Dorsopt - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (dråper øyne 2%, Plus) legemidler til behandling av primær og sekundær glaukom, oftalmisk hypertensjon hos voksne, barn og under graviditet. struktur

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Dorzopt. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruken av Dorzopt i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Dorzopt analoger med tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av primær og sekundær glaukom, oftalmisk hypertensjon hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Dorsopt - et antiglaukomedikament, en lokal karbonsyreanhydraseremmer. Reduserer sekresjonen av intraokulær væske, senker dannelsen av bikarbonat, etterfulgt av en svekkelse av overføringen av natrium og vann. Ikke forårsaker inntak av spasmer, miose, hemeralopi.

Dorzopt Plus - et stoff for å redusere forhøyet intraokulært trykk, inneholder to aktive ingredienser: dorzolamid og timolol, som hver reduserer forhøyet intraokulært trykk ved å redusere sekresjonen av intraokulær væske. Den kombinerte effekten av disse stoffene i sammensetningen av det kombinerte medikamentet Dorzopt Plus fører til en mer uttalt reduksjon i intraokulært trykk.

Dorzolamid er en selektiv type 2 karbonsyre-anthraseinhibitor. Inhibering av ciliary body karbonanhydrase fører til en reduksjon i sekretjonen av intraokulær væske, formodentlig ved å redusere dannelsen av bikarbonationer, som igjen fører til en avmatning i transporten av natrium og intraokulær væske.

Timolol er en ikke-selektiv beta-blokkering. Selv om den nøyaktige virkningsmekanismen til timolol ved redusert intraokulært trykk ennå ikke er fastslått, har en rekke studier vist en dominerende reduksjon i dannelsen av intraokulær væske, samt en liten økning i utstrømningen.

struktur

Dorzolamid (i form av hydroklorid) + hjelpestoffer (Dorzopt).

Dorzolamidhydroklorid + timololmaleat + hjelpestoffer (Dorzopt Plus).

farmakokinetikk

Det trenger inn i øyet hovedsakelig gjennom hornhinnen (i mindre grad gjennom sclera eller lemmer). Systemisk absorpsjon er lav. Etter å ha kommet inn i blodet trengs det raskt røde blodlegemer som inneholder en betydelig mengde karbonanhydrase 2. Binding til plasmaproteiner er 33%. Det er omdannet til en N-dezetilirovanny metabolitt, mindre aktiv i forhold til karbonsyreanhydrase 2, men i stand til å blokkere karbonanhydrase 1. Ved langvarig bruk akkumuleres det i erytrocytter. Utskiftes av nyrene uendret og i form av metabolitter. Etter at avskaffelsen av den raske fasen av eliminering er erstattet av en langsom, på grunn av gradvis frigjøring av legemidlet fra røde blodlegemer.

vitnesbyrd

• åpen vinkel (inkludert sekundær) glaukom;
• pseudoexfoliativ glaukom;
• oftalmisk hypertensjon.

Skjema for utgivelse

Øyedråper 2%.

Instruksjoner for bruk og metode for bruk

Still 1 fall i konjunktiv sac av det berørte øyet 3 ganger om dagen. Hvis flere lokale oftalmiske preparater brukes i behandlingen, administreres de i intervaller på 10 minutter.

Drops Drozopt Plus

Instill 1 fall i konjunktiv sac 2 ganger om dagen.

Hvis flere lokale oftalmiske stoffer brukes i behandlingen, bør de administreres i intervaller på 10 minutter.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen avhengig av pasientens kliniske tilstand.

Bivirkninger

• øyelokk betennelse;
• rennende øyne;
• irritasjon og peeling av århundret;
• iridosyklitt;
• punkt keratitt;
• forbigående nærsynthet (pasient etter uttak av legemiddel);
• hodepine;
• asteni / tretthet;
• parestesi,
• angioødem;
• bronkospasme;
• elveblest;
• kløe;
• neseblod;
• faryngeirritasjon;
• tørr munn;
• utslett.

• konjunktivitt;
• blefaritt;
• keratitt;
• redusert hornhinnen følsomhet;
• tørr øye syndrom;
• synshemming, inkludert endringer i brytningsevnen til øyet (i noen tilfeller på grunn av avskaffelse av miotika);
• dobbeltsyn;
• ptose;
• ringer i ørene
• parestesi,
• hodepine;
• asteni;
• tretthet,
• svimmelhet;
• depresjon;
• søvnløshet;
• mareritt;
• minne tap;
• økningen i symptomer på myastheni;
• arytmi;
• reduksjon i blodtrykk;
• besvimelse;
• rytmeforstyrrelser;
• hjertestans;
• hevelse;
• Raynauds syndrom;
• senker temperaturen på hender og føtter;
• bronkospasme (hovedsakelig hos pasienter med tidligere bronkobstruktiv patologi);
• hoste;
• brystsmerter;
• alopeci;
• psoriasis-lignende utslett eller eksacerbasjon av psoriasis;
• anafylaksi;
• angioødem;
• elveblest;
• lokal eller generalisert utslett;
• diaré;
• dyspepsi;
• tørr munn;
• redusert libido;
• Peyronies sykdom;
• systemisk lupus erythematosus.

Kontra

• bronkial astma (inkludert i historien);
• alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (COPD);
• sinus bradykardi;
• AV blokkering 2 og 3 grader;
• alvorlig hjertesvikt
• kardiogent sjokk;
• alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min);
• dystrofiske prosesser i hornhinnen;
• graviditet;
• amming (amming);
• barn og ungdom under 18 år (siden effekt og sikkerhet ikke er studert nok);
• overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet Dorzopt og Dorzopt Plus er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år.

Bruk hos eldre pasienter

Med omsorg i alderdom.

Spesielle instruksjoner

Før du bruker Dorzopt Plus, er det nødvendig å sikre tilstrekkelig overvåkning av kardiovaskulærsystemet. Pasienter med en alvorlig hjertesykdom og tegn på hjertesvikt bør overvåkes nøye.

Den inneholder benzalkoniumklorid konserveringsmiddel, som kan deponeres i myke kontaktlinser og har en skadelig effekt på øyevevet. Derfor bør pasienter som bærer myke kontaktlinser fjerne dem før de bruker dråpene og installere dem tilbake senest 20 minutter etter at de er satt inn.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med diabetes mellitus, da betablokkere kan maskere symptomene på akutt hypoglykemi.

Før planlagt kirurgi skal legemidlet gradvis seponeres 48 timer før generell anestesi siden Betablokkere forsterker virkningen av muskelavslappende midler og midler til generell anestesi.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Drug interaksjon

Antiglaukomærer (beta-blokkere, pilokarpin, dipivfrin, karbachol) øker effekten av dorzolamid.

Samtidig bruk med acetazolamid øker risikoen for systemiske bivirkninger.

