Duotrav - øyedråper for å redusere intraokulært trykk

Duotrav er en kombinasjonsmedisin beregnet for aktuell bruk i medisinsk praksis.

Introduksjonen bidrar til nedgangen i intraokulært trykk, som skjer på grunn av aktiveringen av separasjonen av vandig løsning og undertrykking av dens dannelse.

Virkningen av stoffet blir merkbar etter to timer etter administrering, og effekten når toppen etter tolv timer.

Etter en enkelt applikasjon fortsetter effekten av Duotrava i en dag.

Instruksjoner for bruk

Indikasjoner for bruk

Duotrav anbefales for trykk i øynene med intraokulær hypertensjon og åpenvinklet glaukom.

Hvis du ikke engasjerer behandling av glaukom og senker trykket, vil det bli en gradvis ødeleggelse av optisk nerve:

Frigivelsesform, sammensetning

Det er produsert i form av øyedråper, som er en steril, fargeløs væske.

De selges i en propylenflaske med en 2,5 milliliter dropper, som sammen med instruksjonen plasseres i en pappkasse

  • 5 milligram timolol i form av maleat;
  • 40 mcg travoprost;
  • benzalkoniumklorid;
  • edetat dinatrium;
  • borsyre;
  • mannitol;
  • makrogolglycerylhydroksystearat;
  • trometamol;
  • saltsyre;
  • sterilt vann.

Metode for påføring

Legemidlet brukes lokalt. For voksne er det foreskrevet en dråpe i en posen av konjunktivene i det ønskede øyet en gang om dagen - om morgenen eller før sengetid.

For å redusere sannsynligheten for bivirkninger, er det nødvendig når du trykker på dråpene for å trykke ned området nær det øvre hjørnet av øyet i noen minutter.

Hvis instillasjonen ble savnet, er det nødvendig å fortsette behandlingen med en ny dose, men doseringen av dråpene kan ikke økes.

Interaksjon med andre legemidler

Til dato har Duotrav ikke blitt studert i sammenheng med samhandling med andre legemidler.

Det er kjent at hvis det brukes samtidig med guanetidin, arytmidroger, beta-blokkere, kalsiumkanalblokkere, parasympatomimetika og hjerteglykosider, er det en risiko for økt hypotensiv effekt av disse dråpene og forekomsten av bradykardi.

Duotrav kan brukes parallelt med andre øyedråper, og overholder en fem minutters mellomrom mellom injeksjonene. Under behandling med Duotrav bør alkohol unngås.

Bivirkninger

Ved behandling med Duotrav kan lokale og systemiske bivirkninger forekomme. Lokale effekter bør vurderes:

  1. Hyperemi og øyeirritasjon.
  2. Hevelse i konjunktivene.
  3. Keratitt punkttype.
  4. Lysskyhet.
  5. Smertefulle symptomer og kløe.
  6. Korne skader.
  7. Slipp i visuell skarphet.
  8. Ubehag.
  9. Regnbuehinnebetennelse.
  10. Gifemu.
  11. Tørking av slimhinnen.
  12. Astenopi.
  13. Sløret syn.
  14. Dobbeltsyn.
  15. Kornepigmentering.
  16. Allergisk konjunktivitt.
  17. Forsterket tåre.
  18. Forbedret øyenvippe vekst.
  19. Dermatitt og irritasjon i øyelokk.
  20. Peeling av øyelokkets hud og dannelse av en skorpe.
  21. Blefaritt.

Systemiske bivirkninger inkluderer:

  • følelse av angst;
  • hodepine og smerte;
  • svingninger i blodtrykket;
  • bronkospasme;
  • bradykardi;
  • sårhet i leddene;
  • elveblest;
  • hjerterytmefeil;
  • besvimelse;
  • parestesi,
  • kortpustethet;
  • kile i strupehodet
  • ømhet i brystet;
  • økt tørst;
  • hoste;
  • alopeci;
  • misfarging av urin;
  • dyspepsi;
  • tretthet,
  • økt hårvekst.

Kontra

Ovennevnte dråper har ikke lov til å gjelde under slike omstendigheter:

  1. Overdreven følsomhet overfor bestanddeler og betablokkere.
  2. Bronkial astma, inkludert tidligere.
  3. Vanskelig forløb av allergisk rhinitt.
  4. Kronisk obstruktiv lungesykdom.
  5. Atrioventrikulær blokk II-III nivå.
  6. Støt kardiogen natur.
  7. Bronkial overreaktivitet.
  8. Korneal dystrofi.
  9. Kronisk hjertesvikt.
  10. Personer til feil.
  11. Gravide og ammende kvinner.

Det bør tas hensyn til bruk av dette legemidlet i følgende pasientkategorier:

  • Lider av lukket vinkel, neovaskulær, pigmentert, smal vinkel og medfødt glaukom.
  • Personer med åpenvinklet glaukom med pseudosyndrom.
  • Folk med pseudo-bladglukom.
  • Lider av inflammatoriske sykdommer i de visuelle organene.
  • Personer i fare for iritis, uveitt, cystoid makulært ødem.
  • Personer med aphakia eller lzheafakiya med ødeleggelsen av den bakre linse kapsel.

Under graviditet

Ovennevnte dråper er ikke tillatt å gjelde for kvinner som venter på fødsel.

Vilkår for lagring

Duotrav skal oppbevares ved temperaturer som ikke overstiger 25 graders varme ute av barns rekkevidde. Holdbarheten til disse dråpene er tre år, men etter første bruk må de brukes innen fire uker.

Gjennomsnittlig pris i Russland

På apotek som ligger i russiske byer, varierer gjennomsnittskostnaden for Dootrav-dråper rundt 900 rubler.

Gjennomsnittlig kostnad i Ukraina

I apotek ligger på Ukrainas territorium, kan Duorav-dråper kjøpes for ca 300 hryvnia.

analoger

Legemidlet, beskrevet ovenfor, har noen analoger, som inkluderer:

anmeldelser

Om dråper Duotrav kan du finne både positive og negative anmeldelser. Den største fordelen med dette stoffet er at den bare må administreres en gang daglig.

Noen pasienter noterer effekten av Duotrav ved å redusere intraokulært trykk. Blant Duotrava's negative kvaliteter kan man utelukke en ganske høy kostnad og ubehagelige sidereaksjoner.

