmerksomhet og konstant overvåking av legen. Situasjonen er lik hos pasienter med risiko for makulært ødem (et gult flekk på netthinnen), som er mulig med aphakia, brudd på linsen.

I diabetes og nedsatt glukosetoleranse er stoffet i stand til å skjule symptomene på hypoglykemi, og derfor trenger også ekstrem forsiktighet.

Det første tegn på utvikling av glaukom

Negative behandling følgesvenner

Verktøyet kan gå inn i sirkulasjonssystemet og bidra til utvikling av bivirkninger fra både synspunktet og generelt for hele organismen.

Ifølge undersøkelsen utføres ofte (fra 1 til 10% tilfeller) slike manifestasjoner:

  • brennende følelse, fremmedlegeme;
  • smerte, kløe, rødhet;
  • keratitt, hornhinnen erosjon;
  • kløe og pigmentering av øyenvippens hud.

Etter en applikasjon er det mulig å bytte farge på iris, i noen tilfeller varer det en levetid. Når stoffet er innpodet i bare ett organ, vises synlige forskjeller noen ganger.

Rhinitt, hodepine, hirsutisme (overdreven hårvekst) er mindre sannsynlig, og også fra øynene, irritasjon av slimhinnen, blepharitt, ødem og forverring av synsstyrken er mulig.

Tidlig diagnose er nøkkelen til vellykket behandling

Ønsker du ikke å bruke briller? - Lær alt om restaurering av visjon i henhold til metoden til Zhdanov.

Funksjoner av sammensetning og utgivelse

Hanforth inneholder aktive elementer i følgende konsentrasjon per 1 ml av den fremstilte blanding:

  • Bimatoprost - 300 mcg;
  • timolol - 5 mg.

I tillegg inkluderer stoffet hjelpestoffer, inkludert natriumhydroksyd, natriumcitrat, vann og andre elementer.

Sammensetningen er pakket i form av flasker på 3 ml med en dråper, noe som ikke bare bidrar til at det blir lettere å instillere, men også reduserer risikoen for infeksjon. På apotek, er produktet solgt i en kartong med en eller tre flasker og instruksjoner. Før du kjøper må du presentere en lege resept.

Holdbarhet er 2 år ved temperaturer opptil 25 ° C, etter at du har åpnet dråpen, må du bare bruke den i 28 dager, og kaste dem ut. Datoen kan skrives på pakken.

Dyp i konjunktiv sac riktig.

For å rolig endre bilder, finn ut om fargede linser er veldig skadelige.

Metode for bruk

Øyepreparatet har en uttalt og langvarig effekt, og derfor er det foreskrevet en dråpe i øyet en gang om dagen (vanligvis blir innstillingen utført om morgenen, slik at effekten varer hele dagen). Denne ordningen er optimal for voksne og til og med eldre pasienter. Barn, spesielt nyfødte, er rettsmidler kontraindisert.

Begrav sammensetningen i gapet mellom nedre øyelokk og eple, og blink deretter flere ganger. Det er nødvendig å følge hygienregler, unngå kontakt med flasken med øyet, rør ikke dispenseren med hendene.

Benzalkoniyaklorid, som er en del av dråpene som et adjuvans, kan ødelegge kontaktlinser. Derfor, før du begraver, må de fjernes, og settes på bare etter en halv time.

Hvis opptaket ble savnet, kan du ikke fylle doseringen neste dag og overskride den daglige mengden medisinering. Behandlingen fortsetter i henhold til ordningen anbefalt av legen og i bruksanvisningen. Etter innånding, blir visjonen noen ganger forverret, slik at du kan begynne å kjøre bil eller andre viktige aktiviteter etter en stund.

Bruk av andre medisiner er tillatt 5 minutter etter Gunfort. Det er kjent at stoffet reduserer effektiviteten av adrenalin.

Timolol er en billig erstatning

Hva kan vitne og hva er årsakene til utbrudd foran øynene dine, les artikkelen.

analoger

I tilfelle av allergi mot noen komponent, forekomsten av kontraindikasjoner, utviklingen av en negativ reaksjon eller bare mangel på midler til salgs, har legen rett til å anbefale en erstatning. Heldigvis er det i dag mange sammensetninger for behandling av glaukom, inkludert på grunnlag av de samme stoffene.