Mulig økt toksisitet ved bruk av store doser acetylsalisylsyre.

Forskningsinteraksjon Dorzopt Plus med andre legemidler ble ikke gjennomført.

Det er imidlertid mulig å øke den hypotensive virkning og / eller utvikling av bradykardi i den kombinerte bruk oftalmisk oppløsning av timolol og blokkere, langsomme kalsiumkanaler, sympatholytics, beta-blokkere, antiarrytmika (inkludert amiodaron), hjerteglykosider, parasympatomimetika, opioide analgetika og MAO-hemmere.

Når den felles anvendelse av timolol og inhibitorer isoenzymet CYP2D6 (for eksempel kinidin eller selektive serotoninreopptakshemmere) rapporterte forsterke effekten av systemisk beta-blokade (f.eks puls reduksjon, depresjon).

Til tross for det faktum at dorzolamid karbonsyrehemmere Dorzopt Plus brukes topisk, kan det trenge inn i den systemiske sirkulasjonen. I kliniske studier av bruk av dorzolamid oftalmisk oppløsning ble det ikke observert noen syre-base-balanseforstyrrelser. Imidlertid, da systemisk administrering av karbonsyreanhydraseinhibitorer, er disse lidelser kjent og i noen tilfeller kan de ha en innvirkning på interaksjon med andre legemidler (f.eks forsterke toksiske reaksjoner når det brukes i høye doser av salicylater).

Det er mulighet for å øke de kjente systemiske effektene av inhibering av karbonanhydrase med kombinert bruk av lokale og systemiske karbonanhydrasehemmere. fordi data om bruk av en slik kombinasjon er ikke tilgjengelige, den kombinerte bruken av Dorzopt Plus og systemiske karbonhydrasehemmere anbefales ikke.

Analoger av stoffet Dorzopt

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Dorzolamid hydroklorid;
• Dorzopt Plus;
• Kosopt;
• Trusopt.

Analoger på terapeutisk effekt (midler til behandling av glaukom):

• AZARGA;
• AZOPT;
• Amilonosar;
• Arutimol;
• Betoptik;
• Betoftan;
• histochrome;
• Dorzopt Plus;
• Irifrin;
• klonidin;
• Kosopt;
• Ksalakom;
• Ksalatamaks;
• Xalatan;
• Ksonef;
• Kuzimolol;
• Lanotan;
• meksidol;
• Niolol;
• Okumed;
• Oftan Dipivefrin;
• Oftan Pilokarpin;
• Oftan Timolol;
• Oftensin;
• pikamilon;
• pilokarpin;
• Pilotimol;
• Neostigmine;
• Proksodolol;
• Proksokarpin;
• Proksofelin;
• Retinalamin;
• Strix;
• Striks forte;
• Taflotan;
• Taflotan multi;
• timolol;
• Timolollong;
• Timoptik;
• Thimphu;
• TRAVATAN;
• Trusopt;
• Fotil;
• Fotil forte.

Dorzopt Plus - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

ingredienser:

1 ml av legemidlet inneholder:
aktiv ingrediens: dorzolamidhydroklorid (22,26 mg) når det gjelder dorzolamid 20 mg, timololmaleat (6,84 mg) når det gjelder timolol 5 mg;
Hjelpestoffer: hyetillose - 1,0 mg, sitronsyremonohydrat - 4,0 mg, 1 M natriumhydroksydoppløsning - 0,066 ml, mannitol - 20,0 mg, benzalkoniumklorid - 0,075 mg, 1 M natriumhydroksydoppløsning / 1 M løsning saltsyre til pH 5,6 + 0,1, renset vann - opp til 1 ml.

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH kode:

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Dosen Dorzopt Plus inneholder to aktive ingredienser: dorzolamid og timolol, som hver reduserer det økte intraokulære trykket ved å redusere sekresjonen av intraokulær væske. Den kombinerte effekten av disse stoffene i sammensetningen av det kombinerte medikamentet Dorzopt Plus fører til en mer uttalt reduksjon i intraokulært trykk.
Dorzolamid er en selektiv type II karbonanhydraseinhibitor. Inhibering av ciliary body karbonsyreanhydrase fører til en reduksjon i sekretjonen av intraokulær væske, antagelig på grunn av en reduksjon i dannelsen av bikarbonationer, noe som igjen fører til en avmatning i transporten av natrium og intraokulær væske. Timolol er en ikke-selektiv beta-blokkering. Selv om den nøyaktige virkningsmekanismen til timolol ved redusert intraokulært trykk ennå ikke er fastslått, har en rekke studier vist en dominerende reduksjon i dannelsen av intraokulær væske, samt en liten økning i utstrømningen.
Reduksjonen i intraokulært trykk oppstår 20 minutter etter instillasjon, når maksimalt etter 2 timer og varer minst 24 timer.

farmakokinetikk
dorzolamid
Absorpsjon og distribusjon
Det trenger inn i øyet hovedsakelig gjennom hornhinnen (i mindre grad gjennom sclera eller lemmer). Når dorzolamid påføres topisk, penetrerer den systemiske sirkulasjonen. Ved langvarig bruk akkumuleres dorzolamid i erytrocytter som følge av selektiv binding til karbonhydrazid av type II, og opprettholder ekstremt lave konsentrasjoner av gratis medikament i plasma. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ca 33%.
Metabolisme og utskillelse
Som et resultat av metabolisme, blir det omdannet til en N-dezetilirovanny metabolitt, mindre aktiv i forhold til karbonanhydrase II, men i stand til å blokkere type I karbonanhydrase. Metabolismen akkumuleres også i erytrocytter, der den hovedsakelig binder seg til karbonhydrazid av type I. Utskiftes av nyrene uendret og i form av metabolitter. Etter å ha stoppet bruk av stoffet, dorzolamid vaskes ikke-lineært ut av røde blodlegemer, noe som først fører til en rask reduksjon i konsentrasjonen, og deretter eliminerer elimineringen. Halveringstiden (T½) er ca 4 måneder.
Når du tar dorzolamid inne for å simulere de maksimale systemiske effektene under lokal applikasjon, ble likevektstilstanden oppnådd etter 13 uker. Samtidig ble praktisk talt ingen frie dorzolamid eller dets metabolitter oppdaget i blodplasmaet. Inhibering av erytrocyt karbonanhydrase var ikke tilstrekkelig til å oppnå en farmakologisk effekt på nyrefunksjon og respirasjon. Lignende farmakologiske resultater ble observert ved langvarig topisk påføring av dorzolamid. Imidlertid oppdages høyere konsentrasjoner av metabolitten i erytrocytter hos noen eldre pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 30-60 ml / min), men dette hadde ikke klinisk betydning.
timolol
Når det påføres topisk, penetrerer timolol den systemiske sirkulasjonen. Plasmakonsentrasjonen av timolol ble studert hos 6 pasienter med lokal bruk av timolol i form av 0,5% øyedråper 2 ganger daglig. Den gjennomsnittlige maksimale konsentrasjonen (Cmax) etter påføring om morgenen var 0,46 ng / ml, etter påføring i løpet av dagen var den 0,35 ng / ml.