Hvis du vil lese vurderinger av pasienter som ble behandlet med disse dråpene, finner du dem i slutten av artikkelen.

konklusjon

  1. Duotrav er et medisinsk legemiddel som brukes i oftalmologi for å redusere trykket i øyet.
  2. Den kommer i form av dråper.
  3. Barn, så vel som gravide og ammende kvinner, må ikke bruke Duotrav.
  4. Bruk av dette stoffet kan forårsake noen bivirkninger.
  5. Om nødvendig kan Duotrav erstattes med et lignende stoff.

Nyttig video

Denne videoen kan være nyttig for deg:

Hjalp artikkelen? Kanskje hun vil hjelpe dine venner også! Vennligst klikk på en av knappene:

Duotrav prisanaloger

Duotrav - kombinert antiglaukomiddel.

Frigiv form og sammensetning

DuoTrav doseringsform - øyedråper: klar eller svakt opaliserende løsning fra lysegul til fargeløs (2,5 ml i en polypropylen-dråpeflaske, i en individuell foliepose 1 flaske, i kartongpakke 1 eller 3 poser).

1 ml dråper inneholder:

aktive ingredienser: travoprost - 0,04 mg, timololmaleat - 6,8 mg (tilsvarende 5 mg timolol); Hjelpekomponenter: borsyre, makrogolglycerylhydroksystearat, mannitol, propylenglykol, natriumklorid, polydroniumklorid, saltsyre eller natriumhydroksyd (for å bringe surheten), renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Travoprost er en syntetisk analog av prostaglandin F2-alfa, en svært selektiv agonist av prostaglandin FP-reseptorer. Øke utløpet av vandig humor bidrar til å redusere intraokulært trykk. Hovedmekanismen for sin handling er en økning i uveoskleral utstrømning. På produksjon av vandig humor har ingen signifikant effekt.

Timolol er en ikke-selektiv beta-adrenoreceptor-blokkering uten sympatomimetisk aktivitet. Stoffet har ingen membranstabiliserende aktivitet, har ikke en direkte depressiv effekt på myokardiet. Ved påføring reduseres dannelsen av vandig humor og øker utløpet noe, noe som medfører en reduksjon i det intraokulære trykket. Etter påføring oppstår effekten etter ca 2 timer og etter 12 timer når maksimum. Etter en enkelt instillasjon kan en signifikant reduksjon i intraokulært trykk vare i 24 timer.

farmakokinetikk

Absorption av travoprost og timolol skjer gjennom hornhinnen i øyet.

I hornhinnen hydrolyseres travoprost til den biologisk aktive formen - travoprostfri syre. Fra blodplasmaet fjernes den frie syren av travoprost innen en time, og konsentrasjonen avtar under deteksjonsgrensen.

Etter lokal administrasjon, oppstår maksimal konsentrasjon av timolol etter ca. 0,69 timer og varer i 12 timer til deteksjonsgrensen. Halolivet for timolol er 4 timer.

Travoprost-fri syre (mindre enn 2%) og dets metabolitter utskilles av nyrene.

Timolol utskilles hovedsakelig av nyrene, ca. 20% i uendret form, 80% i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk

DuoTrav øyedråper er indisert for pasienter med åpenvinklet glaukom og intraokulær hypertensjon resistent mot monoterapi med beta-blokkere og / eller prostaglandinanaloger for å redusere forhøyet intraokulært trykk.

Kontra

hornhinde dystrofi; bronkial astma, alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (COPD) og andre reaktive luftveispatologier; dekompensert kronisk hjertesvikt; sinus bradykardi; kardiogent sjokk; Syk sinus syndrom (inkludert syndoatriell blokk, atrioventrikulær (AV) blokk II eller III grad uten pacemaker); alvorlig løpet av allergisk rhinitt; svangerskapstid amming; alder opp til 18 år; Overfølsomhet overfor gruppen av beta-blokkere; individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Det må tas hensyn til å utpeke DuoTea makulært ødem, uveitt eller iritis, med alvorlige anafylaktiske reaksjoner eller atopi for ulike allergener i historien, pasienter diabetes mellitus av labile kurs og utsatt for hypoglykemi, med hypertyreose, Prinzmetal angina pectoris, planlegging kirurgi.

Instruksjoner for bruk DuoTrava: metode og dosering

DuoTrav øyedråper er beregnet til lokal bruk ved innstikking i konjunktivhalsen i øyet. Etter instillasjon er det nødvendig å trykke på nasolacrimalkanals punkt i øyets indre hjørne, dette vil redusere risikoen for bivirkninger av systemisk natur.

For å opprettholde steriliteten av innholdet i hetteglasset, er det nødvendig å unngå å ta kontakt med dråpespissen med noen overflater og holde den i tett lukket tilstand.

Anbefalt dosering: 1 dråpe en gang om dagen, prosedyren utføres alltid samtidig, om morgenen eller om kvelden.

Når du hopper over neste dose, fortsetter behandlingen på den planlagte tiden neste dag.

Maksimal daglig dose Duotrav - 1 dråpe.

Ved samtidig behandling med andre lokale oftalmologiske midler for å redusere intraokulært trykk, bør intervallet mellom bruk av hvert legemiddel være 5 minutter eller mer.

Bivirkninger

på visjonsorganets side: veldig ofte - konjunktivinjeksjon; ofte - ubehag i øyet, smerte i øyet, sløret syn, tørrøysyndrom, synsforstyrrelser, øyeirritasjon, øye kløe, akupunkturkeratitt; sjelden - iritt, keratitt, blefaritt, konjunktivitt, inflammatorisk tilstand i fremre kammer av fuktighet, fotofobi, nedsatt synsklarhet, øyeødem, Asthenopia, øke vekst av øyevipper, lakrimasjon, allergiske fenomener fra øyet, øyelokkødem, konjunktival ødem, erytem alder; sjelden - subkonjunktivblødning, hornhinneutslettelse, meybomit, skurdannelse ved øyelokkens kanter, distichiasis, trichiasis; frekvensen er ukjent - ptosis, hornhinnepatologi, makulært ødem; psykiske lidelser: sjelden - nervøsitet; frekvens ukjent - depresjon; på nervesystemet: sjeldent - hodepine, svimmelhet; frekvensen er ukjent - synkope, cerebrovaskulær ulykke, parestesi; fra hjertet av hjertet: sjeldent - bradykardi; sjelden, arytmi; frekvensen er ukjent - følelse av hjerteslag, hjertesvikt, brystsmerter, takykardi; på fartøyens side: sjeldent - arteriell hypotensjon, arteriell hypertensjon; frekvensen er ukjent - perifer ødem; på immunsystemets side: overfølsomhetsreaksjoner; del av luftveiene: sjeldent - postnasal syndrom, dyspné; sjelden - neses ubehag, bronkospasme, hoste, dysfoni, irritasjon i halsen, svelg-laryngeal smerte; frekvens ukjent - astma; på den delen av hepatobiliærsystemet: sjelden - økt aktivitet av alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST); på fordøyelsessystemet: frekvensen er ukjent - dysgeusi; dermatologiske reaksjoner: sjeldent - hypertrichose, kontaktdermatitt; sjelden - urtikaria, periokulær alopeci, hud hyperpigmentering, misfarging av huden; frekvens ukjent - utslett; på muskel-skjelettsystemet: sjelden - smerter i lemmer; på den delen av urinsystemet: sjelden - kromaturia; Generelle reaksjoner: sjelden - økt tretthet, tørst.