Når det tas inn i en overdose, er det usannsynlig. Men en overdreven mengde timolol i kroppen kan forårsake bradykardi, bronkospasme, svimmelhet, kortpustethet. Hvis noen av disse symptomene oppstår, bør du konsultere en lege.

Konkurransen til Hanfort består av Azopt, Betoptik, Azarga, Kosopt, Okumed, Timolol og andre. Men før du velger en erstatning, bør du rådføre deg med din oftalmolog.

Hvis symptomer på intoleranse oppstår, er det tilrådelig å referere til stoffanalogene

Priser og omtaler

I tillegg til den potensielle risikoen for fremmede reaksjoner, inkluderer ulempene med midler høy kostnad. Økonomisk forbruk og høy effektivitet bidrar til å redusere det ubehagelige inntrykket av å besøke apoteket.

Det er tilfeller der jenter bruker dråper, ikke for deres hensikt, men for å forbedre kvaliteten på øyevipper. Slike "selvbehandling" er uakseptabelt og farlig for helsen. Strukturen må påføres i henhold til anbefaling fra legen.

Hodepine kan ikke tolereres - behandling av øyemigraine.

Disse og andre egenskaper av medisinen kan identifiseres i pasientens vurderinger:

  • Tamara Albanova: «Jeg tar medisiner GANFORT 2 år, visjon bedre, men det var støy i ørene... Selvfølgelig er det ubehagelig, men prøvde med legen din for å endre medisiner, men det passer meg ikke ".
  • Sudoku: "Mormor dripper, hun har glaukom for 1 øye. Nå har hun ett øyeblått, en annen brun. "

Hvordan behandle den interne bygg på øyet, les her.

Gunfort i Moskva

instruksjon

GANFORT - Kombinert medikament, dets bestanddeler bimatoprost og timolol redusere intraokulært trykk (IOP) skyldes de kombinerte interaksjoner, som fører til betydelig større hypotensive virkning sammenlignet med virkningen av hver av komponentene hver for seg.

Bimatoprost er et syntetisk prostamid, dets kjemiske struktur er lik prostaglandin F2a (PGF2a). Bimatoprost påvirker ikke noen av de kjente typene prostaglandinreseptorer. Den hypotensive effekten av bimatoprost skyldes økt utstrømning av intraokulær væske gjennom trabekulaen og langs øyeveien.

Timolol er en ikke-selektiv beta-adrenerge blokkering, den har ikke en indre sympatomimetisk og membranstabiliserende aktivitet.

Timolol reduserer IOP ved å redusere dannelsen av intraokulær væske. Den eksakte virkningsmekanismen er ikke fastslått, den kan være assosiert med inhibering av syntesen av cyklisk adenosinmonofosfat (c-AMP) og forårsakes av endogen stimulering av beta-adrenerge reseptorer.

Systemisk absorpsjon av legemidlet er minimal, ikke forskjellig som med den kombinerte behandlingen, og med installeringen av hver av komponentene av legemidlet separat.

I to studier med en varighet på 12 måneder ble det ikke observert systemisk akkumulering av noen av de aktive stoffene.

In vitro studier har vist at bimatoprost penetrerer iris og sclera. Ved installering av 0,03% oppløsning, faller bimatoprost 1 i begge øyne en gang daglig i 2 uker Cmaks Plasma bimatoprost er nådd innen 10 minutter etter administrering, og innen 1,5 time reduseres plasmakonsentrasjonen til den nedre detektionsgrensen (0,025 ng / ml). Gjennomsnittlig Cmaks og området under konsentrasjon-tidskurven (AUC0-24 timer) Bimatoprost var nær ved 7 og 14 dager etter påføring, og omfattet 0,08 ng / ml og 0,09 ng x h / ml, henholdsvis, noe som indikerer at likevektskonsentrasjonen av bimatoprost er oppnådd i løpet av de første uker etter påføring.