Indikasjoner for bruk

Økt intraokulært trykk i åpenvinklet glaukom og pseudoexfoliativ glaukom med utilstrekkelig effekt av monoterapi.

Kontra

• Luftveies hyperreaktivitet, bronkial astma (inkludert historie); alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (COPD);
• sinus bradykardi, sykt sinus syndrom, sinoatrial blokk, atrioventrikulær blokk (AV blokk), klasse II-III; alvorlig hjertesvikt kardiogent sjokk;
• alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min), hyperkloremsyreose;
• dystrofiske prosesser i hornhinnen;
• graviditet, amming periode;
• barn og ungdom under 18 år (siden effekt og sikkerhet ikke er studert nok);
• overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Med forsiktighet
En historie med hjerte-og karsykdommer, inkludert hjertesvikt; AV blokk I grad; KOLS mild og moderat alvorlighetsgrad; alvorlige perifere sirkulasjonsforstyrrelser (alvorlige former for Raynauds sykdom eller Raynauds syndrom); leversvikt; avansert alder; diabetes mellitus; urolithiasis (inkludert i historien); hypertyreose; Korneale abnormiteter.

Graviditet og amming

Legemidlet Dorzopt Plus er kontraindisert for bruk under graviditet og under amming.
dorzolamid
Data om bruk av dorzolamid under graviditet er ikke nok.
Studier på rotter viste teratogene effekter av dorzolamid i doser som er giftige for gravide kvinner.
Det er ikke kjent om dorzolamid passerer i morsmelk hos lakterende kvinner. Hos unge lakterende hunrotter behandlet med dorzolamid ble det funnet en reduksjon i kroppsvektsøkning.
timolol
Data om bruk av timolol under graviditet er ikke nok. I epidemiologiske studier ble det ikke observert noen effekt av beta-adrenerge blokkere når de ble administrert ved dannelsen av medfødte misdannelser, men intrauterin vekstretardasjon ble påvist. I tillegg viste nyfødte tegn og symptomer på blokkering av beta-adrenerge reseptorer (bradykardi, arteriell hypotensjon, respiratorisk svikt, hypoglykemi) i tilfelle når betablokkere ble brukt før levering.
Betablokkere trener inn i morsmelk.
Under ammingstiden er det nødvendig å avbryte bruken av stoffet Dorzopt Plus eller å slutte å amme.

Dosering og administrasjon

Drogen Dorzopt Plus anbefales å bli injisert 1 dråpe i konjunktivhalsen i øyet (eller begge øynene) 2 ganger om dagen.
Hvis Dorzopt Plus foreskrives som erstatning for et annet oftalmologisk legemiddel til behandling av glaukom, bør sistnevnte avbrytes 1 dag før behandlingen med Dorzopt Plus.
Ved felles bruk med andre lokale oftalmologiske legemidler, bør Dorzopt Plus administreres med et intervall på 10 minutter. Når nasolakrimal okklusjon (lukking av øyelokkene) i 2 minutter etter at legemidlet er innstilt, reduseres dets systemiske absorpsjon, noe som kan føre til økt lokal handling.
Dorzopt Plus er en steril løsning, så pasientene bør instrueres hvordan du bruker flasken riktig. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen avhengig av pasientens kliniske tilstand.

Bivirkninger

I kliniske studier ble dorzolamid + timolol generelt godt tolerert. Bivirkninger var begrenset til allerede kjente uønskede reaksjoner ved bruk av dorzolamid og timolol. Systemiske bivirkninger var milde og førte ikke til uttak av legemidler. I ca 1,2% av pasientene ble legemidlet avbrutt på grunn av lokale allergiske reaksjoner. Blant de vanligste uønskede lokale reaksjonene var brennende følelse eller kløe i øyet, hornhinneutslettelse, vaskulær injeksjon av sclera-konjunktiva, sløret syn, tåre, forvrengning av smak.
I post-registreringsperioden brukte dorzolamid + timolol følgende bivirkninger: dyspné, respirasjonsfeil, bradykardi, AV-blokkering, løsrivelse av øyets koroideale membran, kvalme, kontaktdermatitt, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Tilfeller av ødem og irreversibel hornhindeutslettelse er rapportert hos pasienter med kroniske hornhindefeil og / eller gjennomgått intraokulær kirurgi.
Følgende mulige bivirkninger av de aktive ingrediensene i legemidlet er kjent:
dorzolamid
Nervesystemet: hodepine, svimmelhet, asteni / tretthet, parestesier.
På synlighetens side: betennelse i øyelokk, irritasjon og desquamation av øyelokk, iridocyclitis, punktkatitt, forbigående nærsynthet (etter pasientens uttak).
Allergiske reaksjoner: angioødem, bronkospasme, urtikaria, kløe, utslett.
På den delen av luftveiene: neseblod.
Timolol (lokal bruk)
Psykiske lidelser: Depresjon,
På immunsystemets side: anafylaksi, angioødem, urticaria, lokal eller generalisert utslett.
Fra nervesystemet: tinnitus, parestesi, hodepine, asteni, tretthet, svimmelhet; søvnløshet, mareritt, minnetap, økning i symptomer på myastheni,
På den delen av luftveiene: bronkospasme (hovedsakelig hos pasienter med tidligere bronkobstruktiv patologi), hoste, brystsmerter.
På visjonsorganets side: konjunktivitt, blepharitt, keratitt, nedsatt følsomhet i hornhinnen, tørrønsyndrom; visuelle forstyrrelser, inkludert endringer i brytningsevnen til øyet (i noen tilfeller på grunn av avskaffelse av miotika), diplopi, ptosis.
Fra hjertet av hjertet: arytmi, hjertestans.
På fartøyets side: en reduksjon i blodtrykket, synkope, Raynauds syndrom, en nedgang i temperaturen på armene og bena.
På den delen av mage-tarmkanalen: diaré, dyspepsi, tørr munn, irritasjon av svelget, magesmerter.
Fra hud og subkutant vev: Alopecia, psoriasis-lignende utslett eller forverring av psoriasis.
Fra muskel- og bindevev: lameness, systemisk lupus erythematosus (SLE).
Kjønnsorganer og kjønnsorganer: nedsatt libido, Peyronies sykdom.
Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: Ødem.
Timolol (systemisk bruk)
Fra siden av blod og lymfesystemet: ikke-trombocytopenisk purpura.
På den delen av nervesystemet: svakhet, svimmelhet, økt døsighet, nedsatt konsentrasjon.
På den delen av det endokrine systemet: hyperglykemi, hypoglykemi.
På den delen av luftveiene: lungeødem, hvesning.
Fra hjertet av hjertet: redusert toleranse for fysisk anstrengelse, AV-blokkad II-III grad, sinoaurikulær blokkering, dekompensering av hjertesvikt, progresjon av angina pectoris.
Fra siden av fartøyene: vasodilasjon.
Fra mage-tarmkanalen: oppkast.
På den delen av huden og underhudet: eksfoliativ dermatitt, kløende hud, økt svette.
På nyrene og urinveiene: Urineringssykdommer.
Fra muskel- og bindevev: smerter i leddene, artralgi.
På den delen av kjønnsorganene og brystkjertelen: impotens.
Laboratorie- og instrumentdata: sjelden - en liten økning i konsentrasjonen av resterende nitrogen, kalium, urinsyre og plasma triglyserider; en liten reduksjon i hemoglobinkonsentrasjon, hematokrit, kolesterol, HDL. Disse endringene er ikke klinisk manifesterte og ikke utviklet seg.