I tillegg er utseendet av uønskede effekter, som er observert med travoprost monoterapi, mulig:

på visjonens side: forstyrrelser i konjunktiva, uveitt, iris hyperpigmentering, konjunktivale follikler; dermatologiske reaksjoner: peeling av huden.

Bivirkninger som er karakteristiske for monoterapi med systemiske beta-blokkere (hyppigheten av deres forekomst med lokal oftalmisk bruk av timolol er lavere):

På visjonsorganets side: lakrimation, brennende følelse, kløe, stikkende følelse, konjunktivinjeksjon, avstengning av det vitreøse legemet etter fistulatorisk operasjon på sykeorganet, nedsatt følsomhet av hornhinnen, diplopi; på fordøyelsessystemet: tørr munn, dyspepsi, kvalme, diaré, dysgeusi, magesmerter, oppkast; på immunsystemets side: systemiske allergiske reaksjoner (inkludert urtikaria, kløe, lokal og generalisert utslett, angioødem, anafylaktisk sjokk); psykiske lidelser: søvnløshet, tap av minne, mareritt; metabolisme: hypoglykemi; nervesystem: cerebral iskemi, forverring av symptomer og tegn på myastheni; på fartøyens side: kjøling av lemmer, Raynauds fenomen; på hjertet av hjertet: hjertebank, brystsmerter, kongestiv hjertesvikt, ødem, AV-blokkering, hjertestans; fra luftveiene: bronkospasme (oftere med eksisterende bronkospastisk sykdom); dermatologiske reaksjoner: psoriasiform utslett, vekting løpet av psoriasis; reproduksjonssystem: nedsatt libido, seksuell dysfunksjon; på muskel-skjelettsystemet: myalgi; Generelle reaksjoner: asteni.

overdose

Symptomer: Overdose ved innånding av stoffet i øyet forårsaker ikke toksiske effekter. Ved utilsiktet inntak av dråper inni, kan symptomene på en overdose av betablokkere av systemisk natur, som bronkospasme, hypotensjon, bradykardi, hjertesvikt, hjertestans, oppstå.

Behandling for overdosering DuoTrav: som følge av innånding - øynene skal vaskes umiddelbart med vann; Ved utilsiktet inntak er foreskrevet symptomatisk og støttende behandling.

Hemodialyse for å fjerne timolol er ineffektiv.

Spesielle instruksjoner

Det bør tas hensyn til absorpsjonen av travoprost og timolol til systemisk sirkulasjon. Betadrenererende blokkering av timolol kan forårsake uønskede reaksjoner fra lungene, kardiovaskulærsystemet og andre organer.

Det bør nøye veie muligheten for utnevnelsen av beta-blokkere i sykdommer i kardiovaskulærsystemet og arteriell hypotensjon og vurdere bruken av andre aktive stoffer. Pasienter med patologier i kardiovaskulærsystemet bør overvåkes for tegn på forverring og utvikling av bivirkninger. På grunn av den negative effekten av beta-blokkere på tidspunktet for utførelsen bør forsiktighet brukes under AV-blokkade I-grad.

Det anbefales å bruke forsiktighetspatienter med sykdommer eller alvorlige sykdommer i perifer sirkulasjon (inkludert Raynauds syndrom).

Ved forstyrrelser i luftveiene er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand før og under bruk av timolol, da det er risiko for alvorlige respiratoriske reaksjoner, inkludert død fra bronkospasma i bronkial astma.

Betablokkere kan maske tegn og symptomer på akutt hypoglykemi, dette bør vurderes hos pasienter med et labilt sykdomsforløp eller utsatt for utvikling av spontan hypoglykemi.

Duotrav kan skjule tegn på hypertyreose.

Ved hornhinde sykdommer, kan stoffet føre til tørre øyne.

Tilstedeværelsen av timolol øker risikoen for choroidal detachement etter fistulatorisk operasjon av sykeorganet.

Hvis løsningen kommer på kroppens hud, skyll den grundig med vann.

Før du bruker pasienten, bør du advare DouoTrav om risikoen for å endre øynene i løpet av behandlingen, spesielt hvis behandlingen gjelder bare ett øye. Prosessen med å endre fargen på iris er langsom og subtil under langvarig behandling. Øyne med brunt øye eller blandet farge iris (grønnbrun, taupe, blåbrun, gulbrun) er mer sannsynlig å forandre øyenfarge.

Virkningen av travoprost kan føre til en gradvis endring i øyelastets tilstand, inkludert lengde, tykkelse, pigmentering og / eller antall, samt mørkere hud i periorbitalområdet og / eller øyelokkene.

Tilstedeværelsen av dråper propylenglykol kan forårsake irritasjon av huden, makrogolglycerylhydroksystearat - reaksjoner fra huden.

Ved kirurgisk operasjon er det nødvendig å informere anestesiologen om bruk av timolol.

Når du bruker kontaktlinser, bør de fjernes før øynene blir øynene og installeres kun 15 minutter etter prosedyren.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Pasienter som, etter at DuoTrav har blitt innstilt, har synshemming (inkludert blurring av syn), bør begynne å kjøre kjøretøy og mekanismer bare etter fullstendig gjenoppretting av visuell klarhet.

Bruk under graviditet og amming

I henhold til instruksjonene er DuoTrav kontraindisert ved svangerskap, fordi travoprost har reproduktiv toksisitet og påvirker svangerskapet, fosteret og det nyfødte barnet negativt.