Bimatoprost er moderat distribuert i vevet, og det systemiske distribusjonsvolumet når likevektskonsentrasjonen av legemidlet er nådd er 0,67 l / kg. Bimatoprost er overveiende i blodplasmaet. Sammenkoblingen av bimatoprost med plasmaproteiner er ca. 88%. Bimatoprost gjennomgår oksidasjon, N-deetylering og glukuronidering med dannelsen av forskjellige metabolitter.

Bimatoprost utskilles primært av nyrene. Ca. 67% av legemidlet, administrert intravenøst ​​til friske frivillige, utskilles i urinen og 25% gjennom gastrointestinaltraktoren (GIT). T1/2 bimatoprost, bestemt etter intravenøs administrering, var ca. 45 minutter; og total clearance er 1,5 l / t / kg.

Hos eldre pasienter:

Ved bruk av bimatoprost 2 ganger daglig, er gjennomsnittsverdien av AUC0-24 timer Hos eldre pasienter er det 0,0634 ng × h / ml, som vesentlig overstiger verdien av denne indikatoren hos friske unge personer - 0,0218 ng × h / ml.

Denne forskjellen har imidlertid ingen klinisk betydning, siden den systemiske eksponeringen av bimatoprost, når den brukes lokalt hos eldre pasienter og friske unge individer, forblir svært lav. Bimatoprost viser ikke kumulasjon i systemisk sirkulasjon, sikkerhetsprofilen avviger ikke hos eldre og unge.

Hos pasienter som gjennomgikk kataraktkirurgi, etter innånding av øyedråper i form av en 0,5% løsning, Cmaks timolol intraokulær væske etter 1 time var 898 ng / ml. En viss mengde medikamentet kommer inn i systemisk sirkulasjon, og metaboliseres i leveren. T1/2 Timolol er ca 4-6 timer. En del av timolol som har blitt metabolisert i leveren, utskilles gjennom mage-tarmkanalen, og den andre delen og metabolitter utskilles av nyrene. Timolol er litt bundet til plasmaproteiner.

- Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos pasienter med åpenvinklet glaukom og intraokulær hypertensjon med mangel på effekt av lokal bruk av legemidler av beta-blokkere og prostaglandinanaloger.

Anbefalte doser hos voksne (inkludert eldre pasienter): 1 dråpe er begravet i konjunktiv sac av det berørte øyet 1 gang om dagen i morgen.

Hvis stoffet blir savnet en gang, injiseres stoffet neste dag. Det anbefales ikke å overskride dosen - 1 injeksjon 1 gang per dag. Hvis du bruker mer enn 2 legemidler, må du ta en 5-minutters pause mellom hver installasjon.

Hyppigheten av bivirkninger identifisert under studiene ble vurdert som følger: svært ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000,

Gunfort - instruksjoner for bruk

Hanforth øyedråpsløsning er et middel til å redusere intraokulært trykk som brukes i oftalmologi for behandling av åpenvinklet glaukom.

Sammensetning og utgivelsesform

Øyedråper Gonfort - steril klar løsning, inneholder:

Aktive ingredienser: bimatoprost - 900 mcg, timolol - 15 mg.

Pakking. Plastflasker på 3 ml.

Farmakologiske egenskaper

Hanforth er en kombinert løsning som inneholder bimatoprost og timolol, stoffene som reduserer intraokulært trykk gjennom kombinert interaksjon, noe som gir en mye mer uttalt hypotensiv effekt sammenlignet med effekten av hver komponent separat.

Bimatoprost er et syntetisk prostamid, kjemisk lik prostaglandin F2a. Stoffet har ingen effekt på prostaglandinreseptorer. Dens handling utføres ved å øke utstrømningen av intraokulær væske.

Timolol er en ikke-selektiv beta-blokkering, som ikke har intern sympatomimetisk eller membranstabiliserende aktivitet. Virkningen av timolol er basert på å redusere dannelsen av intraokulær væske.

Indikasjoner for bruk

  • Vinkelglukom.
  • Intraokulær hypertensjon, med utilstrekkelig effektivitet av prostaglandinanaloger og beta-blokkere.

Dosering og administrasjon

Doser for voksne (inkludert eldre) - 1 dråpe en gang om dagen i morgen.

Når du hopper over morgenmottaket av stoffet, administreres stoffet i vanlig enkeltdose neste dag. Overdosering anbefales ikke.