overdose

Data om utilsiktet eller bevisst overdosering av stoffet er ikke tilgjengelig.
Tilfeller av utilsiktet overdosering av timolol i form av øyedråper med utvikling av systemiske symptomer på en overdose av beta-adrenerge blokkere med systemisk bruk: Svimmelhet, hodepine, kortpustethet, bradykardi, bronkospasme, hjertestans er beskrevet.
De mest forventede symptomene på overdosering av dorzolamid er elektrolytt ubalanse, acidose, hodepine, asteni / tretthet og parestesi.
Behandling: Utfør symptomatisk og støttende terapi. Konsentrasjonen av elektrolytter (primært kalium) og pH i blodplasmaet må overvåkes. Timolol vises ikke under dialyse.

Interaksjon med andre legemidler

Studier av narkotikainteraksjon Dorzopt Plus med andre legemidler ble ikke utført.
Likevel er det en mulighet for å øke den hypotensive effekten og / eller utviklingen av alvorlig bradykardi med kombinert bruk av timolol i form av øyedråper og blokkere av "langsomme" kalsiumkanaler, sympatholytika, beta-blokkere, antiarytmiske stoffer (inkludert amiodaron), hjerteglykosider, parasympatomier., opioidanalgetika og monoaminoksidasehemmere.
Når det er kombinert med timolol og CYP2D6 isoenzymhemmere (for eksempel kinidin eller selektive serotoninopptakshemmere), har den potensielle effekten av systemisk blokkering av beta-adrenerge reseptorer (for eksempel en reduksjon i hjertefrekvens, depresjon) blitt rapportert.
Til tross for at inhibitoren av karbonsyreanhydrase, dorzolamid, som er en del av stoffet Dorzopt Plus, brukes lokalt, kan det trenge inn i den systemiske sirkulasjonen. I kliniske studier viste bruken av dorzolamid i form av øyedråper ikke syre-base-balanseforstyrrelser. Imidlertid, da systemisk administrering av karbonsyreanhydraseinhibitorer, er disse lidelser kjent og i noen tilfeller kan de ha en innvirkning på interaksjon med andre legemidler (f.eks forsterke toksiske reaksjoner når det brukes i høye doser av salicylater).
Systemiske beta-blokkere kan øke virkningen av hypoglykemiske legemidler.
Systemiske beta-blokkere kan øke alvorlighetsgraden av arteriell hypertensjon, noe som er effekten av klonidinavtak.
Det er isolerte data om utvikling av mydriasis med kombinert bruk av timolol og adrenalin.
Det er mulighet for å øke de kjente systemiske effektene av inhibering av karboanhydrase med kombinert bruk av lokale og systemiske inhibitorer av karboanhydrase. Siden det ikke foreligger data om bruk av en slik kombinasjon, anbefales ikke kombinert bruk av stoffet Dorzopt Plus og systemiske karbonsyre-hemmere.