I tillegg bekrefter epidemiologiske studier risikoen for intrauterin vekstretardasjon ved inntak av beta-adrenerge blokkere, og mors bruk av systemiske beta-adrenerge blokkere før fødselen kan forårsake respiratorisk depresjon hos barn, bradykardi, hypotensjon, hypoglykemi. Derfor, i tilfelle bruk av stoffet under graviditet hos nyfødte i de første dagene av livet, bør den generelle tilstanden følges nøye.

Det er usannsynlig at tilstedeværelsen av doser av stoffet som truer barnets helse er tilstede i morsmelk, men det anbefales ikke å foreskrive DuoTrav under amming.

Bruk i barndommen

Barn og ungdom under 18 år Bruk av dråper er kontraindisert.

Drug interaksjon

Den kombinerte sammensetningen av DuoTrav gjør det nødvendig å ta hensyn til samspillet mellom hver av dets aktive komponenter mens de brukes på andre måter.

Timolol i kombinasjon med CYP2D6 isoenzymhemmere (inkludert kinidin, paroksetin, fluoksetin) kan føre til økning i den systemiske effekten av beta-blokkere, som depresjon, en reduksjon i hjertefrekvensen.

Samtidig bruk av dråper med kalsiumkanalblokkere, beta-blokkere, hjerteglykosider, parasympatomimetika, amiodaron og andre antiarytmiske midler kan forårsake en additiv effekt med den etterfølgende utviklingen av arteriell hypotensjon og / eller alvorlig bradykardi.

Abrupt uttak av klonidin etter kombinasjonsbehandling med beta-blokkere kan forårsake ricochet hypertensjon.

Ved behandling av anafylaktiske reaksjoner bør en reduksjon i beta-adrenerge blokkere av responsen på adrenalin vurderes.

Samtidig anbefales det ikke å foreskrive to lokale beta-blokkere eller en analog av prostaglandiner.

analoger

Analoger av DuoTrav er: Azarga, Arutimol, Gunfort, Glaumol, Kosopt, Dorzothimol, Combigan, Kuzimolol, Xalac, Okumed, Timolol, Lanotan T, Oftimol, Oftan Timogel, Arutymol.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved 2-25 ° C.

Holdbarhet - 24 måneder etter åpning av flasken - 1 måned.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

DuoTrave Anmeldelser

De få vurderingene om DuoTrave markerer effektiviteten.

Prisen på DuoTrav i apotek

Prisen på en flaske DuoTrav er ca 940 rubler.

Duotrav er et kombinert middel beregnet for bruk topisk med økt trykk i øynene.

Farmakologisk virkning

På grunn av tilstedeværelsen i sammensetningen av legemiddelkomponentene som timolol og travoprost, som komplementerer hverandre, reduseres trykket i øyet. Travoprost er en analog av prostagladin F2-alfa og bidrar til å redusere trykket i øyet på grunn av at det forbedrer utstrømningen av vandig humor, og produksjonen er nesten ikke påvirket.

Timolol er en ikke-selektiv p-reseptorblokker som ikke hemmer myokardiet. Dette stoffet reduserer også produksjonen av vandig humor og forbedrer utstrømningen. Absorption av begge stoffene gjennom hornhinnen. Legemidlet går inn i blodet, som kan forårsake systemiske bivirkninger.

Trykket i øyet avtar 2 timer etter bruk av midlet, og maksimal effekt er mulig 12 timer senere. Redusert trykk opprettholdes i 24 timer.

Sammensetning og utgivelsesform

Tilgjengelig i form av dråper for øynene, som er representert av en klar (eller gulaktig) og steril løsning. De viktigste aktive ingrediensene er travoprost og timolol. Hjelpemiddel - benzalkoniumklorid, borsyre, dinatriumedetat, glyserylmakrogolglycerol, mannitol, trometamol, vann. Dråper går i en flaske, hvis volum er 2,5 ml.

Indikasjoner for bruk

Det brukes til å redusere trykket i øynene og å behandle åpenvinklet glaukom. Bare en oftalmolog, som etablerer riktig diagnose av øyesykdom og bestemmer riktig behandling, kan ordinere det. Det er nødvendig å bruke midler i anbefalt dose.

Metode for påføring

Løsningen er begravet i øynene til den første dråpen per dag. Dette gjøres enten om morgenen eller om kvelden. Hvis Duotrav er foreskrevet som erstatning for andre øyedråper, bør bruken av den tas i bruk neste dag. I intet tilfelle bør ikke overskride den daglige dosen. Når du deler DuoTrav med andre midler for øynene, blir det innlagt 15 minutter etter at du har brukt det forrige verktøyet.

Det er nødvendig å trykke på nasolacrimalkanalen eller for å lukke øyelokkene etter instillasjon for å redusere systemisk absorpsjon av dråpene og redusere risikoen for bivirkninger.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk er:

pasientalder opp til 18 år, overfølsomhet overfor bestanddelene av dråper, bronkial astma, alvorlig allergisk rhinitt, obstruktiv lungesykdom, alvorlig hjertesvikt, kronisk sinus bradykardi, graviditet og amming, hornhinde dystrofi.

Legemidlet kan brukes svært nøye av pasienter:

med trange og lukkede vinkler, neovaskulær, medfødt, pseudo-eksfolierende glaukom, med inflammatoriske sykdommer i sykehuset, med aphakia eller pseudofakia, hvor det var et brudd på baksiden av linsen, med uveitt, med iritt, med sannsynligheten for makulært ødem.

Bivirkninger

Ved innånding av DuoTrav er utseendet av bivirkninger mulig - lokalt og system-bredt. Lokalbefolkningen kan ofte ledsages av:

Utseendet til ubehag i synets organ, rødhet og hevelse i øynene, økt utslipp av tårer, frykt for lys, sløret syn, nedsatt synsstyrke, vekst og fortykning av øyevipper, asthenopi.

Korneale abnormiteter, utvikling av konjunktivitt, iritis, keratitt, meibomianitt, dannelse av skorper på kanten av øyelokkene, utseendet av ptosis av øyelokkene og makulært ødem er også mulig.

System-wide kan ofte forekomme:

svimmelhet, økt blodtrykk, bronkospasme, allergiske manifestasjoner, smerte i hodet, urtikaria, smerter i leddene, misfarging av øynene.