Kontra

  • Individuell overfølsomhet.
  • Høy luftveisreaktivitet, bronkial astma (inkludert episodehistorie), KOL.
  • Atrioventrikulær blokk, sinus bradykardi, alvorlig hjertesvikt II og III, kardiogent sjokk.
  • Barns alder.
  • Graviditet, amming.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med nedsatt lever, nyre, diabetes og nedsatt glukosetoleranse. Hos pasienter med en predisponering mot makulært ødem (pseudofakia, aphakia, ruptur av linsen).

Med betennelsesendringer i øynene, inflammatorisk, neovaskulær, vinkel-lukkende glaukom, med medfødt glaukom eller smalvinklet glaukom.

Bivirkninger

  • Hodepine.
  • Konjunktival hyperemi, korneal erosjon, keratitt, brennende følelse, økt vekst av øyevipper, brennende smerte og kløe i øynene, tørre slimhinner, følelse av fremmedlegeme, rødhet på øyelokkene, fotofobi, tåkesyn, smertefulle øyelokk, kløende øyelokk, rennende øyne, iridosyklitt, konjunktival ødem, slimhinne-irritasjon, hevelse av øyelokkene, epifora, blefaritt, Asthenopia, trichiasis, cystisk makulært ødem, øket pigmentering av iris, uveitt, inntrekking av alder, retinale blødninger, dobbeltsyn, ptose.
  • Rhinitt.
  • Hudpigmentering av øyelokkene, hirsutisme.
  • Økt blodtrykk.
  • Søvnløshet, mareritt, nedsatt libido.
  • Myasthenia gravis, cerebral iskemi, parestesi.
  • Tinnitus.
  • Blokade, hjertestans, hjertearytmi, bradykardi, hjertesvikt (inkludert kongestiv), å senke blodtrykk, cerebrovaskulær sykdom, Raynauds syndrom, claudicatio intermittens, hjertebank.
  • Bronkospasme, kortpustethet, hoste.
  • Kvalme, diaré, tørr munn.
  • Alopecia, utslett, forverring av psoriasis.
  • Peyronie's sykdom.
  • Systemisk lupus erythematosus.
  • Hevelse, tretthet.

Våre leger, som vil bevare synet med glaukom:

Høvdingsklinikken i klinikken, oftalmisk kirurg. Spesialiserer seg på kirurgisk behandling.
Detaljer >>>

Oftalmolog, er involvert i diagnosen sykdommen og postoperativ behandling av pasienter.
Detaljer >>>

Laser kirurg, hovedfokus for arbeid - moderne laser metoder for behandling av glaukom.
Detaljer >>>

overdose

Instillasjonen av høye doser av stoffet øker risikoen for bivirkninger.

Drug interaksjoner

Bruk av stoffet GONFORT kan redusere adrenalinvirkningen (epinefrin).

Spesielle instruksjoner

Som andre øyedråper penetrerer Gunfort den systemiske sirkulasjonen.

Før behandling, er det nødvendig å informere pasientene om muligheten for økning av øyevipper, for å øke pigmenteringen av iris og hud på øyelokkene. Noen endringer blir permanente, noe som fører til en forskjell mellom øynene når installasjoner utføres i ett øye.

Det konserverende benzalkoniumkloridet, som en del av Gunfort, kan endre fargen på myke kontaktlinser. Derfor, før du tar stoffet kontaktlinser er bedre å fjerne, sett linsen tilbake er tillatt bare etter 15 minutter.

Etter introduksjonen av stoffet, kan forbigående synsforstyrrelser observeres, så til full gjenoppretting av synsstyrke, kan du ikke komme bak rattet eller begynne å jobbe med komplekse potensielt farlige mekanismer.

Legemidlet er lagret ved romtemperatur, borte fra barn.

Holdbarhet for et uåpnet hetteglass er 2 år. Holdbarheten til oppløsningen etter at flasken er åpnet er 28 dager.

Vær oppmerksom på vårt spesielle årlige pleieprogram for pasienter med diagnose "Glaukom", som gjør at du ikke bare kan opprettholde og forbedre visjonen, men også for å spare mye!
Høyt kvalifiserte spesialister, moderne utstyr og en individuell tilnærming (uten kjedelige køer) venter på deg på Moscow Eye Clinic.
LEARN DETALJER AV PROGRAMMET >>>

Prisen på stoffet Hanforth

Kostnaden av stoffet "Gunfort" i apotek i Moskva starter fra 680 rubler.