Spesielle instruksjoner

Drogen Dorzopt Plus, som andre oftalmiske stoffer som brukes lokalt, kan trenge inn i den systemiske sirkulasjonen. Siden timolol er en beta-blokkering i preparatet, kan bivirkninger som utvikles ved systemisk bruk av beta-blokkere noteres når Dorsopt Plus brukes topisk.
Reaksjoner fra kardiovaskulære og respiratoriske systemer
Før du bruker stoffet Dorzopt Plus, er det nødvendig å sikre tilstrekkelig overvåkning av kardiovaskulærsystemet.
Pasienter med kardiovaskulær sykdom, inkludert hjertesvikt, bør monitoreres nøye for tegn på forverring av disse sykdommene (overvåking av hjertefrekvens og blodtrykk).
Det har vært rapporter om tilfeller av hjertesvikt med dødelig utgang ved bruk av timolol i form av øyedråper.
Ved de første tegnene eller symptomene på hjertesvikt, bør bruk av stoffet Dorzopt Plus stoppes.
Pasienter med hjerteblokk I-grad bør foreskrives betablokkere med forsiktighet på grunn av deres evne til å bremse impulskonduksjon. Det har vært rapporter om tilfeller av bronkospasme med dødelig utgang hos pasienter med astma mens du bruker timolol i form av øyedråper. Hos pasienter med mild til moderat KOL, bør Dorzopt Plus brukes med forsiktighet og bare hvis den påtenkte nytten av behandlingen oppveier den potensielle risikoen.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlige sykdommer i perifer sirkulasjon (alvorlige sykdomsformer eller Raynauds syndrom).
diabetes mellitus
Legemidlet bør brukes med forsiktighet til pasienter med spontan hypoglykemi eller hos pasienter med diabetes mellitus (spesielt ved et labilt kurs) mens de bruker insulin eller orale hypoglykemiske stoffer, siden betablokkere kan maskere symptomene på hypoglykemi.
hypertyreose
Betablokkere kan maske noen kliniske tegn på hypertyreose (for eksempel takykardi). Hvis det er mistanke om hypertyreose, bør pasientene overvåkes nøye. Det er nødvendig å unngå abrupt uttak av beta-blokkere på grunn av risikoen for en tyrotoksisk krise.
Anestesi kirurgi
Behovet for å avbryte betablokkere i tilfelle av den kommende omfattende kirurgiske inngrep er ikke bevist. Effektene av beta-blokkere under operasjonen, om nødvendig, kan elimineres ved å anvende tilstrekkelige doser adrenerge mimetika.
Leverdysfunksjon
Studier av bruk av stoffet Dorzopt Plus hos pasienter med leversvikt er ikke utført, slik at stoffet i disse pasientene skal brukes med forsiktighet.
Allergier og overfølsomhetsreaksjoner
Som andre oftalmiske stoffer til lokal bruk, kan Dorzopt Plus trenge inn i den systemiske sirkulasjonen. Dorzolamid er et sulfanilamid. Bivirkninger identifisert ved systemisk bruk av sulfonamider kan observeres når stoffet påføres topisk (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse). Hvis det er tegn på alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, bør stoffet stoppes. Ved behandling av beta-adrenerge blokkere hos pasienter med atopi eller alvorlige anafylaktiske reaksjoner på ulike allergener i historien, kan responsen bli forbedret hvis de kommer i kontakt med disse allergenene. I denne gruppen av pasienter kan bruk av epinefrin i standard terapeutisk dose for lindring av allergiske reaksjoner være ineffektiv.
Samtidig behandling
Når du bruker stoffet Dorzopt Plus til pasienter som tar systemiske beta-blokkere, er det nødvendig å ta hensyn til mulig gjensidig forbedring av stoffets farmakologiske virkning, både når det gjelder de kjente systemiske effektene av beta-blokkere og ved reduksjon av intraokulært trykk. Den kombinerte bruk av stoffet Dorzopt Plus med andre beta-blokkere anbefales ikke.
Utgåelse av behandlingen
Hvis det er nødvendig å avskaffe lokalisering av timolol, som ved avskaffelse av systemiske beta-blokkere, bør seponering av behandling hos pasienter med iskemisk hjertesykdom utføres gradvis.
Hornhinneforstyrrelser
Brukes i oftalmologi, kan betablokkere forårsake tørr øye slimhinne. Hos pasienter med hornhindeforstyrrelser, bør legemidlet brukes med forsiktighet. Pasienter med lavt antall endotelceller har økt risiko for hornhinneødem.
urolithiasis
Bruk av systemiske karbonanhydrasehemmere kan føre til ubalanse av syrebasebalanse og kan ledsages av urolithiasis, spesielt hos pasienter med urolithiasishistorie.
Sammensetningen av stoffet Dorzopt Plus er en karbonsyre-hemmere som, når den påføres topisk, kan absorberes og komme inn i systemisk sirkulasjon, kan risikoen for urolithiasis hos pasienter med urolithiasis i historien med Dorzopt Plus-behandling øke.
Bruk hos eldre
I kliniske studier ble det ikke funnet noen forskjell i effekt og sikkerhet for dorzolamid + timolol hos pasienter over 65 år sammenlignet med yngre pasienter. Imidlertid bør man ikke utelukke muligheten for høyere følsomhet overfor legemidlet hos noen eldre pasienter.
Bruk av kontaktlinser
Drogen Dorzopt Plus inneholder et konserveringsmiddel benzalkoniumklorid, som kan forårsake irritasjon i øyet. Derfor bør pasienter før du bruker legemidlet fjerne myke kontaktlinser og installere dem tilbake ikke før 15 minutter etter at stoffet er satt inn. Benzalkoniyaklorid kan misfargere myke kontaktlinser.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer

I perioden med bruk av stoffet Dorzopt Plus, er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og mekanismer og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Utgivelsesskjema

Øyedråper 20 mg / ml + 5 mg / ml.
På 5 ml oppløsning i hvit eller gjennomsiktig polymerflaske dråper den lukkede polertekselet med en sikkerhetsring. En flaske dropper, sammen med instruksjoner for bruk i en eske.

Lagringsforhold

På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C.
I rekkevidde av barn!

Holdbarhet

2 år. Etter å ha åpnet flasken, bør dråper brukes innen 4 uker.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på emballasjen!

Drops Drozopt Plus - assistent i kampen mot øyetrykk

Øyedråper Dorzopt Plus - er et stoff som er designet for å eliminere høyt trykk i øyet. Den inneholder to aktive ingredienser.

Anmeldelser av dette legemidlet har både positiv og negativ side. Deres generelle vurdering kan leses på slutten.

Stopp av stoffet har flere faser av eliminering: raskt, og også sakte, noe som skyldes gradvis frigjøring av substanser fra de røde blodcellene.

Hvordan ta dette stoffet? Detaljert informasjon om legemidlet finner du i vår artikkel.

Instruksjoner for bruk

vitnesbyrd

Et resept kan foreskrives hvis du har glaukom (åpen vinkel eller pseudoexfoliativ).

Tillatelig dosering og administreringsmetode

Dråper skal brukes til å behandle pasienter eldre enn 18 år. Legemidlet bør innsettes i hver konjunktivalksak i en dråpe.

Antall innstillinger per dag skal være en eller to ganger. Alt avhenger av alvorlighetsgrad og alvorlighetsgrad av glaukom. Varigheten av behandlingen kan bare bestemmes av en lege.

Hvis pasienten ble foreskrevet flere legemidler, bør intervallet mellom doser være minst ti minutter.

Sammensetningen av verktøyet

Pakken inneholder en flaske med en dropper. Den totale mengden av stoffet overstiger ikke 5 ml.

De aktive komponentene i legemidlet er dorsalamidhydroklorid, så vel som timololmaleat. De ekstra elementene er benzalkoniumklorid, rent vann.

Kombinasjon av narkotika

Det kan være økt hypotensiv effekt mens du tar stoffet med sympatolytisk. Det bør ikke tas samtidig med MAO-hemmere, smertestillende midler og antiarytmiske legemidler.

Når det brukes samtidig med CYP2D6 isoenzymhemmere (for eksempel kinidin), har det vært rapporter om utviklingen av depresjon og en reduksjon i hjertefrekvensen.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Når du bruker Dorzopt Plus-dråper, kan pasienter oppleve utviklingen av slike effekter som:

• Iridocyclitis, brennende, keratitt, rødhet, følelse av nærvær av fremmedlegeme i øyet;
• Hyppige smerter i hodet, tretthet, følelse av sløvhet;
• Sår hals, tørr munn;
• Ring i ørene;
• Trykkprang, besvimelse;
• Smerter i hjertet, magen;
• Peeling av huden.

I tilfelle en overdose hos en pasient kan det oppstå økning i bivirkninger, samt inhibering av nyre-, hjerte- og leverfunksjon. I sjeldne tilfeller kan pasienten oppleve hjertestans.

I tilfelle utviklingen av disse forholdene, bør du umiddelbart slutte å ta pengene og gå til sykehuset. Behandling bør være symptomatisk. Pasienter med overdose bør nøye overvåke alle organers funksjon.

Kontraindikasjoner for avtale

Kontraindikasjoner for utnevnelse av et stoff er alvorlige sykdommer, så før du begynner å ta det, bør du konsultere legen din. Legemidlet bør ikke tas i nærvær av slike forhold som:

• astma;
• Alvorlig eller kronisk lungesykdom;
• Hjerte rytme forandring;
• Nyresvikt, som forekommer i alvorlig form;
• Allergi til medisineringskomponenter;
• Hjertefeil, som er på dekompensasjonsstadiet;
• Kardiogent sjokk;
• Kornealendringer (degenerative);
• Akutt myokardinfarkt.