Også noen ganger utseendet av slike vanlige bivirkninger er mulig:

tretthet, hoste, kortpustethet, tørst, økt hjerteslag, unormal hårvekst, økt sensitivitet, brystsmerter, nasopharyngeale sekresjoner, hjertestans.

overdose

Hvis du overskrider anbefalt dose, kan det oppstå hypotensjon, bradykardi, hjertesvikt og bronkospasme. Behandling med overdose er symptomatisk. Når du bruker dråper i overdosering, skyll øynene med rikelig med varmt vann.

Interaksjon med andre legemidler

Duo kan bruke DuoTrav med andre øyedråper som reduserer intraokulært trykk. I dette tilfellet skal dråpene brukes etter 15 minutter etter at de forrige ble innpodet. Men samtidig bruk av to prostaglandinanaloger eller to β-blokkere er strengt forbudt.

Ved bruk av dråper med antiarytmiske midler, kan guanetin, kalsiumkanalblokkere og hjerteglykosider, hypotensive effekter øke eller bradykardi kan utvikle seg, noe som vil bli uttalt.

Spesielle instruksjoner

Før du utfører innstillingsprosedyren, må du fjerne linsene, og du kan bare installere dem etter 15 minutter. Bruk av den kan ha en negativ effekt på systemer som kardiovaskulær og respiratorisk. Derfor er bruk av dråper kun mulig under tilsyn av en kardiolog eller terapeut. Dråper kan også forårsake misfarvning av synlinjen, spesielt hvis ett øye er utsatt for terapi. Den resulterende fargeendringen er irreversibel.

Det er viktig! Legemidlet reduserer visuelt skarphet for en stund, så umiddelbart etter at den er innpodet i øynene, kan du ikke komme bak rattet i en bil eller arbeide med mekanismer som krever økt oppmerksomhet.

anmeldelser

Natalia, 47 år gammel

"Synshemmelse forbundet med økt intraokulært trykk krever spesiell oppmerksomhet. Den består i konstant inntak av aktuelle legemidler og regelmessig undersøkelse. Jeg prøvde mange dråper, og etter å ha brukt DuoTrav kan jeg si at de er lik mange av dem. I prinsippet er sammensetningen lik størstedelen av lignende stoffer og den forventede terapeutiske effekten er den samme. Jeg merket ikke noen spesiell forbedring etter søknaden, men det er heller ingen forverring, og dette er også viktig. Jeg vil legge merke til at det å bruke disse dråpene er verdt å begrense transportforvaltningen, men dette passet meg ikke i det hele tatt, og det er ikke veldig praktisk å ta ut linsene lenge. I prinsippet kan jeg ikke si noe dårlig, men jeg kan heller ikke uttrykke mye entusiasme. "

Marta, 45

"Jeg har høyt intraokulært trykk. Jeg dro for å se en lege, han foreskrev en dråpe DuoTrav. Resultatet etter søknad er - til det bedre. Men de er ikke billige. "

analoger

Ligner på dette verktøyet er:

Erstatt dråper DuoTrav på en lignende medisinsk kan bare en øyelege. Å gjøre det selv er ikke anbefalt.

Kostnaden for dråper i russiske apotek varierer fra 700 til 790 rubler.

DuoTrav

Øyedråper i form av en gjennomsiktig eller lett opaliserende løsning fra fargeløs til lysegul farge.

Hjelpestoffer: makrogolglycerylhydroksystearat - 1 mg, propylenglykol - 7,5 mg, borsyre - 3 mg, mannitol - 3 mg, natriumklorid - 2,5 mg, polydroniumklorid - 0,01 mg, natriumhydroksyd og / eller saltsyre - for å få pH, vann renset - opptil 1 ml.

2,5 ml - dryppflasker laget av polypropylen (1) - individuelle folieposer (1) - kartongpakker.
2,5 ml - dryppflasker laget av polypropylen (1) - individuelle folieposer (3) - kartongpakker.

Kombinert antiglaukomiddel.

Travoprost er en syntetisk analog av prostaglandin F, er en svært selektiv agonist av prostaglandin FP-reseptorer og reduserer intraokulært trykk ved å øke utstrømningen av vandig humor. Hovedmekanismen for narkotikahandling er forbundet med en økning i uveoscleral utstrømning. Det har ingen signifikant effekt på produksjon av vandig humor.

Timolol er en ikke-selektiv p-adrenoreceptor-blokkering uten sympatomimetisk aktivitet, det har ikke en direkte depressiv effekt på myokardiet, det har ikke membranstabiliserende aktivitet. Når den påføres, reduseres det intraokulære trykket ved å redusere dannelsen av vandig humor og en liten økning i utstrømningen.

Det intraokulære trykket reduseres ca. 2 timer etter påføring, og maksimal effekt oppnås etter 12 timer. En signifikant reduksjon i intraokulært trykk kan vedvare i 24 timer etter en enkelt påføring av legemidlet.

Travoprost og timolol absorberes gjennom hornhinnen. I hornhinnen forekommer hydrolyse av travoprost til en biologisk aktiv form - fristrømmende syre av travoprost.

Den frie syren av travoprost fjernes raskt fra plasmaet innen en time - plasmakonsentrasjonen faller under gjenkjennelsestærskelen - mindre enn 0,01 ng / ml (den kan variere fra 0,01 til 0,03 ng / ml). Cmaks Timolol i blodplasmaet er 1,34 ng / ml og fortsetter opp til deteksjonsgrensen i 12 timer, og Tmaks timolol oppnås innen 0,69 timer etter topisk administrering. T1/2 timolol er 4 timer etter topisk påføring av legemidlet Duotrav.

Metabolisme er den viktigste måten å eliminere travoprost og fri syre og travoprost. Veiene for systemisk metabolisme er parallelle med de metabolismeveier av endogen prostaglandin F2a, som er preget av restaurering av dobbeltbindingen 13-14, oksydasjon av 15-hydroksylgruppen og p-oksidativ spaltning av koblingen til den øvre sidekjeden. Den frie syren av travoprost og dets metabolitter utskilles av nyrene. Mindre enn 2% av travoprost er funnet i urinen i form av fri syre.

Timolol og dannede metabolitter utskilles hovedsakelig av nyrene. Ca 20% av timolol utskilles uendret, resten i form av metabolitter.

- reduksjon av økt intraokulært trykk i åpenvinklet glaukom og intraokulær hypertensjon hos pasienter som er resistente mot beta-blokkere monoterapi og eller prostaglandinanaloger.