Gunfort øyedråper

Gunfort øyedråper er et middel som brukes i glaukom medisin.

Gunfort øyedråper er foreskrevet for glaukom

Legemidlet kan tilskrives gruppen beta-blokkere, som bidrar til behandling og eliminering av sykdommer forbundet med øynene.

De viktigste komponentene i stoffet

Legemidlet består av to hovedkomponenter, nemlig: timolol og bimatoprost - er hjelpestoffer som fremskynder gjenopprettingsprosessen.

Sammensetningen av dråper Hanforth:

  1. Natriumcitrat.
  2. Natriumhydrogenfosfat.
  3. Benzalkoniyaklorid.
  4. Sterilt vann, fungerer som løsemiddel.

Gunfort øyedråper instruksjon

Kun som foreskrevet av lege, gjelder personer i aldersgruppen fra 25 til eldre.

Du kan bruke stoffet en gang i døgnet, helst om morgenen, begrave en dråpe i øyeposen. Hvis du glemmer å bruke en gang en dråpe, vil neste dag helt sikkert dryppe. Hvis du bruker andre legemidler parallelt, ta en pause i minst 5 minutter. Etter bruk må du blinke i noen sekunder. Det er en spesiell risiko hos personer med nedsatt nyrefunksjon, da Gunforts øyedråper ikke undergikk uforenlighet, med en slik kategori av mennesker, vær forsiktig.

Øyedråperform

I en flaske med en kapasitet på 5 ml 1-3 pakker med dråper.

Gunfort øyedråper er tilgjengelig i en 5 ml flaske.

Kontraindikasjoner ved bruk

  1. Barn er strengt forbudt å bruke.
  2. Gravide kvinner er ikke tillatt.
  3. Sykepleier mødre.
  4. Personer med rytmeforstyrrelser.
  5. Overfølsomhet overfor enkelte komponenter i sammensetningen.
  6. Tilstedeværelsen av lesjoner i luftveiene.
  7. Diabetes mellitus.
  8. Nedsatt nyresvikt, lever.

Hva skjer med bivirkninger:

  1. Hevelse i øynene og merkbar rødhet.
  2. Den raske veksten av øyenvipper, ikke på en naturlig måte.
  3. Markert tørrhet i slimhinnen.
  4. Irriterende for lys.

Analoge øyedråper Hanforth

I hvilke tilfeller er det nødvendig å bruke analoger, i tilfelle du har begrensninger spesifikt på komponent øyedråper av Gunfort, kan bare en lege tilby deg analoger og forklare hvorfor du trenger det. Vi anbefaler ikke å velge lignende medisiner på egen hånd!

Gunfort Eye Drop Price

Kostnaden for stoffet i Russland er 600-700 rubler. Prisen avhenger av apoteket hvor den selges. I Ukraina, 300-400 UAH. Øyedråper rettferdiggjør deres kostnader fullt ut.

GANFORT

3 ml - polyetylen flaske droppere (1) - papp pakker.
3 ml - polyetylen flaske droppere (3) - papp pakker.

GANFORT - Kombinert medikament, dets bestanddeler bimatoprost og timolol redusere intraokulært trykk (IOP) skyldes de kombinerte interaksjoner, som fører til betydelig større hypotensive virkning sammenlignet med virkningen av hver av komponentene hver for seg.

Bimatoprost er et syntetisk prostamid, dets kjemiske struktur er lik prostaglandin F2a (PGF2a). Bimatoprost påvirker ikke noen av de kjente typene prostaglandinreseptorer. Den hypotensive effekten av bimatoprost skyldes økt utstrømning av intraokulær væske gjennom trabekulaen og langs øyeveien.

Timolol er en ikke-selektiv beta-adrenerge blokkering, den har ikke en indre sympatomimetisk og membranstabiliserende aktivitet.