Legemidlet er strengt kontraindisert for utnevnelse av personer hvis alder er under 18 år.

I tillegg kan legemidlet med økt forsiktighet foreskrives til pasienter med pensjonsalder, med diabetes, samt med leversvikt.

Under graviditet

I denne perioden bør nekte å motta dette verktøyet. Hvis det er et presserende behov, er det lov til å ta til rette, men jenta bør jevnlig opptre i resepsjonen hos legen, ta alle nødvendige tester og bli undersøkt.

Bare med streng implementering av disse anbefalingene kan vi snakke om effektiv behandling for moren og trygg for barnet.

Under amming bør Dorzopt Plus også kastes. Dette skyldes det faktum at hovedkomponentene i legemidlet har muligheten til å komme inn i barnets kropp gjennom melken mottatt fra moren.

Dersom det mottas resept av legemidlet, bør den naturlige tilførselsmetoden utelukkes.

lagring

Legemidlet må oppbevares tørt og utilgjengelig for barnlokaler.

På dette tidspunktet kan temperaturen variere fra 10 til 20 grader.

Hvis du overholder alle krav, kan stoffet brukes i flere år (2 år).

Etter at hetteglasset er åpnet, kan dråpene brukes i fire uker.

Forfalsket produkt er ikke tillatt for videre bruk, siden Et slikt stoff kan bare skade den skadde kroppen.

analoger

Dorzopt Plus medisiner kan erstattes av et preparat som inneholder et av de aktive ingrediensene:

Dorzopt øyedråper: analoger og deres sammenligning

Glaukom er en øyesykdom forårsaket av økt intraokulært trykk, noe som kan føre til absolutt blindhet. Sykdommen kan være asymptomatisk. Derfor, for å unngå negative konsekvenser, er det nødvendig å kontakte en øyelege for et visjonsproblem.

"Dorzopt" - et stoff beregnet på behandling av glaukom. Legemidlet fremkaller ikke innsnevring av eleven, falsk nærsynthet, synsproblemer i sterkt lys. Det tilhører karbonathemmere - hydroliasis.

"Dorzopt": vitnesbyrd

Øyedråper brukes til følgende symptomer og patologier:

• åpenvinklet glaukom;
• sekundær glaukom;
• økt øye og intraokulært trykk;
• pseudoexfoliativ glaukom (en type åpenvinklet glaukom, hvor alvorlige dystrofiske forandringer i orgelet utvikles).

Frigivelsesform, sammensetning

"Dorzopt" produsert i form av dråper for øynene (fargeløs væske, konsentrasjon 2%), volumet av flasken er 5 ml. Legemidlet er pakket i pappkasser.

En milliliter øyedråper inneholder:

• dorzolamid - 20 milligram;
• mannitol (osmotisk vanndrivende);
• hyetillose (hydroksyetylcellulose er en vannløselig substans);
• sitronsyre;
• natriumhydroksyd (kaustisk soda);
• benzalkoniumklorid (antiseptisk);
• renset vann.

Instruksjoner for bruk

Dorzopt øyedråper anbefales å bli begravet tre ganger om dagen, en dråpe i hulrommet, som ligger mellom øvre eller nedre øyelokk og øyet selv. Hvis "Dorzopt" brukes samtidig med adrenerge blokkere, bør bruken reduseres til to ganger om dagen en dråpe om gangen.

Ved behandling med flere typer dråper, må intervallet mellom dem være minst ti minutter. Det er nødvendig å vite at samtidig bruk av stoffet "Dorzopt" med andre antiglaukommedisiner, som "Carbachol", "Dipevefrin", blir effekten av dorzolamid sterkere.

Det er viktig! Dorzopt øyedråper anbefales ikke til bruk med høye doser acetylsalisylsyre, da det øker giftigheten av stoffet. Når det tas sammen med "acetazolamid" øker risikoen for uønskede reaksjoner.

Bivirkninger

I henhold til bruksanvisningen, forårsaker øyedråper "Dorzopt" to typer negative effekter ved bruk av høyere doser:

Systemiske bivirkninger inkluderer:

• oppkast;
• bitterhet i munnen;
• asteni (en smertefull tilstand som manifesteres av økt tretthet og utmattelse med ekstrem instabilitet av humør, svekkelse av selvkontroll, utålmodighet);
• hodepine;
• nefrourolithiasis (en sykdom preget av tilstedeværelse av steiner i nyrene, samt andre organer i urinsystemet);
• aplastisk anemi (inhibering av funksjonen av bloddannelse i det røde benmarg, som fører til pangemocytopeni);
• allergiske manifestasjoner;
• ondartet eksudativ erytem (akutt betennelse i overflaten av huden eller slimhinnene, som kan være en tilbakevendende egenskap);
• toksisk epidermal nekrolyse (alvorlig patologi av immunsystemet, hvis konsekvens kan være løsningen av det øvre lag av huden).

Lokale bivirkninger inkluderer:

• øyelokk ødem;
• kløe og brennende øyne;
• redusert skarphet av visning;
• konjunktivitt (betennelse i øyets forside, oftest forårsaket av en allergisk reaksjon eller infeksjon);
• parestesi (en følelse av følsomhet, som er preget av nummenhet, prikkende, krypende);
• keratitt (betennelse i hornhinnen i øyet, manifestert hovedsakelig ved dets skyte, sårdannelse, smerte og rødhet i øyet);
• fotofobi (smertefull følsomhet i øyet mot lys, hvor treffet forårsaker en person ubehagelige følelser i øynene);
• blepharitt (bilateral tilbakevendende betennelse i øyelokkets kiliarkant);
• fremre uveitt (betennelse i iris og ciliary kropp av øyebollet);
• tykk hornhinne;
• en kraftig reduksjon i intraokulært trykk;
• allergiske reaksjoner;
• patin av retina, hvor den er separert fra choroide etter kirurgisk inngrep i behandlingen av glaukom.

Kontra

"Dorzopt" anbefales ikke til bruk i nærvær av følgende symptomer:

1. Alvorlige problemer i nyrene.
2. Overfølsomhet for stoffets sammensetning.
3. Hyperchlormsyreacidose (ødeleggelse av syrebalansen forårsaket av økning i innholdet av klorider i plasma).
4. Perioden med å bære et barn.
5. Amming.
6. Barn under atten.

Personer som lider av kronisk leversvikt, diabetes mellitus (sykdommer i det endokrine systemet, utvikler seg på grunn av mangel eller mangel på insulin i kroppen), er legemidlet foreskrevet med forsiktighet, samt pasienter som nylig har gjennomgått en kirurgi forbundet med en reduksjon i Oftalmoton.