- overfølsomhet overfor stoffet

- Reaktiv sykdom i luftveiene, inkludert bronkial astma, samt alvorlig KOL;

- SSS, inkludert sinoatrial blokk, AV blokk II eller III grad uten pacemaker;

- dekompensert kronisk hjertesvikt

- Allergisk rhinitt alvorlig;

- Overfølsomhet overfor gruppen av beta-blokkere;

- ammingstid

- Barns alder opp til 18 år.

Neovaskulær zakratougolnaya (smalvinkel) glaukom, pigmentær og kongenital glaukom, åpenvinkelglaukom med psevdoafakiey, pseudoexfoliation glaukom, akutte inflammatoriske sykdommer i det organ av syn i pasienter med psevdoafakiey ved brudd eller ved den bakre linsekapsel pasienter med fremre kammer intraokulær linse i pasienter med risiko for å utvikle cystoid makulært ødem, iritis, uveitt; hos pasienter med atopi eller med alvorlige anafylaktiske reaksjoner på ulike allergener i historien; hos pasienter med labil diabetes mellitus og en tendens til hypoglykemi; hos pasienter med hypertyreoidisme, Prinzmetal angina pectoris; hos pasienter som er planlagt til operasjon.

Legemidlet er introdusert i 1 dråpe i konjunktivalen i øyet 1 gang / dag, om kvelden eller om morgenen samtidig.

For å redusere risikoen for systemiske bivirkninger, anbefales det å klemme nasolacrimalkanalen ved å trykke inn i projeksjonsområdet ved det indre hjørnet av øyet etter at legemidlet er installert.

Hvis dosen av legemidlet ble savnet, bør behandlingen fortsette med neste dose. Den daglige dosen av legemidlet bør ikke overstige 1 dråpe i konjunktivens øye i øyet 1 gang / dag.

Duotrav kan brukes i kombinasjon med andre lokale oftalmologiske legemidler for å redusere intraokulært trykk. I dette tilfellet bør intervallet mellom bruken være minst 5 minutter.

Ikke rør toppen av dråperflasken til noen overflate for å unngå forurensning av dryppflasken og dens innhold.

Flasken må være stengt etter hver bruk.

I kliniske studier med 2170 pasienter som fikk behandling med DuoTrav, var den hyppigste bivirkningen konjunktivalinjeksjon (12%).

Bivirkningene som er oppført nedenfor, ble notert under kliniske studier og etter bruk av stoffet etter bruk og klassifisert i henhold til følgende grad av forekomst av bivirkninger: svært ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 til <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (≥1/10 000); частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных). В каждой группе нежелательные реакции перечислены в порядке убывания серьезности.

Ytterligere bivirkninger som ble observert under behandling med monokomponenter av legemidlet og kan bli notert under behandling med DuoTrav.

Som andre legemidler til aktuell bruk i oftalmologi, absorberes timolol i systemisk sirkulasjon. Dette kan forårsake det samme spekteret av uønskede reaksjoner som ved bruk av orale former for beta-blokkere. I tillegg er bivirkninger spesifikt for den farmakoterapeutiske gruppen av betablokkere gitt. Hyppigheten av systemiske bivirkninger etter aktuell oftalmisk bruk er lavere enn ved systemisk bruk. Tiltak for å redusere systemisk absorpsjon presenteres i avsnittet "Doseringsregime".

Symptomer: Ved overdosering av stoffet med lokal oftalmologisk bruk forventes ingen toksiske effekter fra sykeorganet. Ved utilsiktet inntak kan symptomer på overdosering som følge av systemisk eksponering for beta-blokkere omfatte bradykardi, arteriell hypotensjon, hjertesvikt og bronkospasme, hjertestans.

Behandling: Ved overdosering med lokal oftalmologisk bruk anbefales øyeblikkelig skylning av øynene med vann. Ved utilsiktet inntak av stoffet utføres symptomatisk og støttende terapi. Hemodialyse er ineffektiv ved fjerning av timolol.

Forskning på samspillet med andre legemidler ble ikke gjennomført.

Under kombinert behandling med CYP2D6-isoenzymhemmere (for eksempel kinidin, fluoksetin, paroksetin) og timolol, har det vært tilfeller av økt systemisk effekt av beta-blokkere (for eksempel en reduksjon i hjertefrekvens, depresjon).

Ved bruk av oftalmisk oppløsning av beta-blokkere samtidig med kalsiumkanalblokkere, beta-blokkere, antiarytmiske midler (inkludert amiodaron), hjerteglykosider og parasympatomimetika, er det mulig å utvikle additiv effekter som fører til arteriell hypotensjon og (eller) uttalt bradykardi.

På bakgrunn av felles bruk av beta-blokkere og klonidin, kan ricochet hypertensjon utvikles etter abrupt avlysning av sistnevnte. Betablokkere kan redusere responsen på adrenalin som brukes til behandling av anafylaktiske reaksjoner. Spesiell forsiktighet bør observeres hos pasienter med en historie med indikasjoner på atopi og anafylaksi (se avsnittet "Spesielle instruksjoner").

Samtidig bruk av to lokale beta-blokkere eller to lokale prostaglandinanaloger anbefales ikke.

Noen ganger ble det rapportert om utvikling av mydriasis ved samtidig bruk av oftalmiske beta-blokkere og adrenalin.

Som andre oftalmiske legemidler til lokal bruk, absorberes travoprost og timolol i systemisk sirkulasjon. På grunn av tilstedeværelsen av timolol i det oftalmiske preparatet, som har beta-adrenoblokerende virkning, er de samme typer uønskede reaksjoner i kardiovaskulærsystemet, lungene og andre organer mulig som ved systemiske beta-adrenerge blokkere.

Hjerteforstyrrelser

Hos pasienter med sykdommer i kardiovaskulærsystemet (f.eks. Kranspulsårssykdom, Prinzmetal angina, hjertesvikt) og arteriell hypotensjon, er det nødvendig å kritisk vurdere muligheten for bruk av beta-blokkere og vurdere muligheten for å bruke andre aktive stoffer. Hos pasienter med sykdommer i kardiovaskulærsystemet skal tegn på forverring i løpet av disse sykdommene og utvikling av bivirkninger vurderes. Siden beta-blokkere påvirker timingen negativt, bør de brukes med forsiktighet hos pasienter med AV-blokk I-grad.