Timolol reduserer IOP ved å redusere dannelsen av intraokulær væske. Den eksakte virkningsmekanismen er ikke fastslått, den kan være assosiert med inhibering av syntesen av cyklisk adenosinmonofosfat (c-AMP) og forårsakes av endogen stimulering av beta-adrenerge reseptorer.

Systemisk absorpsjon av legemidlet er minimal, ikke forskjellig som ved kombinert behandling, og med innblanding av hver av komponentene av legemidlet separat.

I to studier med en varighet på 12 måneder ble det ikke observert systemisk akkumulering av noen av de aktive stoffene.

In vitro studier har vist at bimatoprost penetrerer iris og sclera. Når man injiserer med en 0,03% oppløsning av bimatoprost, faller 1 dråpe i begge øynene en gang daglig i 2 uker. Cmaks Plasma bimatoprost er nådd innen 10 minutter etter administrering, og innen 1,5 timer reduseres plasmakonsentrasjonen til den nedre detektionsgrensen (0,025 ng / ml). Gjennomsnittlig Cmaks og området under konsentrasjon-tidskurven (AUC0-24 timer) bimatopros var nær dag 7 og 14 og var 0,08 ng / ml og 0,09 ng × h / ml, hvilket indikerte at likevektskonsentrasjonen av bimatoprost ble nådd i løpet av den første uken av bruk.

Bimatoprost er moderat distribuert i vevet, og distribusjonsvolumet av systemet når likevektskonsentrasjonen av legemidlet er nådd er 0,67 l / kg. Bimatoprost er overveiende i blodplasmaet. Sammenkoblingen av bimatoprost med plasmaproteiner er ca. 88%. Bimatoprost gjennomgår oksidasjon, N-deetylering og glukuronidering med dannelsen av forskjellige metabolitter.

Bimatoprost utskilles primært av nyrene. Ca. 67% av legemidlet, administrert intravenøst ​​til friske frivillige, utskilles i urinen og 25% gjennom gastrointestinaltraktoren (GIT). T1/2 bimatoprost, bestemt etter intravenøs administrering, var ca. 45 minutter; og total clearance - 1,5 l / t / kg.

Hos eldre pasienter:

Ved bruk av bimatoprost 2 ganger daglig, er gjennomsnittsverdien av AUC0-24 timer Hos eldre pasienter er det 0,0634 ng × h / ml, som vesentlig overstiger verdien av denne indikatoren hos friske unge personer - 0,0218 ng × h / ml.

Denne forskjellen har imidlertid ingen klinisk betydning, siden den systemiske eksponeringen av bimatoprost, når den brukes lokalt hos eldre pasienter og friske unge individer, forblir svært lav. Bimatoprost viser ikke kumulasjon i systemisk sirkulasjon, sikkerhetsprofilen avviger ikke hos eldre og unge.

Hos pasienter som gjennomgikk kataraktkirurgi, etter innånding av øyedråper i form av en 0,5% løsning, Cmaks timolol intraokulær væske etter 1 time var 898 ng / ml. En viss mengde medikamentet kommer inn i systemisk sirkulasjon, og metaboliseres i leveren. T1/2 Timolol er ca 4-6 timer. En del av timolol som har blitt metabolisert i leveren, utskilles gjennom mage-tarmkanalen, og den andre delen og metabolitter utskilles av nyrene. Timolol er litt bundet til plasmaproteiner.

- Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos pasienter med åpenvinklet glaukom og intraokulær hypertensjon med mangel på effekt av lokal bruk av legemidler av beta-blokkere og prostaglandinanaloger.

- overfølsomhet overfor stoffet

- syndrom av økt reaktivitet i luftveiene, inkludert bronkialastma i akutt stadium og tidligere episoder, alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (COPD);

- sinus bradykardi, atrioventrikulær blokk II og III grad, klinisk alvorlig hjertesvikt, kardiogent sjokk;

- alder opp til 18 år

- Graviditet, amming.

Med forsiktighet: nedsatt lever- og nyrefunksjon (stoffet er ikke godt studert i denne pasientkategori). Hos pasienter med risikofaktorer for makulært ødem (for eksempel med aphakia, pseudofakia, linsespredning).