Er det mulig å bruke Dorzopt under graviditet?

Dette stoffet anbefales ikke til bruk under svangerskapet. Dorzopt øyedråper kan forårsake en forsinkelse i den fødte og tidlige nyfødte perioden, samt mangler i vertebrale legemer.

lagring

Holdbarheten til legemidlet er to år fra datoen for utgivelsen av dråper i lukket tilstand, datoen er angitt på utsiden av pakken. Når flasken er åpnet, reduseres levetiden til en måned. Dorzopt Plus bør holdes på et sted utilgjengelig for barnet, bortsett fra sollys. Prisen på "Dorzopt" på Rysslands territorium er lik 550 rubler.

"Dorzopt": analoger

Dette legemidlet, som alle andre medisinske produkter, har en rekke generiske egenskaper:

"Kosopt" er et kombinert stoff som reduserer intraokulært trykk i åpen vinkel og pseudo-eksoliativ glaukom ved å redusere prosessen med utskillelse av kjemiske forbindelser. Legemidlet er svært effektivt på grunn av tilstedeværelsen av to aktive ingredienser (dorzolamidhydroklorid og timolol). Kontraindikasjoner og bivirkninger er de samme som i Dorzopt. Lignende i strukturell sammensetning og indikasjoner for bruk. Prisen på stoffet varierer fra 780 til 1000 rubler.

"Trusopt" er et stoff basert på dorzolamidhydroklorid, noe som reduserer det økte intraokulære trykket i forbindelse med glaukom eller intraokulær hypertensjon. Legemidlet har få kontraindikasjoner og god toleranse. Legemidlet forstyrrer ikke eleven, forårsaker ikke falsk nærsynthet, skader ikke synet i sterkt lys. Kostnaden for stoffet varierer fra 360 til 450 rubler.

Prokodolol er den russiske ekvivalenten av Dorzopta, som brukes til å behandle glaukom og redusere intraokulært trykk. Legemidlet endrer ikke hullene i iris, irriterer ikke. Det aktive stoffet er 10 mg testolol. Tilgjengelig i form av dråper. Bivirkninger:

• reduksjon i hjertefrekvensen;
• senke blodtrykket;
• langvarig ukontrollert sammentrekning av glatte muskler i bronkiene.

Kostnaden for stoffet er fra 24 til 30 rubler.

Pilokarpin - antiglaukom, miotiske dråper. Legemidlet bidrar til innsnevringen av eleven. "Pilokarpin" bidrar til å øke utstrømningen av intraokulær væske, samt forbedre trofiske prosesser i øyets vev. Indikasjoner for bruk av narkotika er:

• glaukom;
• vinkel-lukkede glaukom;
• kronisk vinkel-lukkende glaukom;
• sekundær glaukom;
• Behovet for innsnevring av eleven med en overdose av stoffer som forårsaker utvidelse av et rundt hull i midten av iris.

Prisen på "Dorzopt" er mye dyrere enn for dette substitusjonsmedikamentet - fra 17 til 30 rubler.

"Betoptik": bruksanvisning

"Betoptik" - et stoff som brukes til behandling av kronisk øyesykdom med tendens til progresjon. Den viktigste aktive ingrediensen som utgjør stoffet er betakololol. "Betoptik" med lokal bruk reduserer både svært høyt og normalt intraokulært trykk, samtidig som produksjonen av intraokulær væske reduseres. Denne effekten kommer etter en halv time etter bruk av dråpene, og trykket som øyets innhold utøver på øyebollens vegger, reduseres til maksimalt etter to timer.

En enkelt instillasjon av dråper vil beholde effekten på reduksjonen i øyetrykk i tolv timer. I motsetning til andre adrenerge blokkere forverrer stoffet ikke bevegelsen av blod i optisk nerve. Sammenlignet med medisiner som forårsaker pupilforstyrrelser i iris, forårsaker bruken av "Betoptik" ikke følgende bivirkninger:

• patologi av oppfatning av lys er et brudd på mørk tilpasning;
• betydelig innsnevring av elevene, som kan være en variant av den fysiologiske normen, resultatet av medisinering;
• funksjonsnedsettelse av syn på grunn av langvarig spastisk sammentrekning av ciliarmuskulaturen.

vitnesbyrd

Tillatelse til bruk av stoffet er følgende brudd - økt øyetrykk og enkel kronisk glaukom, vanligvis bilateral, men ikke alltid symmetrisk. Legemidlet brukes som en behandling med bare ett legemiddel, så vel som mens du tar det med andre legemidler. Bruk av "Betoptik" er kontraindisert ved overdreven følsomhet overfor komponentene som inngår i preparatet.

Øyedråper er begravet i hulrommet, som ligger mellom øvre og nedre øyelokk, en eller to dråper to ganger om dagen. Fra begynnelsen av bruk av stoffet er det nødvendig å måle intraokulært trykk innen en måned, siden normalisering av tilstanden oppstår i de første behandlingsdagene hos de fleste pasienter. Kostnaden for "Betoptik" er 360-410 rubler.

Hvilke dråper er mer effektive enn Dorzopt eller Betoptik?

Til tross for den relativt høye prisen, er vurderingene på "Betoptik" analog "Dorzopt" for det meste positivt. Ifølge mennesker er stoffet effektivt i bekjempelse av mange øye sykdommer som er preget av en konstant eller periodisk økning i intraokulært trykk. Dens fortsatte bruk kan bidra til å unngå kirurgi for oftalmiske sykdommer. Legemidlet kan kun brukes som foreskrevet av legen.

"Betoptik" hjelper ikke alltid med å eliminere symptomene på intraokulært trykk, de må elimineres med andre medisiner. Anmeldelser av "Dorzopte plus" på Internett litt. Fra de utsagnene som er tilgjengelige på forumene, kan vi konkludere med at effektiviteten av stoffet er tvilsomt hos mennesker. Pasienter merker at stoffet forårsaker bivirkninger (brenning, kløe, migrene).

Dorzopt plus: bruksanvisning

Drogen Dorzopt Plus er et stoff for behandling av økt intraokulært trykk.

Slett form og sammensetning av stoffet

Dorzopt Plus-stoffet er tilgjengelig i form av øyedråper i polymerflasker med en dråpe ved spissen på 5 ml. Flasken er plassert i en pappkasse med detaljerte instruksjoner vedlagt. Dråper er sterile væske, klare, luktfrie, farge og urenheter. De viktigste aktive ingrediensene i Dorzopt plus er dorsalamidhydroklorid (20 mg i 1 ml) og timololmaleat 5 mg i 1 ml. Hjelpekomponentene er sitronsyremonohydrat, natriumhydroksydoppløsning, renset vann, benzalkoniumklorid.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Drozopt Plus-dråper er et stoff for behandling av økt intraokulært trykk. Legemidlet inneholder 2 aktive aktive ingredienser - timolol og dorzolamid, hvis terapeutiske effekt er rettet mot å normalisere trykkindikatorene i øyet ved å redusere produksjonen av intraokulær væske.