Hos pasienter med alvorlige lidelser eller sykdommer i perifer sirkulasjon (dvs. alvorlige sykdomsformer eller Raynauds syndrom), bør behandling utføres med forsiktighet.

Pasientens tilstand bør overvåkes før og under behandling med timolol. Etter bruk av noen oftalmiske legemidler fra den beta-adrenerge blokkeringsgruppen, er det beskrevet tilfeller av respiratoriske reaksjoner, inkludert død av bronkospasme hos pasienter med bronkial astma.

Hos pasienter med mild til moderat KOL bør DuoTrav brukes med forsiktighet, og bare hvis den tiltenkte nytte oppveier den mulige risikoen.

Hos pasienter som er utsatt for utvikling av spontan hypoglykemi, samt hos pasienter med et labilt sykdomsforløp, bør betablokkere brukes med forsiktighet, da de kan maskere tegn og symptomer på akutt hypoglykemi.

Betablokkere kan maske tegn på hypertyreose.

Det har blitt rapportert at beta-blokkere kan forsterke muskel svakhet, noe som er i overensstemmelse med visse symptomer på myastheni (for eksempel diplopia, ptosis og generalisert muskel svakhet).

Betablokkere for oftalmisk bruk kan forårsake tørre øyne. Hos pasienter med hornhinde sykdommer, bør legemidlet brukes med forsiktighet.

Choroid detachment

Pasienter som brukte stoffer som undertrykker produksjon av vandig humor (for eksempel, timolol og acetazolamid), etter å ha gjennomført fistuliseringsoperasjoner av sykeorganet, ble det rapportert tilfeller av koroidal detachement.

Ved bruk av timolol hos pasienter som allerede bruker systemiske beta-blokkere, er det mulig å øke effekten på intraokulært trykk eller andre kjente effekter av systemiske beta-blokkere. Reaksjonen på terapi hos disse pasientene må overvåkes nøye. Bruk av to beta-blokkere til aktuell bruk anbefales ikke (se avsnitt "Narkotikainteraksjoner").

Hudkontakt

Prostaglandiner og prostaglandinanaloger er biologisk aktive stoffer som kan absorberes gjennom huden. Kvinner under graviditet, så vel som kvinner som planlegger graviditet, bør ta passende forholdsregler for å hindre direkte kontakt med innholdet i hetteglasset på huden. Hvis en betydelig del av innholdet i hetteglasset fortsatt er på huden (noe som ikke er sannsynlig), skal hudområdet som stoffet har fått vaskes umiddelbart med vann.

Bruk av timolol hos pasienter med atopi eller alvorlige patologiske reaksjoner på ulike allergener i historien kan provosere mer alvorlige reaksjoner som følge av innføring av ulike allergener. Slike pasienter kan reagere dårlig på administrasjon av konvensjonelle doser av epinefrin for å lindre anafylaktiske reaksjoner.

Øyeffekter

Travoprost kan gradvis endre øyenfarge ved å øke mengden melanosomer (pigmentgranulat) i melanocytter. Før behandling skal pasientene informeres om muligheten for permanent forandring i øyenfarge. Behandling av bare ett øye kan føre til permanent heterochromi. Den langsiktige effekten på melanocytter og effektene av denne effekten er for tiden ukjent. Endringen i irisfargen skjer sakte og kan være umerkelig i flere måneder eller år.

Forandring i øyenfarge er overveiende observert hos pasienter med blandet irisfarge (blåbrun, gråbrun, gulbrun eller grønnbrun), en tilsvarende effekt ble observert hos pasienter med brune øyne. I typiske tilfeller strekker brun pigmentering rundt eleven konsentrisk til periferien av irisen; I denne forbindelse blir hele irisen eller dens deler mer brune. Etter endt behandling ble det ikke observert ytterligere akkumulering av brunt pigment i iris.

Ved bruk av travoprost ble det rapportert mørkere hud i periorbitalområdet og (eller) øyelokkene.

Travoprost kan gradvis endre tilstanden til øyevipper i det behandlede øyet / øyene; Disse endringene inkluderer endringer i lengde, tykkelse, pigmentering og / eller antall øyenvipper.

Mekanismen for disse endringene er for øyeblikket ikke installert.

Legemidlet inneholder propylenglykol, som kan irritere huden.

Legemidlet inneholder makrogolglycerylhydroksystearat, som kan forårsake reaksjoner fra huden.

Under behandling med prostaglandin F2a-analoger ble det observert makulært ødem. Travoprost skal brukes med forsiktighet hos pasienter med neovaskulær vinkellukning pasienter med risikofaktorer for makulært ødem, iritis, uveitt.

Ved bruk av prostaglandinanaloger ble det observert endringer i periorbitalområdet og øyelokkene. Forhøyelsen av øyelokksporene ble kun observert i løpet av studier i aper, mens det i kliniske studier hos mennesker ikke var noe bevis på denne effekten, noe som gjorde det mulig å betrakte artsspesifikke.

Anestesi for kirurgiske inngrep

Oftalmiske stoffer fra gruppen av beta-blokkere kan undertrykke beta-agonistiske effekter, som adrenalin. Anestesiologen skal informeres om pasienten får timolol.

Pasienter bør instrueres til å fjerne kontaktlinser før du bruker legemidlet DuoTrav og vente minst 15 minutter før du bruker dem igjen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

Midlertidig uklarhet eller annen synshemming etter bruk av stoffet kan påvirke evnen til å kjøre bil eller bruksmekanismer. Hvis det oppstår uskarpt syn etter at legemidlet er innstilt, må pasienten vente på gjenoppretting av synens klarhet før kjøring eller kjøring.

Travoprost har en negativ farmakologisk effekt på både graviditet og foster eller nyfødt.

Resultatene av dyre travoproststudier viste reproduktiv toksisitet.

Data om bruk av stoffet DuoTrav eller komponenter av legemidlet hos gravide kvinner mangler eller er begrenset.

Epidemiologiske studier av oral bruk av beta-blokkere avslørte ikke effekten av misdannelser, men indikerer risikoen for intrauterin vekstretardasjon. I tillegg, ved bruk av systemiske beta-adrenerge blokkere av moren, før fødselen, viste nyfødte tegn og symptomer på blokkering av beta-adrenerge reseptorer (for eksempel bradykardi, hypotensjon, respiratorisk depresjon og hypoglykemi).

Bruk av legemidlet Duotrav under graviditet er kontraindisert. Ved bruk av stoffet DuoTrav før fødselen, bør det gjennomføres nøye overvåking av tilstanden til det nyfødte i de første dagene av livet.