Hos pasienter med diabetes mellitus (ustabil sykdom) og nedsatt glukosetoleranse, kan timolol som en del av stoffet Hanforth beta-blokkere maskere tegn på hypoglykemi. Hos pasienter med betennelsesendringer i øynene, neovaskulær, inflammatorisk, vinkel-lukkende glaukom, medfødt glaukom eller smalvinklet glaukom (det foreligger ingen data på studien av effekt og sikkerhet).

Anbefalte doser hos voksne (inkludert eldre pasienter): 1 dråpe er begravet i konjunktiv sac av det berørte øyet 1 gang om dagen i morgen.

Hvis stoffet blir savnet en gang, injiseres stoffet neste dag. Det anbefales ikke å overskride dosen - 1 injeksjon 1 gang per dag. Hvis du bruker mer enn 2 legemidler, må du ta en 5-minutters pause mellom hver instillasjon.

Hyppigheten av bivirkninger identifisert under studiene ble vurdert som følger: svært ofte (> 1/10), ofte (> 1/100, 1/1000, <1/100).

Følgende bivirkninger er identifisert i kliniske studier av stoffet Hanforth:

Fra siden av sentralnervesystemet: sjeldent - hodepine;

På visjonsorganets side: svært ofte - konjunktivhyperemi, øyenvippevekst; ofte - overfladisk keratitt, corneal erosjon, brennende følelse, kløe, brennende smerte i øynene, fremmedlegemer, tørrhet i øyens slimhinne, øyelokkets rødhet, øye smerte, fotofobi, utslipp fra øynene, sløret syn, øyelokk hud kløe; sjeldne - iridocyclitis, irritasjon av øynens slimhinne, konjunktiv ødem, blefaritt, epiphora, øyelokk ødem, øyelokk ømhet, nedsatt synsstyrke, asteni, trichiasis; Ukjent frekvens: Cystoid makulært ødem.

På den delen av luftveiene: sjeldne - rhinitt;

På den delen av huden og subkutan fett: ofte - hudpigmentering av øyelokkene; sjeldent - hirsutisme.

Andre bivirkninger som ble observert ved bruk av en av komponentene i legemidlet og muligens mulig i løpet av behandlingen med legemidlet Hanforth:

Siden kardiovaskulærsystemet: økt blodtrykk.

Generelle lidelser og endringer på injeksjonsstedet: asteni, perifert ødem.

På visjonsorganets side: allergisk konjunktivitt, grå stær, mørkere øyenvipper, økt pigmentering av iris, blefarospasme, øyelokkretraksjon, retinal blødning, uveitt.

Laboratorieindikatorer: endringer i aktiviteten til leverenzymer.

Psykiske lidelser: søvnløshet, mareritt, nedsatt libido.

Fra siden av sentralnervesystemet: myasthenia gravis, parestesi, cerebral iskemi.

På visjonsorganets side: redusert følsomhet i hornhinnen, diplopi, ptosis, retinal detachment (etter kirurgisk behandling), endringer i brytning (på grunn av uttak av behandling med miotiske midler i noen tilfeller), keratitt.

Fra orgel av høreapparat og vestibulært apparat: tinnitus.

Siden kardiovaskulærsystemet: hjerteblokk, hjertestans, hjertearytmier, bevissthetstab, bradykardi, hjertesvikt, kongestiv hjertesvikt; senke blodtrykk, brystsmerter, cerebrovaskulær ulykke, intermittent claudication, Raynauds syndrom, kalde ekstremiteter, hjertebank.

På den delen av luftveiene: bronkospasme (hovedsakelig hos personer med bronkospasmepisoder i historien), kortpustethet, hoste.

På den delen av mage-tarmkanalen: kvalme, diaré, dyspepsi, tørrhet i munnslimhinnen.

Fra hud og subkutan fett: Alopecia, psoriasis-lignende utslett, forverring av psoriasis.

På den delen av muskuloskeletale systemet og bindevev: systemisk lupus erythematosus.

På den delen av urinsystemet: Peyronies sykdom.

Andre: hevelse, brystsmerter, tretthet.

Ingen tilfeller av overdosering av stoffet ble rapportert til Gunfort; når det administreres som et øyedråp, er overdosering usannsynlig.