I motsetning til stoffet dråper Dorzopt Dorzopt Plus mer effektivt og markant reduserer intraokulært trykk.

Dorzolamid, som er en del av legemidlet, er en selektiv type 2 karbonanhydraseinhibitor. Timolol er en beta-blokkering som stimulerer økt utstrømning av væske fra øyeeballet.

Den terapeutiske effekten av pasienten utvikler seg 20 minutter etter at legemidlet er inntruffet i konjunktivalksekken og varer opptil 24 timer.

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene for forskrivning av Dorzopt Plus er:

• Vinkelglukom;
• Pseudoexfoliativ glaukom.

Kontraindikasjoner til bruk

Legemidlet har alvorlige begrensninger i bruk, derfor bør det undersøkes av en øyelege før behandling påbegynnes. I følge instruksjonene er kontraindikasjoner for bruk av dråper i øyet følgende tilstander:

• Kronisk obstruktiv lungesykdom med alvorlig kurs;
• En historie med bronkial astma;
• Krenkelse av kardial ledning, endringer i hjerterytme
• Hjertefeil i dekompensasjonstrinnet;
• Periode med graviditet og amming;
• Pasientalder opp til 18 år;
• Kardiogent sjokk;
• Akutt hjerteinfarkt;
• Alvorlig nyresvikt
• Degenerative endringer i hornhinnen;
• Individuell intoleranse mot stoffets komponenter.

Drozopt Plus-dråper med ekstrem forsiktighet foreskrevet til pasienter med diabetes, leversvikt eller pensjonsalder.

Dosering og administrasjon

Drozopt Plus-dråper er ment for behandling av pasienter over 18 år. Legemidlet settes inn i konjunktiv sac 1 dråpe 1-2 ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av glaukom. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av øyeleggen.

Hvis pasienten foreskrives flere legemidler på en gang, bør intervallet mellom deres innstillinger være minst 10 minutter.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Drozopt Plus-dråper er kontraindisert for bruk av kvinner mens de er gravid. Kliniske studier har ikke blitt utført, så det er ikke kjent hvordan de aktive ingrediensene i dråpene virker på fosteret.

Om nødvendig bør behandling av glaukom hos ammende mødre bestemme om opphør av amming.

Bivirkninger

Under bruk av dråper i Dorzopt Plus-øyne kan pasienter utvikle følgende bivirkninger:

• Betennelse i øyelokkene, tåre, rødhet av øyens slimhinne, keratitt, iridocyclitis, blødning, fremmedlegemer, brennende, tørrhet i slimhinnen.
• Hodepine, nedsatt følsomhet i lemmer, tretthet og sløvhet
• Utvikling av angioødem, urticaria, kløe i huden, bronkospasme;
• Tørr munn, ondt i halsen;
• Utelatelse av øvre øyelokk, dobbeltsyn;
• Ring i ørene;
• Redusert kjøreferdighet;
• Systemisk lupus erythematosus;
• Endringer i blodtrykk, besvimelse, utvikling av Raynauds syndrom;
• Mulig utvikling av anafylaktisk sjokk.

overdose

Ved langvarig bruk av legemidlet eller overskridelsen av dosen som er angitt i instruksjonene, utvikler pasienten symptomer på overdose, noe som manifesterer en økning i de ovenfor beskrevne bivirkningene, samt inhibering av funksjonen til hjertet, leveren og nyrene. Mulig hjertestans.

På bakgrunn av en overdose med Dorzopt øyedråper, utvikler pasientene ofte acidose, endringer i vann-saltbalanse.

Med utviklingen av en overdose stoppes behandlingen umiddelbart, pasienten blir tatt til sykehuset. Symptomatisk behandling. Dialyse er ikke effektiv. Disse pasientene må konstant overvåke kaliumkonsentrasjonen i blodet og overvåke arbeidet med vitale organer.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Ved samtidig bruk av Dorzopt Plus-dråper med beta-blokkere til oral administrering hos en pasient, øker risikoen for alvorlig hypotensjon og de nevnte systemiske bivirkningene ovenfor.

Samtidig bruk av stoffet med MAO-hemmere øker den hypotensive effekten av legemidlet.

Bruk av øyedråper med legemidler fra gruppen karbonsyre-hemmere, anbefales ikke samtidig, da dette fører til økt risiko for utvikling av acidose og de ovenfor beskrevne bivirkningene og overdoseringen.

Spesielle instruksjoner

Før pasientbehandling skal pasienten gjennomgå en fullstendig undersøkelse, inkludert et elektrokardiogram og en kardiologkonsultasjon. Pasienter med en historie med hjertesvikt bør være under streng overvåkning av spesialister for perioden med Dorzopt Plus-terapi.

Når du bruker kontaktlinser, blir legemidlet bare innpodet etter at de er fjernet, da konserveringsmiddelet som finnes i dråpene, kan settes på linsematerialet og ha en toksisk effekt på kroppen. Sett linsen tilbake kan ikke være før 15 minutter etter bruk av stoffet.

Legemidlet er spesielt foreskrevet for pasienter med diabetes. I perioden med legemiddelbehandling hos slike pasienter er det nødvendig å konstant overvåke nivået av glukose i blodet og justere dosen av hypoglykemiske midler om nødvendig.

Hvis pasienten har en planlagt kirurgisk inngrep, blir 2 døgn før operasjonen, Dorzopt pluss dråpebehandlingen avbrutt. Den aktive ingrediensen i legemidlet kan forbedre den terapeutiske effekten av generell anestesi.

Under behandling med dette legemidlet, bør pasienten avstå fra å kjøre kjøretøy og administrere komplekse mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Eldre pasienter, legen bestemmer daglig dose, det kan være litt lavere enn anbefalt i instruksjonene.

Analoger øyedråper Dorzopt pluss

Analogen av stoffet Dorzopt pluss er Kosopt øyedråper.

Ferie og lagringsforhold

Legemidlet er solgt fra apoteker med resept. Dråper skal oppbevares ved romtemperatur utenfor barns rekkevidde, unngår oppvarming eller frysing. Hvis det forekommer suspendert materiale eller urenheter i hetteglasset, bør dråper kasseres, selv om stoffet ikke er utløpt.

Åpent hetteglass må oppbevares i kjøleskapet og brukes innen 14 dager. Hvis stoffet ikke ble konsumert, kast deretter det bort og skriv ut en ny flaske.

Den gjennomsnittlige kostnaden for Dorzopt Plus øyedråper i Moskva apotek er 620 rubler.