Amningstid

Det er ikke kjent om travoprost utskilles i doseringsformen av øyedråper med morsmelk hos mennesker. Ifølge resultater fra dyreforsøk ble det vist at travoprost og dets metabolitter utskilles i morsmelk. Timolol utskilles i morsmelk, noe som potensielt kan føre til utvikling av alvorlige bivirkninger hos et spedbarn som ammes. Ved bruk av timolol ved terapeutiske doser er det imidlertid lite sannsynlig at nok brystmelk vil være til stede i morsmelk for å utvikle symptomer på beta-adrenoreceptor blokade hos barn. Bruk av stoffet DuoTrav under amming anbefales ikke.

Informasjon om effekten av stoffet DuoTrav på menneskelig fruktbarhet er ikke tilgjengelig. Dyrestudier har vist ingen effekt av travoprost eller timolol på fruktbarhet i doser som er mer enn 250 ganger den maksimale anbefalte dosen for oftalmisk bruk hos mennesker.

DuoTrav Eye Drops

DuoTrav øyedråper er et kombinasjonsmedikament som bidrar til å redusere intraokulært trykk.

DuoTrav øyedråper lar deg lindre intraokulært trykk

Påfør verktøyet i oftalmologi lokalt, bare etter utnevnelse av lege. Ikke bruk det selv.

Handlingen faller

Effekten av Duotrav øyedråper skyldes det faktum at den nå inneholder to komponenter:

Timolol er en ikke-selektiv beta-adrenoreceptorblokker. Når du bruker denne komponenten, reduserer trykket i øyet betydelig, blir dannelsen av bølget fukt også undertrykt, noe som resulterer i utstrømningen.

Travprost er en svært selektiv agonist av prostaglandin FP-reseptorer. Det reduserer trykket på grunn av det faktum at det forbedrer nivået av utstrømning av vandig humor i øyet.

Som du kan se, er de to komponentene like. Men hver av dem er valgfri. Følgelig er det mulig å oppnå et effektivt resultat på kortere tid.

Etter påføring forsvinner trykket fra øyet etter ca. to timer. Maksimal effekt kan bare polstres etter 12 timer. Hvis midlet påføres en gang, vil effekten fortsette i 24 timer, så trykket i øyet kan begynne å øke igjen.

Når utnevnt

Duotrav øyedråper er foreskrevet for følgende sykdommer:

  • Under økningen i intraokulært trykk.
  • Under behandling av åpenvinklet glaukom.

DuoTrav øyedråper instruksjoner for bruk

Dråper for øynene DuoTrav tildeles alltid til 1 dråp en gang om dagen. For installasjon er det alltid valgt en bestemt tid:

For å redusere systemiske bivirkninger etter inntak, anbefales det å trykke kort nasolakrimale kanaler. For å gjøre dette må du forsiktig skyve inn i hjørnet av det indre øyet.

Vær oppmerksom! Hvis resepsjonen ble savnet, kan du ikke ta den. I så fall vent på neste dag (når du vanligvis bruker det). Også, i hvert fall, ikke øke den daglige dosen - det vil forårsake bivirkninger.

Kontra

DuoTrav øyedråper kan ikke brukes i følgende situasjoner:

  • Hvis du er allergisk mot en av komponentene.
  • Ved bronkial astma.
  • Korneal dystrofi.
  • Mennesker under 18 år.
  • Gravid og under amming.
  • Med allergisk rhinitt.
  • KOL og bronkial hyperrekrektivitet.

Med forsiktighet er agensen foreskrevet for:

  1. Glaukom av forskjellige slag.
  2. Pasienter som har diabetes.
  3. Med akutt hypoglykemi.
  4. Pasienter som har risiko for å utvikle iritt, uveitt eller cystisk makulært ødem.

Bivirkninger

I utgangspunktet bør lokale effekter bli fremhevet:

  1. Irritasjon av øynene.
  2. Smerter og kløe på applikasjonsstedet.
  3. Korneal erosjon.
  4. Rive.
  5. Endre fargen på øyevipper og lengde.
  6. Allergisk konjunktivitt.
  7. Irritasjon av øyelokkene.
  8. Erytem i øyelokkene.
  9. Dermatitt århundre.
  10. Tørre øyne.
  11. Akupunktur keratitt.
  12. Allergiske manifestasjoner.

Vi trekker oppmerksomheten! Det kan være andre bivirkninger, over er bare de vanligste.

Det er også verdt å markere de systemiske bivirkningene ved å ta stoffet:

  1. Hodepine.
  2. Svimmelhet.
  3. Følelsen av tørst.
  4. Irritasjon av strupehode.
  5. Kortpustethet.
  6. Endre urinfargen.
  7. Hornhinne lesjon.
  8. Takykardi.
  9. Brystsmerter.

Som du forstår, kan DuoTravs øyedråper, uten legens samtykke, ikke brukes under noen omstendigheter. Og det skal bare gjøres under tilsyn, da vil det være mulig å unngå mange problemer.

Instruksjoner og forholdsregler

Husk at DuoTrav øyedråper kan forårsake misfarvning av øynene. Dette skyldes at det brune pigmentet i melanocytter øker. Derfor bør du forstå at dette kan skje og ikke være redd. Hvis det bare er påført i ett øye, så her er det verdt å være generelt forsiktig. Siden fargingen kan ses etter måneder og år. Og hvis prosessen er startet, vil det være veldig vanskelig å stoppe det. Som regel kan dette gjøres ekstremt sjelden.

DuoTrav øyedråper er tilgjengelige i en 2,5 ml flaske

Øyne og øyenvipper kan mørke etter å ha tatt. Fjern også linsene før og etter inntak, den optimale tiden for fjerning er 15 minutter.

Dekkens holdbarhet er tre år, lagret ved en temperatur på 25 grader. Ikke rør overflatene med et tips - dette kan forårsake tilsmussing og påfølgende infeksjon.

Nå er gjennomsnittsprisen på DuoTrav øyedråper 980 rubler i Russland. Hvis vi snakker for Ukraina, så prisen er rundt 450 UAH.

Øye faller DuoTrav-analoger

Vær oppmerksom! Strukturelle analoger av øyedråper DuoTrav eksisterer nå ikke. Derfor trenger du bare å velge produkter med lignende egenskaper, og bare en skuespiller kan foreskrive dem.