Ved utilsiktet inntak av medisin Hanforth, kan følgende informasjon være nyttig: Ingen toksiske effekter av bimatoprost ble observert i doser opptil 100 mg / kg / dag. under en 2-ukers oral administrering i et eksperiment hos rotter og mus. Dosen som ble anvendt i studien, uttrykt i mg / m, er 70 ganger høyere enn mulig dose bimatoprost ved inntak av innholdet i hetteglasset av stoffet Ganfort som barn med en kroppsvekt på 10 kg ved et uhell.

Ved overdosering av timolol kan følgende symptomer bli observert: bradykardi, lavt blodtrykk, bronkospasme, hodepine, svimmelhet, kortpustethet, hjertestans. Studier har vist at timolol ikke er helt eliminert under hemodialyse. Hvis en overdose oppstår, er symptomatisk behandling nødvendig.

På samme måte som andre oftalmologiske stoffer, kan Hanforth trenge inn i den systemiske sirkulasjonen.

Symptomer på hjertesvikt bør kompenseres før bruk av stoffet Hanforth. Krever regelmessig overvåking av pasienter med alvorlig hjertesvikt, bestemmelse av hjertefrekvens. Ved bruk av timolol var det rapporter om bivirkninger fra kardiovaskulærsystemet og luftveiene, inkludert dødsfall på grunn av bronkospasme hos pasienter med bronkial astma, og mindre ofte ved hjertesvikt.

Bsta-adrenerge blokkere kan maske symptomene på hypoglykemi, hypertyreose og forårsake forverring av Printmetals angina, alvorlige perifere og sentrale vaskulære sykdommer, samt arteriell hypotensjon.
Hos pasienter med atopiske manifestasjoner i historien og alvorlige anafylaktiske reaksjoner på ulike allergener, kan doser av epinefrin (adrenalin), som vanligvis brukes til å lindre anafylaktiske reaksjoner, være ineffektive mot bruk av beta-adrenerge blokkere. Bimatoprost påvirket ikke leverfunksjonen i løpet av 4-timers studietid på mer enn 24 måneder hos pasienter med lungesykdom eller opprinnelig forhøyet leverenzymer alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (ACT) og / eller totalt bilirubin.

Før behandling skal pasientene informeres om mulig økning av øyevipper, økt øyelokk hudpigmentering og pigmentering av iris, siden disse bivirkningene ble etablert under studiet av bimatoprost og Hanforth. Noen endringer kan være permanente, og kan ledsages av forekomsten av forskjeller mellom øynene, dersom instillasjonen av legemidlet ble utført bare i ett øye. Etter seponering av legemidlet Hanforth, kan pigmentering av iris forbli konstant. Etter 12 måneders behandling med Hanforth ble frekvensen av pigmentering av iris observert hos 0,2% av pasientene. Og etter 12 måneders behandling med bare bimatoprost i form av 1,5% øyedråper, ble det ikke observert en ytterligere økning i hyppigheten av denne effekten i løpet av behandlingen i en periode på 3 år. Økt pigmentering av iris skyldes økt produksjon av melanocytter, og ikke bare en økning i antall.

Hjelpestoffet benzalkoniumklorid, som er en del av stoffet Hanforth, kan forårsake irritasjon av øynens slimhinne og endre fargen på myke kontaktlinser. Kontaktlinser må fjernes før inntak av stoffet, du kan bruke dem 15 minutter etter innånding. Benzalkoniyaklorid kan forårsake akutt keratitt og / eller giftig hornhinneår. I denne forbindelse er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand ved hyppig eller langvarig behandling med Hanforth hos pasienter med tørrøysyndrom og med endringer i hornhinnen.

Når flasken er åpnet, kan muligheten for mikrobiell forurensning av innholdet ikke utelukkes, noe som kan føre til inflammatoriske lesjoner i øynene. Holdbarheten av stoffet etter den første åpningen av flasken er 28 dager. Etter at angitt tid er gått, bør flasken kastes, selv om løsningen ikke er fullt brukt.

Det anbefales at datoen for åpning av hetteglasset registreres på kartongen av legemidlet.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer

Kanskje en forbigående synshemming etter legemiddeladministrasjon, slik at pasienten må vente til full gjenvinning av synet før man fortsetter å kjøre bil eller kontrollmekanismer.